시클로옥타디엔염화 이리듐 이합체

Cyclooctadiene iridium chloride dimer
시클로옥타디엔염화 이리듐 이합체
Ir2Cl2 cod 2improved.svg
Cyclooctadiene-iridium-chloride-dimer-from-xtal-3D-bs-17.png
Ir2Cl2(cod)2.jpg
이름
기타 이름
비스(1,5-시클로옥타디엔)디리듐(I)2염화물
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.031.961 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 235-170-7
  • 5365616 PubChem의 수식이 잘못되었습니다.
  • C1/C=C\CC/C=C\C1.C1/C=C\CC/C=C\C1.[클릭] [클릭][Ir] [Ir]
특성.
CHClir162422
몰 질량 671.70
외모 적색 고형물
밀도 2.65g/cm3(빨간색 다형)
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS07: Exclamation mark
경고
H302, , , , ,
P261, , , , , , , , , , , , , ,,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

염화시클로옥타디엔 이리듐 이합체(Cyclooctadiene Iridium dimer)는 식 [Ir(μ-Cl2)(COD)]2의 유기구아리듐 화합물로 COD는 디엔 1.5-시클로옥타디엔(CH812)이다.유기용제에 녹는 오렌지-레드 고체입니다.복합체는 다른 이리듐 복합체의 전구체로 사용되며, 그 중 일부는 균질 촉매 [1]작용에 사용된다.고체는 공기 안정적이지만 용액은 공기 중에 분해됩니다.

준비, 구조, 반응

이 화합물은 알코올 용매에서 수화 트리염화 이리듐과 시클로옥타디엔을 가열하여 제조됩니다.이 과정에서 Ir(II)는 Ir(I)[2]로 환원된다.

분자 구조의 관점에서 이리듐 중심은 d 복합체의8 전형과 같이 정사각형 평면이다.IrCl22 코어는 86°의 이면각으로 접혀 있습니다.그 분자는 노란색-오렌지와 빨간색-오렌지 다형체로 결정되는데, 후자가 더 [3][4]흔하다.

이 복합체는 다른 이리듐 복합체의 전구체로 널리 사용된다.주목할 만한 파생물은 크랩트리의 [5]촉매이다.염화물 배위자는 메톡시드로 대체되어 시클로옥타디엔 이리듐 메톡시드 이합체2 Ir(OCH3)(2CH)2[6]를812 얻을 수도 있다.시클로옥타디엔 배위자는 (CH88)IrL2 +[7]유형의 양이온 복합체에서 이성질화되기 쉽다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ J. Hartwig, "Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis" 대학 과학책, 2009. ISBN978-1891389535.
  2. ^ Herdé, J. L.; Lambert, J. C.; Senoff, C. V. (1974). "Cyclooctene and 1,5-Cyclooctadiene Complexes of Iridium(I)". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. Vol. 15. p. 18–20. doi:10.1002/9780470132463.ch5. ISBN 9780470132463.
  3. ^ F. Albert Cotton, Pascual Lahuerta, Mercedes Sanau, Willi Schwotzer "Ir(Cl)(2COD)2의2 공기 산화가 재검토되었습니다.[Ir(μ-Cl2)(COD)](2루비 형태) 및 그 산화물 IrCl22(COD)(2μ-OH2)(2μ-O2)" Inorganica Chimica Acta, 1986 vol. 120, Pags:10.1016/S00-20-1600-86-2)의 구조
  4. ^ Tabrizi, D., Manoli, J. M., Dereigne, A., "방사선비교합물(radioocristallographique de μ-dichloro-bis, cyclooctadien-1,5) 디리듐: [(COD-1,5) IrCl],2 vareteune ja-orange, 덜 일반적인 금속 저널"
  5. ^ Crabtree, Robert H.; Morehouse, Sheila M. (1986). "[η4 -1,5-Cyclooctadiene)(Pyridine)-(Tricyclohexylphosphine)Iridium(I)Hexafluorophosphate". [η4-1,5-Cyclooctadiene)(Pyridine)(Tricyclohexylphosphine)Iridium(I)Hexafluorophosphate. Inorganic Syntheses. Vol. 24. p. 173–176. doi:10.1002/9780470132555.ch50. ISBN 9780470132555.
  6. ^ Uson, R.; Oro, L. A.; Cabeza, J. A. (1985). Dinuclear Methoxy, Cyclooctadiene, and Barrelene Complexes of Rhodium(I) and Iridium(I). Inorganic Syntheses. Vol. 23. pp. 126–130. doi:10.1002/9780470132548.ch25. ISBN 9780470132548.
  7. ^ Martín, Marta; Sola, Eduardo; Torres, Olga; Plou, Pablo; Oro, Luis A. (2003). "Versatility of Cyclooctadiene Ligands in Iridium Chemistry and Catalysis". Organometallics. 22 (26): 5406–5417. doi:10.1021/om034218g.