디옥산테트라케톤
Dioxane tetraketone | |||
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| 이름 | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC 이름 1,4-다이옥산-2,3,5,6-테트론 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 켐스파이더 | |||
펍켐 CID | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
| 특성. | |||
| C4O6 | |||
| 어금질량 | 144.038 g·1998−1 | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
 NVERIFI (?란  ? | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
다이옥산 테트라케톤(또는 1,4-다이옥산-2,3,5,6-테트론)은 CO라는46 공식을 가진 유기 화합물이다. 이것은 탄소(옥소카본)의 산화물인데, 다이옥산의 4배 케톤으로 볼 수 있다. 또한 옥살산의 무수화 가설인 옥시란디온(CO23)의 주기적 조광기로도 볼 수 있다.
1998년 파올로 스트라졸리니 등은 -15°C의 디에틸에테르에서 염화옥살산염(COCl)2이나 브롬화(COBr)2를 은옥살산염(AgCO224)의 정지로 반응시킨 후 저온과 압력에서 용매의 증발로 이 화합물을 합성하였다. 이 물질은 -30°C에서 에테르와 트리클로로메탄에 용해되면 안정적이지만 0°C까지 가열하면 일산화탄소(CO)와 이산화탄소(CO2)의 1:1 혼합물로 분해된다.[1] 분자의 안정성과 순응도 이론적 방법에 의해 분석되었다.[2]
참조
- ^ Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. (1998). "The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger's elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998 (16): 2553–2558. doi:10.1039/a803430c.
- ^ Gambi, A.; Guimanini, A. G.; Strazzolini, P. (2001). "Theoretical investigations on (CO)n(CO2)m cyclic cooligomers". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 536 (1): 9–16. doi:10.1016/S0166-1280(00)00601-1.
