사이클로헥사네헥손

Cyclohexanehexone
Cyclohexanehexone-2D.png
Cyclohexanehexone-3D-balls.png
Cyclohexanehexone-3D-spacefill.png
이름
IUPAC 이름
사이클로헥산-1,2,3,4,5,6-145-172
기타 이름
헥사케토사이클로헥산, 트라이퀴노일
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.007.649 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
특성.
C6O6
어금질량 168.06 g mol−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
check 이버라이시checkY☒N(?)
Infobox 참조 자료

헥사케사네헥산(Cyclohexanehexane)은 헥사케산(Cyclohexane)과 트라이퀴노일(Triquinoyl)이라고도 하며, 시클로헥산(Cyclohexane)의 6배 케톤인 CO66 공식을 함유한 유기 화합물이다. 일산화탄소의 헥사머인 탄소(옥소카본)의 산화물이다.

이 화합물은 사이클로헥사네헥사티온 아날로그와는 달리 매우 불안정할 것으로 예상되며, 1999년 현재 질량 분광 연구 중 이온화된 파편으로만 관측되었다.[1][2]

관련 화합물

사이클로헥사네헥손은 로지존산 음이온 CO의
62−
6 중립적인 상대라고 볼 수 있다. 단독 충전 음이온 CO는
6−
6 몰리브덴 카보닐 형성을 통한 일산화탄소 과점화에 의해 형성된 질량분석 실험에서 검출됐다.[3]

X선 회절 분석에 따르면, "사이클로헥산헥산 옥타하이드레이트" 또는 동등한 이름으로 거래되는 시약은 실제로 도데카하이드록시클로헥산 디하이드레이트(dodeca hydroxycylohexane dihydrate)로, 물 분자가 2개 추가되는 6개 케톤 그룹의 보석 디하이드리날- 95°C에서 분해되는 고체다.[4][5]

1966년 하워드 E. 나틱케미칼 인더스트리의 월느는 CO와 CO1410 공식으로 특허를108 냈는데, 이는66 CO의 2, 3개 분자를 융합한 것으로 설명할 수 있는데, 모화합물의 온수 용액에 자외선이 작용하여 생성된다고 주장했다.[6]

트라이퀴노일 요법

1940년대 후반, 윌리엄 J. 헤일은 윌리엄 프레데릭 코흐의 글리옥실라이드의 트리머인 "트리퀴노일"이 "당뇨병, 관절염, 폴리오밀염, 심지어 암에 대해서도 후자만큼 효과적이어야 한다"고 주장했다.[7] 비록 이러한 주장을 뒷받침하는 연구는 없지만(그리고 코흐의 글리옥실라이드 준비물이 단지 증류수인 것으로 밝혀졌음에도),[8] 트라이퀴노일은 여전히 몇몇 대체 약 치료제의 성분으로 등재되어 있다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ Gunther Seitz; Peter Imming (1992). "Oxocarbons and pseudooxocarbons". Chemical Reviews. 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004.
  2. ^ Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J.; Bowie, John H. (1999). "Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6)". International Journal of Mass Spectrometry. 188 (1–2): 17–25. Bibcode:1999IJMSp.188...17S. doi:10.1016/S1387-3806(98)14208-2. ISSN 1387-3806.
  3. ^ Wyrwas, Richard B.; Jarrold, Caroline Chick (2006). "Production of C6O6– from Oligomerization of CO on Molybdenum Anions". Journal of the American Chemical Society. 128 (42): 13688–13689. doi:10.1021/ja0643927. PMID 17044687.
  4. ^ Klapötke, Thoman M.; Polborn, Kurt; Weigand, Jan J. (2005). "Dodecahydroxycyclohexane dihydrate". Acta Crystallographica E. 61 (5): o1393–o1395. doi:10.1107/S1600536805010007.
  5. ^ Person, Willis B.; Williams, Dale G. (1957). "Infrared Spectra and the Structure of Leuconic Acid and Triquinoyl". The Journal of Physical Chemistry. 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047. ISSN 0022-3654.
  6. ^ US 3227641, Worne, Howard E, "Polycarbonyls"는 Natick Chemical Industries에 할당된 1996-01-04를 발행했다.
  7. ^ Hale, William J. (1949). "Farmer Victorious—Money, Mart, and Mother Earth" (reprint).[영구적 데드링크]
  8. ^ Goodrich, William W. (October 15–16, 1986). "FDA Oral History Interview, Goodrich" (PDF) (Interview). Interviewed by Ronald T. Ottes and Fred L. Lofsvold. p. 31.
  9. ^ "Import Alert #66-46 – Unapproved Version of Rodaquin". U. S. Food and Drug Administration. 1989.