EFEMP2

EFEMP2
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2KL7
식별자
에일리어스	EFEMP2, ARCL1B, FBLN4, MBP1, UPH1, EGF 등 세포외 매트릭스 단백질 2를 포함한 EGF
외부 ID	OMIM : 604633 MGI : 1891209 HomoloGene : 32339 GenCard : EFEMP2
유전자 위치(마우스)
크르.	19번 염색체(쥐)
끝.	5,532,545 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	자궁내막간질세포; ; 상행 대동맥; ; 우관상 동맥; ; 좌관상동맥; ; 자궁경관; ; 좌측 자궁관; ; 슬와 동맥; ; 근막; ; 갑상선 좌엽; ; 위점막;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	칼슘 이온 결합; 세포외기질구조성분; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	세포외 소포; 세포외 영역; 기저막; 세포외 엑소좀; 세포외 공간; 콜라겐 함유 세포외 매트릭스;
생물학적 과정	탄성 섬유 조립체;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	30008
	58859
	없음
	ENSMUSG000024909
	O95967
	Q9WVJ9
	NM_016938
	NM_001164352; NM_021474; NM_001374680
	NP_058634
	NP_001157824; NP_067449; NP_001361609
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

EGF 함유 섬유린상 세포외 매트릭스 단백질 2는 EFEMP2 ^[4]^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 코드되는 단백질이다.

다수의 세포외기질단백질은 표피성장인자(EGF) 도메인의 변형을 포함하고 있으며 혈액응고, 보체의 활성화 및 발달 중 세포운명의 결정과 같은 다양한 기능에 관여하고 있다.EFEMP2(일명 피불린-4)에는 4개의 EGF2 도메인과 6개의 칼슘 결합 EGF2 도메인이 포함되어 있습니다.이 유전자는 다양한 성인 및 태아 ^[6]조직에서 널리 발현된다.

상호 작용

EFEMP2는 P53과 ^[7]상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024909 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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^ Katsanis N, Venable S, Smith JR, Lupski JR (Sep 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. 106 (1): 66–72. doi:10.1007/s004390051011. PMID 10982184.
^ ^a ^b "Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2".
^ Gallagher, W M; Argentini M; Sierra V; Bracco L; Debussche L; Conseiller E (Jun 1999). "MBP1: a novel mutant p53-specific protein partner with oncogenic properties". Oncogene. 18 (24): 3608–16. doi:10.1038/sj.onc.1202937. ISSN 0950-9232. PMID 10380882.

추가 정보

Gallagher WM, Argentini M, Sierra V, et al. (1999). "MBP1: a novel mutant p53-specific protein partner with oncogenic properties". Oncogene. 18 (24): 3608–16. doi:10.1038/sj.onc.1202937. PMID 10380882.
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외부 링크

EFEMP2 관련 Cutis Laxa에서의 GeneReview/NCBI/NIH/UW 엔트리

인간 염색체 11번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCm38Ensembl-1] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024909 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10601734-4] Giltay R, Timpl R, Kostka G (Feb 2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. 18 (5): 469–80. doi:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID 10601734.

[pmid10982184-5] Katsanis N, Venable S, Smith JR, Lupski JR (Sep 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. 106 (1): 66–72. doi:10.1007/s004390051011. PMID 10982184.

[entrez-6] "Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2".

[pmid10380882-7] Gallagher, W M; Argentini M; Sierra V; Bracco L; Debussche L; Conseiller E (Jun 1999). "MBP1: a novel mutant p53-specific protein partner with oncogenic properties". Oncogene. 18 (24): 3608–16. doi:10.1038/sj.onc.1202937. ISSN 0950-9232. PMID 10380882.

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