에틸 카페인
Ethyl caffeate 에틸 카페인의 화학구조 | |
| 이름 | |
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| 선호 IUPAC 이름 에틸(2E)-3-(3,4-디하이드록시페닐)prop-2-enoate | |
| 기타 이름 카페인산 에틸에스테르 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C11H12O4 | |
| 어금질량 | 208.213 g·2013−1 |
| UV-vis(수동max) | 산성화 메탄올의 경우 324 nm, 어깨는 295 nm이다. |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | 카페인산 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
에틸 카페인(Ethyl caffate)은 자연적으로 발생하는 유기 화합물인 히드록시신동산의 에스테르다.
자연발생
그것은 비덴스 필로사,[1] 폴리곤움 풍성한 바. sinense에서 찾을 수 있다.
그것은 또한 전통적인 한의학의 50가지 기본 약초 중 하나인 Huanng bǎi에서도 발견되며, 또한 두 종류의 Phelodendron 나무의 껍질인 Cortex Phelodendri로도 알려져 있다.Phelodendron amurense 또는 Phelodendron chinense.[2]
이탈리아 마르체에서 온 백포도주 베르디치오 등 와인에서도 발견된다.[3]
건강 효과
에틸 카페인은 NF-카파B 활성화와 그 다운스트림 염증 매개체인 iNOS, COX-2 및 PGE2를 체외 또는 마우스 피부에서 억제한다.[1]
앞서 쥐에게 복강내 투여된 에틸 카페인은 디메틸니트로사민으로 인한 신체 및 간 체중 감소를 예방할 수 있을 뿐만 아니라 간 손상 정도를 줄일 수 있다.만성 간질환에 향후 적용할 수 있는 유망한 천연 화합물로 볼 수 있다.[3]
약리학적 모델링, 분자 도킹, 분자역학 시뮬레이션 연구도 에틸 카페테이트가 혈압 조절에 중요한 역할을 하는 알도스테론의 생합성을 위한 핵심 효소인 알도스테론 시네타아제(CYP11B2)의 잠재적 억제제임을 보여준다.[4]
화학
에틸 카페인은 메틸아민과 반응하여 녹색 색소를 생산한다.[5]
참고 항목
참조
- ^ a b Chiang, Yi-Ming; Lo, Chiu-Ping; Chen, Yi-Ping; Wang, Sheng-Yang; Yang, Ning-Sun; Kuo, Yueh-Hsiung; Shyur, Lie-Fen (2005). "Ethyl caffeate suppresses NF-κB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2, and PGE2in vitroor in mouse skin". British Journal of Pharmacology. 146 (3): 352–63. doi:10.1038/sj.bjp.0706343. PMC 1576288. PMID 16041399.
- ^ Wang, M; Ji, TF; Yang, JB; Su, YL (2009). "Studies on the chemical constituents of Phellodendron chinense". Zhong Yao Cai. 32 (2): 208–10. PMID 19504962.
- ^ a b Boselli, Emanuele; Bendia, Emanuele; Di Lecce, Giuseppe; Benedetti, Antonio; Frega, Natale G. (2009). "Ethyl caffeate from Verdicchio wine: Chromatographic purification and in vivo evaluation of its antifibrotic activity". Journal of Separation Science. 32 (21): 3585–90. doi:10.1002/jssc.200900304. PMID 19813225.
- ^ Luo, Ganggang; Lu, Fang; Qiao, Liansheng; Chen, Xi; Li, Gongyu; Zhang, Yanling (2016). "Discovery of Potential Inhibitors of Aldosterone Synthase from Chinese Herbs Using Pharmacophore Modeling, Molecular Docking, and Molecular Dynamics Simulation Studies". BioMed Research International. 2016: 1–8. doi:10.1155/2016/4182595. ISSN 2314-6133. PMC 5065998. PMID 27781210.
- ^ Matsui, T (1981). "Greening pigments produced reaction of ethyl caffeate with methylamine". Journal of Nutritional Science and Vitaminology. 27 (6): 573–82. PMID 7334427.
