도데카하이드록시사이클로헥산

Dodecahydroxycyclohexane
도데카하이드록시사이클로헥산
Dodecahydroxycyclohexane-2D-skeletal.png
Dodecahydroxycyclohexane-from-dihydrate-xtal-CM-3D-ellipsoids.png
Sample of cyclohexanehexone octahydrate.jpg
이름
선호 IUPAC 이름
사이클로헥사네도데콜
기타 이름
도데카하이드록시사이클로헥산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H12O12/c7-1(8)2(9,10)4(13,14)6(17,18)5(15,16)3(1,11)12/h7-18)H checkY
    키: MZIPHGCOJCDHPI-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C6H12O12/c7-1(8)2(9,10)4(13,14)6(17,18)5(15,16)3(1,11)12/h7-18)h
    키: MZIPHGCOJCDHPI-UHFFFAOYAW
  • OC1(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C1(O)O
특성.
C6O12H12
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

도데카하이드록시사이클로헥산(Dodeca hydroxycylohexane)은 분자식 COH61212 또는 C6(OH)를 가진 유기 화합물이다.12사이클로헥산 등뼈를 가진 6배 보석 디올이며, 사이클로헥산헥산(CO66)의 6배 하이드레이트로 볼 수 있다.

디하이드레이트

디하이드레이트 COH-261212HO는2 약 100 °C에서 분해되는 무색 플레이트나 프리즘으로 메탄올에서 결정화될 수 있다.[1]

도데카하이드록시사이클로헥산디하이드레이트 분자세포의 열타원형 모델

이 화합물은 1862년 J. Lerch에[2] 의해 벤젠헥솔 C6(OH)6 또는 테트라하이드록시-p-벤조퀴논 C6(OH)4O의2 산화에 의해 합성되었으며 R이 특징이다. 니츠키 등은 1885년, 결정화수(CO66·8HO2)가 함유된 헥사케토시클로헥산(Hexaketocyclohexane)으로 오랫동안 추정해 왔으나,[3] 이 제품은 1885년.

실제로 이 제품은 여전히 사이클로헥산헥산옥타하이드레이트, 헥사케토시클로헥산옥타하이드레이트, 트라이퀴노이엘옥타하이드레이트, 비슷한 이름으로 시판되고 있다.1950년대 또는 그 이전부터 그 실체가 의심되었으나 2005년에야 X선 회절 분석으로 확인되었다.[4][5]

참고 항목

참조

  1. ^ Alexander J. Fatiadi; Horace S. Isbell; William F. Sager (March–April 1963). "Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol)" (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. 67A (2): 153–162. doi:10.6028/jres.067A.015. PMC 6640573. PMID 31580622. Archived from the original (PDF) on 2009-03-25. Retrieved 2009-03-22.
  2. ^ Jos. Ud. Lerch (1862). "Ueber Kohlenoxydkalium und die aus demselben darstellbaren Säuren". Journal für Praktische Chemie. 87 (1): 427–469. doi:10.1002/prac.18620870146.
  3. ^ R. Nietzki, Th. Benckiser (1885). "Ueber Hexaoxybenzolderivate und ihre Beziehungen zur Krokonsäure und Rhodizonsäure". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 18 (1): 499–515. doi:10.1002/cber.188501801110.
  4. ^ Willis B. Person and Dale G. Williams (1957). "Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl". J. Phys. Chem. 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047.
  5. ^ Thomas M. Klapötke; Kurt Polborn; Jan J. Weigand (March 2005). "Dodecahydroxycyclohexane dihydrate" (PDF). Acta Crystallographica E. Archived from the original (PDF) on 2020-03-04.