후안 카를로스 이즈피수아 벨몬테

Juan Carlos Izpisua Belmonte
후안 카를로스 이즈피수아 벨몬테
Juan Carlos Izpisua Belmonte 2018.jpg
태어난1960년(61~62세)
헬린, 알바세테, 스페인
국적스페인어
모교발렌시아 대학교
볼로냐 대학교
과학 경력
필드생화학

후안 카를로스 이즈피수아 벨몬테(Juan Carlos Izpisua Belmonte, 1960년 12월 12일, 알바세테 주 헬린에서 출생)는 스페인의 생화학자 및 발달 생물학자다. 1993년부터 캘리포니아 라 졸라에 있는 솔크 생물학 연구소의 유전자 발현 연구소의 교수다.

교육

이즈피수아는 스페인 발렌시아 대학에서 약학과 과학 학사 학위를 받고 졸업했다. 그 후 같은 대학에서 약리학 석사학위를 취득한 뒤 이탈리아 볼로냐 대학과 스페인 발렌시아 대학에서 생화학 및 약리학 박사학위를 수료했다. 그는 1993년 솔크 연구소로 옮기기 전 독일 하이델베르크에 있는 유럽 분자생물학연구소(EMBL)와 미국 로스앤젤레스 캘리포니아대(UCLA)에서 박사후 연구원으로 활동하며 그 뒤를 따랐다.[1]

경력

2004년에는 바르셀로나에 재생의학 센터를 설립하는 것을 도왔고, 2004년부터 2014년 사이에 그 소장을 맡았다.[1][2] 그는 오늘날 가장 유망한 바이오의약품 분야 중 하나인 재생의학의 촉매제 역할을 하고 있다. 그의 연구는 성인과 배아 단계에서 인류에게 영향을 미치는 질병을 예방하고 치료하기 위한 새로운 분자와 특정한 유전자/세포 치료법을 발견하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 인간의 조직과 장기 재생을 가능하게 할 수 있는 생체내 재생 반응을 유도하는 데 도움이 될 수 있다. 또한 노화 및 노화 관련 질병에 대한 우리의 지식을 증가시켜 건강한 노화와 수명을 증가시키는 데 기여할 수 있다.[3][4][5]

재생의학을 위한 그의 개념적 발견과 방법론에는 다음이 포함된다.

  • 수백만 개의 세포를 가진 유기체가 수정 후 단일 세포 배아에서 어떻게 발전하는지에 대한 핵심 세포와 분자 베이스의 일부를 설명.[6][7][8][9][10][11][12]
  • 체세포 재프로그래밍의 기초가 되는 분자적 기초를 이해하기 위한 중요한 발견
  • 인간 줄기세포를 신장과 심장처럼 다양한 세포 유형과 오르가노이드로 분화하는 새로운 방법론.[13][12][14][15]
  • 인간 노화 및 노화 관련 질병의 새로운 줄기세포 모델 개발, 회춘의 새로운 동인 발견.[13][16][17]
  • 미토콘드리아와 핵 DNA에서 유래한 질병을 치료하고 전염을 예방하기 위한 새로운 유전적, 후생적 기술.[13][18][19][20]
  • 세포 치료의 잠재적 가치를 지닌 질병 교정 환자 특정 세포의 생성을 위해 iPSC 기술이 사용될 수 있다는 개념 증명.[21]
  • 인간이 아닌 영장류를 포함한 배아를 배양하고 합성 포유류 배아를 만드는 방법론의 개발.[22][23]
  • 다른 종의 배아 안에서 인간 세포의 분화를 가능하게 하는 기술의 개발. 이러한 결과는 인간의 조직과 장기의 생성을 가능하게 할 수 있다.[24][25][26][27]

Belmonte는 이러한 결과를 설명하는 500개 이상의 출판물을 가지고 있다. 그는 또한 여러 해 동안 여러 개의 상과 영예를 받았으며, 주목할 만한 것은 스페인 알바세테 주의 헬린에 있는 중등학교인 이즈피수아 벨몬테(IES)의 이름을 딴 것이다.[28] 2018년 10월, 벨몬테는 타임 매거진이 선정한 2018년 헬스케어 분야에서 가장 영향력 있는 50인 중 한 명으로 선정되었다.[29] 그의 작품은 2008년 사이언스가 재프로그래밍한 '올해의 돌파구'로 선정한 작품과 2013년 미니 오르간 세대를 위한 작품 중 두 배였다.[30][31]

구글[update] 스콜라트는 2021년 9월 현재 후안 카를로스 이즈피수아 벨몬테에 대해 5만2000개 이상의 인용문을 발표하고 있으며, h-지수 119와 i10-지수 365를 기록하고 있다.[32]

참고 항목

참조

  1. ^ a b "Old Izpisua Belmonte Website". Archived from the original on 2012-01-25.
  2. ^ "CMRB Director".
  3. ^ "NYT Regeneration".
  4. ^ "NYT Aging".
  5. ^ "NYT Gene Editing".
  6. ^ "El Pais Regeneration".
  7. ^ "El Pais Asymmetry".
  8. ^ "El Pais Wing Gene".
  9. ^ "El Pais Gene".
  10. ^ "El Pais Chimera".
  11. ^ "El Pais Organoids".
  12. ^ a b "Stat Human Pig Chimera".
  13. ^ a b c "Salk Institute Profile".
  14. ^ "Nature Fanconi Anemia".
  15. ^ "Nature Medicine Wound Healing".
  16. ^ "SDUT Profile".
  17. ^ "New Yorker Aging".
  18. ^ "WP Gene Therapy".
  19. ^ "LAT Gene Editing".
  20. ^ "WP Gene Editing".
  21. ^ "Correcting Fanconi anaemia - healthy cells derived from diseased ones offer treatment hope". New York Stem Cell Foundation. Retrieved 2021-09-13.
  22. ^ "Artificial embryos draw closer with Salk Institute work in mice". San Diego Union-Tribune. 2019-10-18. Retrieved 2021-09-13.
  23. ^ Cyranoski, David (2019-10-31). "Primate embryos grown in the lab for longer than ever before". Nature. 575 (7781): 17–18. doi:10.1038/d41586-019-03326-5.
  24. ^ "Human Muscle Cells are Growing Inside of a Pig". Time. Retrieved 2021-09-13.
  25. ^ Wade, Nicholas (2017-01-26). "New Prospects for Growing Human Replacement Organs in Animals". The New York Times. ISSN 0362-4331. Retrieved 2021-09-13.
  26. ^ "Researchers have created embryos that are part-human and part-monkey". The Economist. 2021-04-15. ISSN 0013-0613. Retrieved 2021-09-13.
  27. ^ Hotz, Robert Lee (2021-04-26). "Creation of First Human-Monkey Embryos Sparks Concern". Wall Street Journal. ISSN 0099-9660. Retrieved 2021-09-13.
  28. ^ "IESIB".
  29. ^ "2018 Time Health Care 50".
  30. ^ Vogel, Gretchen (2008-12-19). "Reprogramming Cells". Science.
  31. ^ "Human Cloning at Last". Science. 2013-12-20.
  32. ^ "Juan Carlos Izpisua Belmonte". scholar.google.com. Retrieved 2021-09-13.