엑스트라마크로채에

Extramacrochaetae
엑스트라 체아테
식별자
유기체드로소필라멜라노가스터
기호.emc
유니프로트P18491

emc라는 유전자는 다양한 발달 역할을 하는 Emc 단백질을 코드하는 드로소필라 멜라노가스터 유전자이다.그것은 드로소필라 유전자의 흔한 이름처럼 유전자의 돌연변이에 의해 야기된 표현형 변화에서 따왔다.

emc 유전자

emc 유전자는 세 번째 드로소필라 염색체의 왼쪽 팔 끝 근처에 있습니다.그것은 2개의 엑손과 1개의 인트론을 포함하여 약 4100개의 염기쌍이다.FlyBase의 명칭은 Dmel_emc이며 위치는 3L:749,406..753,505 [+]입니다.86개의 대립 유전자가 보고되었다.

Emc와 다른 단백질과의 상호작용

Emc 단백질은 기본 영역이 없는 나선 루프 나선 단백질 도메인을 가지고 있어 DNA에 결합할 수 없고 전사 인자로 작용한다.그러나 아케테-스큐트 복합체(ac-s)의 산물과 같은 다른 기본 나선-루프-나선 도메인을 포함하는 단백질과 결합하여 표적 단백질을 비활성화하는 이합체를 형성할 수 있는 능력이 있으며, 이는 보통 전사 인자이다.이와 같이 Emc 단백질은 드로소필라 [1]발생 과정에서 많은 유전자의 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있다.

신경 발달을 하는 Emc

드로소필라의 여분의 감각 기관들은 감각 모세포로 알려진 세포 클러스터로부터 발생한다.SMC가 되기 위해 선택된 상상의 디스크셀은 SO로 성숙합니다.따라서, 어떤 상상 속의 디시셀이 SMC가 되는지에 대한 규제는 신경 발달에 필수적입니다.이러한 전이는 기본 나선-루프-헬릭스(bHLH) 도메인을 가진 전사 인자인 Da 및 AS-C 유전자에 의해 발생한다.Da 단백질(딸 없는 유전자에 의해 만들어진)은 일반화된 분포를 의미하는 클래스 I HLH 단백질이고, AS-C 단백질(as-c 유전자 복합체에 의해 만들어진)은 클래스 II HLH 단백질로, 제한된 분포를 의미합니다.Emc 단백질 자체는 기본 영역이 부족하고 결과적으로 DNA와 결합할 수 없기 때문에 클래스 V HLH 단백질이다.Da 또는 AS-C 단백질이 Emc와 상호작용하여 이합체를 형성하면 전사인자로 비활성화된다.Da, AS-C 및 Emc 단백질 농도 간의 상호작용이 세포가 SMC가 될지, 나중에 SO가 될지를 결정합니다.이와 같이 "EMC는 SO 패턴화를 [1]위한 위치 정보를 제공합니다."
이러한 각 엎드린 단백질의 수준은 노치 신호 경로에 의해 조절될 가능성이 있습니다. 노치의 부족은 "구성 노치 신호"가 있는 동안 신경 세포의 과량을 야기하기 때문입니다.신경 [2]분화를 억제합니다."노치는 AS-C 단백질의 발현을 신경아세포만으로 제한하고 주변 진피세포가 AS-C [3]복합체의 발현을 중단시킴으로써 엎드린 세포-클러스터의 측면 사양을 매개하는 것으로 나타났다.

성별 결정의 Emc

드로소필라의 섹스는 부분적으로 섹스 치사 유전자에 의해 결정된다; 더 정확히는, 그것은 암컷에서 '켜짐'이고 수컷에서 '꺼짐'이다.이 유전자의 발현 여부는 상염색체 대비 성염색체(X염색체)의 비율에 따라 결정된다.파리배아는 X염색체 위에 있는 스쿠트 유전자 생성물과 상염색체 위에 있는 emc 유전자 생성물의 농도 차이로 이 비율을 평가한다.구체적으로, Emc 단백질은 Sc 단백질(전사인자)을 비활성화시키고 X염색체에서의 유전자의 전사를 멈춘다.여성은 Sc의 양이 남성보다 2배 많아 이 장애를 극복하고 Sxl 유전자를 [1]발현할 수 있다.

척추동물 유전자와의 유사성

emc의 역할에 대한 초기 지원은 MyoD 단백질과 헤테로디머를 형성하여 전사인자로서의 능력을 억제함으로써 근생성을 부정적으로 조절하는 마우스 분화 억제제([1][4]Id) 유전자에서 비롯되었습니다.비슷한 과정이 다른 [1]포유류에서도 존재할 가능성이 높다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e Campuzano S (December 2001). "Emc, a negative HLH regulator with multiple functions in Drosophila development". Oncogene. 20 (58): 8299–307. doi:10.1038/sj.onc.1205162. PMID 11840322.
  2. ^ Lai EC (March 2004). "Notch signaling: control of cell communication and cell fate". Development. 131 (5): 965–73. doi:10.1242/dev.01074. PMID 14973298.
  3. ^ Artavanis-Tsakonas S, Matsuno K, Fortini ME (April 1995). "Notch signaling". Science. 268 (5208): 225–32. Bibcode:1995Sci...268..225A. doi:10.1126/science.7716513. PMID 7716513.
  4. ^ Cabrera CV, Alonso MC, Huikeshoven H (December 1994). "Regulation of scute function by extramacrochaete in vitro and in vivo". Development. 120 (12): 3595–603. PMID 7821225.