플로리산티아(식물)

Florissantia (plant)
플로리산티아
시간 범위: S K N
Florissantia quilchenensis 01 SRIC.jpg
퀼체넨시스꽃
클론다이크 산형성
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 혈관배양액
Clade: 유디코트
Clade: 로지드
주문: 말발레스
패밀리: 말바과
서브패밀리: 스테르쿨리오이데아과
속: 플로리산티아
(노울턴) 맨체스터
종.
  • 에쉬윌리
  • 퀼체넨시스
  • 식호테알리넨시스
  • 스피리이루
동의어[1][2]
F. ashwilli 동의어
  • 비버넘팔마툼
    Chaney & Sanborn, 1933년 (프로파트)
퀼체넨시스 동의어
  • 호름스키올디아퀼체넨시스
    Mathewes & Brooke, 1971년
식호테 알리넨시스 동의어
  • 포라나식호테알리넨시스
    1921년 크리슈토포비치
스피리 동의어
  • 플로리산티아 피살리스
    놀턴, 1916
  • 포라나시밀리스
    놀턴, 1916
  • 포라나 스피리
    레스크뢰, 1883
  • 쯔바시카미
    맥기니티, 1953년

플로리산티아는 북아메리카 서부극동아시아에서 알려진 말바과 아과멸종된 속이다.꽃, 과일, 꽃가루 압축 화석은 에오세 초기부터 올리고세 초기까지 다양한 형태로 발견되었다.모식종은 Florissantia speiri이고, 추가로 Florissantia ashwilli, Florissantia 퀼체넨시스, Florissantia sikhote-alinensis 등 3종이 알려져 있다.

분배

플로리산티아 스피리, 플로리산트 형성

플로리산티아 화석은 알래스카,[3] 브리티시컬럼비아, 콜로라도, 몬타나, 오리건, 유타, 워싱턴[1], 와이오밍,[2] 러시아 극동화석층을 포함한 에오세 초기부터 중기의 올리고세 지역에서 발견되었다.

모식종 F.speiri는 서부 지역의 여러 지층에서 알려져 있으며 모식종은 콜로라도의 Florissant 지층이다.지형은 계곡을 막는 화산 잔해 흐름으로 인해 발생하는 연속적인 호수 퇴적물로 구성됩니다.이 종을 기술했을 때,[4][5] 플로리산트층은 보존된 동식물을 근거로 나이로는 마이오세로 간주되었다.연속적인 연구와 화석 묘사는 나이를 더 먹게 했고 1985년에는 올리고세 [6]시대로 재지정되었다.사니딘 결정의 방사성 연대 측정법을 사용하여 생성 연대를 더욱 정교하게 만든 결과, 생성 연대3407만 [7][8]에오세 후기 프리아본기에 위치하게 되었다.알래스카카탈라 층에서 나온 이 종의 잠정 보고는 잭 울프(1977년)가 [3]단일 표본을 바탕으로 작성했다.

F. 퀼체넨시스는 오카나간 고지, 브리티시컬럼비아주 캐시크릭 인근 포클랜드와 맥아비[9], 브리티시컬럼비아주 퀼체인근 콜드워터베드 퀼체나, [10][1]워싱턴주 북부 페리카운티 공화국 클론다이크 마운틴 포메이션의 4곳에서 발견되었다.오카나간 고원은 퀼체나 유적지가 5150만±040만부터 클론다이크 산악지대 톰 썸 터프 [11]일원의 나이가 5120만~4940만 년 전이다.가장 어린 퀼체넨시스는 워싱턴 [12]남서부의 초기 올리고세 검부트 마운틴 플로라에서 발견되었습니다.추가적으로, 플로리산티아 화석은 프린스턴 근처의 알렌비 층, 말파리 근처의 말파리 셰일즈, 브리티시컬럼비아의 스미더스 근처의 드리프트우드 셰일즈의 오카나간 고지대에서 특정 [9]유사성의 징후 없이 보고되었다.

F. ashwillii는 오리건 중부의 에오세 클라노층, 최신 에오세 고센층 및 올리고세 초기데이층에 한정되어 있다.모식 지형은 맨체스터(1992)가 Sheep Rock Creek 지형으로 지정했으며, 이는 현장에서 발견된 야자수 잎 화석에 기초한 Clarno Formation과 관련이 있을 수 있는 고립된 연못 퇴적물을 나타낸다.이 종은 또한 피셔[13] 의 일부인 서부 오리건 "고센 플로라"에도 존재합니다. F. ashwilli의 가장 어린 발생은 그레이 부테 주변의 여름 봄 셰일즈 지역에 한정되며 존 데이 [1]층의 초기 올리고세 층과 관련이 있는 것으로 생각됩니다.

암구식물군은 러시아 극동 해안의 시호테 알린 산맥에 노출된 쿠신 층의 산지입니다.그 식물군 맨체스터(1999년)에 의해 중신세, Kvaček에 의해 언급되지만 지역의 층위에에 대한 자세한 일 초기 올리고세에 알(2005년)[14]Peng(알(2011년)약간 나이가 많은 후반 에오세 또는 초기 올리고세 age[15]는 아치볼드들이 사이트를 등록 Rasnitsyn(2018년)이 뒤따랐다 보고한 나이로 보도되었다.Priabo니안 또는 아마도 [16]루피안.

이력 및 분류

현재 Florissantia에 놓여진 화석은 Florissant Formation의 Leo Lesquereux(1883)에 의해 처음 보고되었고 나팔꽃종인 Porana Speirii로 묘사되었다.또 다른 화석은 Knowlton(1916)에 의해 또 다른 종인 Porana similis와 그가 Florissantia [1]physalis로 새로운 속인 Florissantia에 포함시킨 세 번째 종으로 묘사되었다.

퀼체넨시스의 꽃받침은 Berry(1929)에 의해 처음 보고되었으며, Berry(1929)는 그것들을 Miosene Hydrangea bendirei확인했다.이 공화국 화석은 나중에 브라운(1935년)이 포라나 스피리에 포함시켰다.매튜스와 브룩(1971)은 브리티시컬럼비아주 [17]퀼체나 유적지에서 발견된 화석에서 홀로 핀 꽃을 '홀스키올디아 퀼체넨시스(Holmskioldia [1]퀼체넨시스)'라고 묘사했다.맨체스터(1992)는 공화국에서 나온 더 많은 표본을 바탕으로 이 종을 플로리산티아로 옮겼다.

F. ashwillii의 첫 번째 예는 Viburnum palmatum 종처럼 꽃을 포함시킨 Chaney와 Sanborn(1933)에 의해 출판되었습니다.맨체스터(1992)는 오리건 주 북중부에서 발견된 45개의 화석을 바탕으로 플로리산티아 종을 기술했으며 1933년 꽃은 V. palmatum의 잎 완모형 화석과 관련이 없다고 지적했다.F. ashwilli의 완모식표본 UF 11740은 설명 당시 플로리다 대학 컬렉션의 일부였으며 캘리포니아 대학 고생물학 박물관에서 조사한 추가 화석도 있었다.맨체스터는 멜빈 S를 기리는 후견인으로 애쉬윌리라는 별명을 선택했다.많은 표본을 수집한 애쉬윌이 [1]조사했다.

융해된 비석이 있는 클론다이크 산층인 F. 퀼체넨시스

묘사

클론다이케산층 퀼체넨시스 수술군

모든 Florissantia 종은 서로 다른 신체적 특징을 공유합니다.꽃은 지름대칭의 얕은 종 모양이며, 큰 꽃받침이 길이의 50%까지 융해되어 긴 페디셀에서 태어난다.봉우리들은 각 세골의 중심에서 방사하는 뚜렷한 망상 정맥을 보여주며, 십자수는 직사각형에서 더 작은 정맥의 다각형 그물망을 형성한다.5개에서 7개의 주요 정맥은 꼭대기를 향해 경사진 후 함께 융합하기 전에 수막 밑부분에서 근첨으로 흐른다.추가적인 큰 정맥은 각 부비동 지점까지 이어져 여러 개의 2차 정맥을 지탱한다.기저 꽃받침은 세골 조직보다 두껍고 종종 작은 두꺼운 꽃잎이 꽃받침 주위에 화관을 형성합니다.그 꽃들은 난소가 생기는 확장형 안드로기노포자를 가지고 있다.하나의 형태는 난소 중앙에서 주변 안드로슘을 거쳐 다섯 의 수술 화관 위로 뻗어 있다.수술의 필라멘트는 한 번 끝 부근에서 갈라지고, 길고 둥근 윤곽을 가진 총 10마리의 꽃받침을 가지고 있습니다.꽃가루 알갱이 20~32μm(0.00079~0.00126인치)는 약간 평평한 구체로 겉면에[1] 3~4개의 짧은 콜피 구멍이 있다.

아슈윌리꽃

꽃차례는 지름이 21-31mm(0.83-1.22인치)로 적당한 크기이며, 꽃차례는 작은 반면 꽃차례는 특히 큰 것으로 알려져 있다.F. ashwilli는 가장자리에서 화관의 중심을 향해 35%~60% 연장되는 깊게 파인 잎 부비동을 가진 것으로 알려져 있다.페디셀은 길이가 최소 13mm(0.51인치)이고, 화관의 털로 덮인 기저부와 꽃가루는 스피리보다 [1]작습니다.

퀼체넨시스꽃

퀼첸시스는 꽃받침이 19~33mm(0.75~1.30인치) 사이이며, 플로리산티아에서 가장 작은 표본이 기록된다.다른 세 종과 달리, 꽃받침 엽은 약 33% 움푹 패인 부분부터 완전히 없는 부분까지 다양하며, 원형 꽃받침을 형성한다.기술 당시, 수술들이 있었던 표본은 3개만 회수되었고, 가장 완전한 표본에 약 10개 또는 반쪽의 표본이 보존되어 있다.페디셀은 F. ashwilli의 페디셀보다 길이가 16~21mm(0.63~0.83인치)에서 두께가 0.5~0.7mm(0.020~0.028인치)로 길다.꽃잎은 약 3.0mm × 3.5mm(0.12인치 × 0.14인치)이며, 엽이 있는 경우 Calyx 엽과 번갈아 배열됩니다.이 스타일은 길이가 8mm(0.31인치)이고 수술 위로 확장됩니다.F.speiri에서 볼 수 있는 구형 발열체를 갖는 대신, 2-3mm(0.079–0.118인치) 길이의 발열체는 F. ashwilli에서 [1]볼 수 있는 것과 같이 길다.

플로리산티아 식호테 알리넨시스

Florissantia sikhote-alinensis는 Kryshtofov(1921)에 의해 Porana로 처음 묘사되었다.이 논문의 그림 2의 그림 7에 있는 화석은 이후 분실되어 [2]1998년 맨체스터에 의해 재조사되지 않았다.

히가시모양

페디셀이 보이는 꽃무늬 퀼체넨시스

꽃받침의 범위는 23~54mm(0.91~2.13인치)이며, 꽃받침은 플로리산티아에서 가장 크다.꽃받침은 바깥쪽 가장자리에서 20%에서 35% 정도 움푹 들어간 잘 발달된 잎을 보여주며, 움푹 들어간 꽃받침의 윤곽은 [1]둥근 대신 오각형이다.안드로기노포어는 둥근 오각형에서 원형 단면을 가지며 길이는 약 11mm(0.4인치)입니다.

Florissant Forse Beds 국립 기념물 [18]컬렉션에서 하나의 화석에 부착된 쇄골 화관이 발견되었다.

고생태학

플로리산티아 꽃의 구조는 이 꽃이 곤충이나 새에 의해 수분되었다는 것을 암시한다.길고 가느다란 페디셀과 함께, 꽃들은 펜던트처럼 식물에서 아래로 매달려 있고, 꽃기둥을 따라 촘촘한 털이 돋을새김 [1]역할을 한다.이것들은 현대의 말바과에서 볼 수 있는 많은 특징들이다.또한 수술과 스타일은 더 두껍고 튼튼하며, 종종 새와 박쥐의 수분 매개자와 관련이 있어, 플로리산티아는 곤충 수분과 박쥐 또는 새 [1]수분 사이의 과도기 속이었을 수 있습니다.어린 꽃들이 더 작고 덜 화려해지면서, 수분이 끝날 때까지 케일렉스가 실물 크기로 자라지 않았을 가능성이 있다.그것은 아마 과일이 사마라로 숙성되고 꽃받침이 과일 [1]주위에서 날개 역할을 할 것이다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n Manchester, S.R. (1992). "Flowers, fruits and pollen of Florissantia, an extinct malvalean genus from the Eocene and Oligocene of western North America". American Journal of Botany. 79 (9): 996–1008. doi:10.2307/2444909. JSTOR 2444909.
  2. ^ a b c Manchester, S. R. (1999). "Biogeographical relationships of North American tertiary floras". Annals of the Missouri Botanical Garden. 86 (2): 472–522. doi:10.2307/2666183. JSTOR 2666183.
  3. ^ a b Wolfe, J.A. (1977). "Paleogene floras from the Gulf of Alaska region". (Report). Professional Paper. Vol. 997. United States Geological Survey. pp. 1–108. doi:10.3133/pp997. {{cite report}}:누락 또는 비어 있음 title=(도움말)
  4. ^ Scudder, S. H. (1890). "The Tertiary insects of North America". United States Geological Survey of the Territories, Washington: 615. ISBN 9780665263149.
  5. ^ Carpenter, F. M. (1930). "The fossil ants of North America" (PDF). Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. 70: 1–66.
  6. ^ Tindale, N. B. (1985). "A butterfly-moth (Lepidoptera:Castniidae) form the Oligocene shales of Florissant, Colorado" (PDF). Journal of Research on the Lepidoptera. 24 (1): 31–40. doi:10.5962/p.266764. S2CID 109301568.
  7. ^ Ksepka, D.T.; Clarke, J.A. (2009). "Affinities of Palaeospiza bella and the Phylogeny and Biogeography of Mousebirds (Coliiformes)". The Auk. The American Ornithologists' Union. 126 (2): 245–259. doi:10.1525/auk.2009.07178. S2CID 85597698.
  8. ^ Lloyd, K.J.; Eberle, J.J. (2008). "A New Talpid from the Late Eocene of North America". Acta Palaeontologica Polonica. Institute of Paleobiology, Polish Academy of Sciences. 53 (3): 539–543. doi:10.4202/app.2008.0311.
  9. ^ a b Dillhoff, R.M.; Leopold, E.; Manchester, S. (2005). "The McAbee flora of British Columbia and its relations to the Early-Middle Eocene Okanagan Highlands flora of the Pacific Northwest" (PDF). Canadian Journal of Earth Sciences. 42 (2): 151–166. Bibcode:2005CaJES..42..151D. doi:10.1139/e04-084.
  10. ^ Wolfe, J.A.; Wehr, W.C. (1987). Middle Eocene dicotyledonous plants from Republic, northeastern Washington (Report). Bulletin. Vol. 1597. United States Geological Survey. pp. 1–25. doi:10.3133/b1597.
  11. ^ Rubino, E.; Leier, A.; Cassel, E.; Archibald, S.; Foster-Baril, Z.; Barbeau, D. Jr (2021). "Detrital zircon UPb ages and Hf-isotopes from Eocene intermontane basin deposits of the southern Canadian Cordillera". Sedimentary Geology. 105969 (online).
  12. ^ Wehr, W.C. (1995). "Early Tertiary flowers, fruits and seeds of Washington State and adjacent areas". Washington Geology. 23 (3): 3–16.
  13. ^ Myers, J.A.; Kester, P.R.; Retallack, G.J.; Moore, G.W. (2002). "Paleobotanical record of Eocene-Oligocene climate and vegetational change near Eugene, Oregon". Field guide to geological processes in Cascadia. Vol. 36. Oregon Department of Geology and Mineral Industries Special Paper. pp. 15–54.
  14. ^ Kvaček, Z.; Manchester, S. R.; Akhmetiev, M. A. (2005). "Review of the fossil history of Craigia (Malvaceae sl) in the Northern Hemisphere based on fruits and co-occurring foliage". Transactions of the International Palaeobotanical Conference. 1: 114–140.
  15. ^ Peng, Y.; Makarkin, V.N.; Wang, X.; Ren, D. (2011). "A new fossil silky lacewing genus (Neuroptera, Psychopsidae) from the Early Cretaceous Yixian Formation of China". ZooKeys (130): 217–228. doi:10.3897/zookeys.130.1576. PMC 3260761. PMID 22259278.
  16. ^ Archibald, S. B.; Rasnitsyn, A. P. (2018). "Two new species of fossil Eomerope (Mecoptera: Eomeropidae) from the Ypresian Okanagan Highlands, far-western North America, and Eocene Holarctic dispersal of the genus". The Canadian Entomologist. 150 (3): 393–403. doi:10.4039/tce.2018.13. S2CID 90119028.
  17. ^ Mathewes, R.; Brooke, R. (1971). "Fossil Taxodiaceae and new angiosperm macrofossils from Quilchena, British Columbia". Syesis. 4: 209–216.
  18. ^ Manchester, S.R. (2001). "Update on the megafossil flora of Florissant, Colorado in Fossil flora and stratigraphy of the Florissant Formation, Colorado". Proceedings of the Denver Museum of Nature and Science, Series. 4: 137–162.

외부 링크