키토찰라신 E

Cytochalasin E
키토찰라신[1] E
Cytochalasin E.png
이름
선호 IUPAC 이름
(4E,6R,8S,10E,11aS,11bS,12aR,13S,13aS,14S)-14-Benzyl-6-hydroxy-6,8,12a,13-tetramethyl-9,11a,11b,12a,13,13a,14,15-octahydro-2H-[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[2,3-f]isoindole-2,7,16(6H,8H)-trione
식별자
3D 모델(JSmol)
3DMET
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.048.018 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 252-835-7
케그
펍켐 CID
  • InChI=1S/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23-,26+,27+,28+/m0/s1 ☒N
    키: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-N ☒N
  • InChI=1/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23-,26+,27+,28+/m0/s1
    키: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWBM
  • C[C@H]1C/C=C/[C@H]2[C@H]3[C@H]3[C@H](O3)([C@H]4[C@H]2(=O)N[C@H]4]4[C(=O)N[C@H]4]4]4]CC5=CC=CC=C5)OC(=O)O/C=C/[C@@](C1=O)(C)C)c
특성.
C28H33NO7
어금질량 495.572 g·2012−1
밀도 1.309 g/ml
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 독성의
GHS 라벨 표시:
GHS06: ToxicGHS08: Health hazard
위험
H300, H310, H330, H361
P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301+P310, P302+P350, P304+P340, P308+P313, P310, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

시토찰라신 그룹의 멤버인 시토찰라신 E는 혈소판의 액틴 중합 억제제다.그것은 혈관신생과 종양의 성장을 억제한다.시토찰라신A, 시토찰라신B와 달리 포도당 수송을 억제하지 않는다.

항혈관신생 효과 때문에 시토찰라신E는 노화 관련 황반변성의 잠재적 약물로 눈의 혈관이 비정상적으로 증식해 생기는 일종의 실명제다.[2]

시토찰라신 E는 소의 모세혈관 내피세포 증식의 강력하고 선택적인 억제제인 것으로 밝혀졌다.시토찰라신 E는 특이성과 효력에 필요한 에폭시드를 가지고 있어 다른 시토찰라신 분자와 다르다.시토찰라신 E는 강력한 항혈관신생제로 암과 다른 병리학적 혈관신생술 치료에 유용할 수 있다.[3]

참조

  1. ^ 시그마알드리히의 아스페르길루스 클라바투스 출신의 시토찰라신 E
  2. ^ eyesight.org 웨이백 머신에 2006-05-19 보관
  3. ^ Udagawa, T; Yuan, J; Panigrahy, D; Chang, YH; Shah, J; D'Amato, RJ (August 2000). "Cytochalasin E, an epoxide containing Aspergillus-derived fungal metabolite, inhibits angiogenesis and tumor growth". J. Pharmacol. Exp. Ther. 294: 421–7. PMID 10900214.

외부 페이지

발효크 출신의 시토찰라신 E
케이맨 화학의 시토찰라신 E


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