FIND베이스
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| 내용 | |
| 설명 | 유전적 변화는 주파수를 조절한다. |
| 연락처 | |
| 리서치센터 | 그리스 파트라스의 파트라스 대학교 |
| 실험실 | 약학부, 보건과학부, 공학부 |
| 작가들 | 마리안티 게오르기츠시 |
| 1차 인용 | 게오르기츠시 & 앨. (2011년)[1] |
| 출시일자 | 2006 |
| 접근 | |
| 웹사이트 | http://www.findbase.org |
FINDBASE(Frequency of Inherited Disorders database, FIND베이스)는 전 세계 인과적 유전적 변화의 빈도수 데이터베이스다.[1][2]FINDBASE는 2006년에 약리유전학적 표지는 물론 유전적 질환의 이러한 인과적 유전적 변동의 빈도를 위한 관계형 데이터베이스로 설립되었다.모든 국가/민족 돌연변이 데이터베이스(NEMDB) 중에서 FINDBase가 가장 많은 콘텐츠를 보유하고 있으며, 모든 항목이 전 세계 다양한 모집단에서 수집되기 때문에 모집단별 정보의 훌륭한 자원으로 평가받고 있다.[3]null
참고 항목
참조
- ^ a b Georgitsi, Marianthi; Viennas Emmanouil; Antoniou Dimitris I; Gkantouna Vassiliki; van Baal Sjozef; Petricoin Emanuel F; Poulas Konstantinos; Tzimas Giannis; Patrinos George P (Jan 2011). "FINDbase: a worldwide database for genetic variation allele frequencies updated". Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D926–32. doi:10.1093/nar/gkq1236. PMC 3013745. PMID 21113021.
- ^ Papadopoulos, Petros; Emmanouil Viennas; Vassiliki Gkantouna; Cristiana Pavlidis; Marina Bartsakoulia; Zafeiria-Marina Ioannou; Ilham Ratbi; Abdelaziz Sefiani; John Tsaknakis; Konstantinos Poulas; Giannis Tzimas; George P. Patrinos (Jan 2014). "Developments in FINDbase database for clinically relevant genomic variation allele frequencies". Nucleic Acids Res. 42 (Database issue): D1020–6. doi:10.1093/nar/gkt1125. PMC 3964978. PMID 24234438.
- ^ Georgitsi, M.; Patrinos, G. P. (2013-01-01). "Genetic Databases in Pharmacogenomics: The Frequency of Inherited Disorders Database (FINDbase)". In Innocenti, Federico; Schaik, Ron H. N. van (eds.). Genetic Databases in Pharmacogenomics: The Frequency of Inherited Disorders Database (FINDbase) - Springer. Methods in Molecular Biology. Vol. 1015. Humana Press. pp. 321–336. doi:10.1007/978-1-62703-435-7_21. ISBN 978-1-62703-434-0. PMID 23824866.
외부 링크
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