등소포머스

Isotopomers
등소포롤로그와혼동해서는 안 된다.

동위원소 또는 동위원소 이소머는 동위원소 원자를 가진 이소머로, 각 원소의 각 동위원소 수는 같지만 위치는 다르다.그 결과 분자는 입헌적 등위체이거나 동위원소 위치에만 근거한 입체체라는 것이다.예를 들어, CHCDCH와33 CHCHD는322 프로판의 입헌 동위원소 쌍이다. (R)-와 (S)-CHCDOH3 또는 (Z)-와 (E)-CHCH3=CHD는 각각 에탄올과 프로펜의 동위원소 스테레오아오이머의 예다.[1]동위원소체라는 용어는 동위원소 이소머와 동위원소 이소머(동위원소 동위원소 동위원소)를 구별하기 위해 1992년 Syman과 Paine에 의해 처음 제안되었다.[2][3]

13C-NMR

핵자기공명 분광학에서 고농축 C 동위원소는 신호를 생성하지 않는 반면 상대적으로 희귀한 C 동위원소는 쉽게 검출된다.결과적으로, 복합체의 탄소 동위원소들은 탄소-13 NMR에 의해 연구되어 구조물의 서로 다른 탄소 원자에 대해 배울 수 있다.단일 C 동위원소를 포함하는 각 개별 구조물은 그 바로 근처에 있는 구조물에 대한 데이터를 제공한다.화학 물질의 큰 샘플에는 그러한 모든 동위원소 화합물이 포함되어 있으므로 샘플의 단일 스펙트럼에는 모든 탄소에 대한 데이터가 포함되어 있다.탄소 기반 화학 물질의 정상 샘플에 있는 거의 모든 탄소는 C인데, C가 약 1%만 풍부하므로 단일 대체 동위원소 총량의 1% 정도만 풍부하며, 그 안에 C가 2개 이상 들어 있는 구조물의 기하급수적으로 적은 양이 있다.단일 구조에서 두 개의 인접한 탄소 원자가 모두 C인 희귀한 경우는 각각에 대한 신호뿐만 아니라 그들 사이에 감지 가능한 결합 효과를 일으킨다.불충분한 상관관계 실험은 이 효과를 이용하여 구조물의 탄소 원자가 서로 연결되어 있는 증거를 제공하는데, 이것은 알려지지 않은 화학 물질의 실제 구조를 결정하는 데 유용할 수 있다.

반응동력학

반응 운동학에서, 속도 효과는 동일한 화학 물질의 서로 다른 동위원소 사이에서 때때로 관찰된다.이 운동성 동위원소 효과는 다른 질량 원자가 공정에 어떻게 관여하는지를 분석함으로써 반응 메커니즘을 연구하는데 사용될 수 있다.[4]

생화학에서 녹말과 같은 생화학의 동위원소들 사이의 차이는 고고학에서 실질적으로 중요하다.그들은 구석기 시대만큼 오래 전에 살았던 선사시대 사람들의 식단에 대한 단서를 제공한다.[citation needed]자연적으로 발생하는 이산화탄소는 C와 C를 모두 포함하고 있기 때문이다.쌀이나 귀리 같은 모노코트는 광합성의 산물로서 조직에 통합되는 CO와2 CO의2 상대적인 양에서 감자나 나무 열매와 같은 디코트와 다르다.이러한 피험자의 조직(대개 이빨이나 뼈)이 회복될 때, 상대 동위원소 함량은 조사 대상자의 주요 식품의 주요 출처에 대한 유용한 표시를 제공할 수 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ IUPAC, 화학용어 종합편찬, 제2편.("금책")(1997년).온라인 수정 버전: (2006–) "등각체". doi:10.1351/골드북.I03352
  2. ^ Seeman, Jeffrey I.; Secor, Henry V.; Disselkamp, R.; Bernstein, E. R. (1992). "Conformational analysis through selective isotopic substitution: supersonic jet spectroscopic determination of the minimum energy conformation of o-xylene". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (9): 713. doi:10.1039/C39920000713. Retrieved 25 March 2019.
  3. ^ Seeman, Jeffrey I.; Paine, III, J. B. (December 7, 1992). "Letter to the Editor: 'Isotopomers, Isotopologs'". Chemical & Engineering News. American Chemical Society. 70 (2). doi:10.1021/cen-v070n049.p002. Retrieved 28 August 2020.
  4. ^ Blake, Michael E.; Bartlett, Kevin L.; Jones, Maitland (2003). "A m-Benzyne to o-Benzyne Conversion through a 1,2-Shift of a Phenyl Group" (PDF). Journal of the American Chemical Society. 125 (21): 6485–6490. doi:10.1021/ja0213672. PMID 12785789.