FBXO32

FBXO32
FBXO32
식별자
에일리어스FBXO32, Fbx32, MAFbx, F박스단백질32
외부 IDOMIM: 606604 MGI: 1914981 HomoloGene: 12182 GeneCard: FBXO32
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_148177
NM_001242463
NM_058229

NM_026346

RefSeq(단백질)

NP_001229392
NP_478136
NP_680482

NP_080622

장소(UCSC)Chr 8: 123.5~123.54 MbChr 15: 58.04 ~58.08 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

근육 위축 F박스 유전자의 경우 'MAFbx'로도 알려진 F박스 전용 단백질 32와 '아트로긴-1'은 FBXO32 [5][6][7]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 약 40개의 아미노산 모티브인 F-box를 특징으로 하는 F-box 단백질 패밀리의 일원을 암호화한다.F박스 단백질은 인산화 의존성 유비퀴티네이션에서 기능하는 SCF(SKP1-culin-F-box)라 불리는 유비퀴틴 단백질 연결효소 복합체의 4개 소단위 중 하나를 구성한다.F-box 단백질은 세 가지 등급으로 나뉩니다.WD-40 도메인을 포함하는 Fbws, 류신이 풍부한 반복을 포함하는 Fbls 및 다른 단백질-단백질 상호작용 모듈을 포함하는 Fbxs 또는 인식 가능한 모티브를 포함하지 않는 Fbxs.이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 Fbxs 클래스에 속하며 F-box 도메인을 포함합니다.이 단백질은 근육 위축 시 매우 발현되는 반면, 이 유전자가 부족한 쥐는 위축에 내성이 있는 것으로 밝혀졌다.따라서 이 단백질은 근육 위축을 치료하기 위한 잠재적 약물 목표물이다.이 유전자의 대체 스플라이싱은 크기가 [7]다른 두 개의 동질 형태를 코드하는 두 개의 전사 변형을 낳는다.

상호 작용

FBXO32는 EIF3A[8]상호작용하는 으로 나타났습니다.

FBXO32 유전자는 다양한 악성 종양 [9]수준에서 자궁경부 전립선암 병변에서 파생된 인간 유두종 바이러스 양성 신생물 각화세포에서 점진적으로 하향 조절되는 것이 관찰되었다.이러한 이유로 FBXO32는 종양유전과 관련될 가능성이 높으며 자궁경부 전형성 병변 [9]진행을 위한 잠재적 예후 지표가 될 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000156804 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022358 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Bodine SC, Latres E, Baumhueter S, Lai VK, Nunez L, Clarke BA, Poueymirou WT, Panaro FJ, Na E, Dharmarajan K, Pan ZQ, Valenzuela DM, DeChiara TM, Stitt TN, Yancopoulos GD, Glass DJ (Nov 2001). "Identification of ubiquitin ligases required for skeletal muscle atrophy". Science. 294 (5547): 1704–8. Bibcode:2001Sci...294.1704B. doi:10.1126/science.1065874. PMID 11679633. S2CID 37349291.
  6. ^ Gomes MD, Lecker SH, Jagoe RT, Navon A, Goldberg AL (Dec 2001). "Atrogin-1, a muscle-specific F-box protein highly expressed during muscle atrophy". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (25): 14440–5. Bibcode:2001PNAS...9814440G. doi:10.1073/pnas.251541198. PMC 64700. PMID 11717410.
  7. ^ a b "Entrez Gene: FBXO32 F-box protein 32".
  8. ^ Lagirand-Cantaloube J, Offner N, Csibi A, Leibovitch MP, Batonnet-Pichon S, Tintignac LA, Segura CT, Leibovitch SA (Apr 2008). "The initiation factor eIF3-f is a major target for atrogin1/MAFbx function in skeletal muscle atrophy". EMBO J. 27 (8): 1266–76. doi:10.1038/emboj.2008.52. PMC 2367397. PMID 18354498.
  9. ^ a b Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (April 2015). "Gene expression changes in progression of cervical neoplasia revealed by microarray analysis of cervical neoplastic keratinocytes". J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. doi:10.1002/jcp.24808. PMID 25205602. S2CID 24986454.

추가 정보