구스트딘

Gastrodin
구스트딘
Chemical structure of gastrodin
이름
IUPAC 이름
4-(히드록시메틸)페닐β-D-글루코피라노시드
우선 IUPAC 이름
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(히드록시메틸)-6-[4-(히드록시메틸)페녹시]옥산-3,4,5-트리올
기타 이름
개스트로딘
4-(β-D-글루코피라노실록시)벤질알코올
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.208.712 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C13H18O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)109(6-15)20-13/h1-4,9-18H,5-6H2/t-10-13,13+13
    키: PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJSA-N ☒N
  • InChI=1/C13H18O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)10(17)9(6-15)20-13)/h1-4,9-18H,5-6H2/t,10-11,12,13
    키: PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJBX
  • O(c1cc(cc1)CO)[C@@H]2O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO
특성.
C13H18O7
몰 질량 286.280g/g−1/gl
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

GastrodinGastrodigenin글루코시드인 화합물이다.그것은 난초인 가스트로디아 엘라타와 갈레오라 [1]파베리의 뿌리줄기에서 분리되었다.또한 Datura tatula 세포 [2]배양에 의한 4-히드록시벤츠알데히드의 생체변환에 의해 생성될 수 있다.

G. 엘라타는 한의학에서 두통을 치료하기 위해 사용되는 허브로, 중국 약국에서 위딘과 위디제닌 [3]함량에 따라 표준화되어 있습니다.이러한 전통적인 사용법에 따라, 위저딘과 그 아세틸 유도체는 중국에서 신경쇠약, 두통,[4] 편두통을 치료하기 위한 처방전 없이 살 수 있는 약으로 사용되고 있다.다른 나라에서는 영양 보조 식품으로 구입할 수 있습니다.

중국 문헌 리뷰에 따르면, 그 증거는 대부분 중국의 [5]연구에서 나온 것으로, 다양한 중추신경계 질환에 유용하다고 한다.

레퍼런스

  1. ^ Li, Y. M.; Zhou, Z. L.; Hong, Y. F. (1993). "Studies on the phenolic derivatives from Galeola faberi Rolfe". Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica. 28 (10): 766–71. PMID 8009989.
  2. ^ Gong, J.; Ma, W.; Pu, J.; Xu, S.; Zheng, S.; Xiao, C. (2006). "Production of Gastrodin Through Biotransformation of p-hydroxybenzaldehyde Using Cell Suspension Cultures of Datura tatula L". Chinese Journal of Biotechnology. 22 (5): 800–804. doi:10.1016/S1872-2075(06)60056-3. PMID 17037205.
  3. ^ 国家药典委员会 (2015). "天麻 / GASTRODIAE RHIZOMA". 中国药典 (in Chinese). Vol. 1. p. 58. ISBN 978-7-5067-7337-9.
  4. ^ "Gastrodin Tablets (天麻素片) Monograph". drugs.dxy.cn.
  5. ^ Liu, Y; Gao, J; Peng, M; Meng, H; Ma, H; Cai, P; Xu, Y; Zhao, Q; Si, G (2018). "A Review on Central Nervous System Effects of Gastrodin". Frontiers in Pharmacology. 9: 24. doi:10.3389/fphar.2018.00024. PMC 5801292. PMID 29456504.