커먼 코키

Common coquí
커먼 코키
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 양서류
순서: 아누라
가족: 백조과 (Eleutherodactylidae)
속: Eleutherodactylus
종:
E. 코키
이항명
Eleutherodactylus coqui
토마스, 1966

코키("Eleutherdactylus coqui")는 푸에르토리코가 원산지인 개구리의 일종으로, 코키("Eleutherdactylidae")에 속합니다. 이 종은 수컷들이 밤에 큰 소리로 부르는 소리에 따라 이름 지어졌습니다. 이 소리는 두 가지 목적을 수행합니다. "CO"는 다른 수컷을 물리치고 영역을 설정하는 역할을 하고, "KEE"는 암컷을 유인하는 역할을 합니다.[2] 남성과 여성의 청각계는 남성이 부르는 소리의 다른 음에 우선적으로 반응하기 때문에, 이것은 감각계의 성별 차이를 보여주는 예입니다. 코키는 푸에르토리코 문화의 매우 중요한 측면이며, 푸에르토리코의 비공식적인 영토적 상징이 되었습니다. 이 개구리는 다른 곳에서도 발견되며, 보통 푸에르토리코 밖에서 침입종으로 간주됩니다.

코키의 소리
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분류학

코키는 1966년 리처드 토마스에 의해 과학계에 새로운 종으로 기술되었습니다.[3] 그것은 그리스어로 자유 발가락을 의미하는 Eleutherodactylus 속에 속합니다. 이 과는 "강도" 또는 "도둑" 개구리로도 알려져 있습니다. 이 속은 미국 남부, 중앙 아메리카, 남아메리카, 카리브해에서 발견되는 185종을 포함하고 있습니다. 개구리와 두꺼비를 모두 포함하는 아누라목의 일부입니다. 코키라는 학명은 스페인의 자연주의자 호세 펠릭스 데 아로요 데 라 쿠에스타에 의해 1875년에 처음으로 기술되었습니다(Arroyo de la Cuesta, 1875). 코키가 속한 엘레우테로닥틸루스속(Eleutherodactylus)은 세계에서 가장 큰 개구리 속으로 700종 이상이 알려져 있습니다. 일반적인 코키는 Eleutherdactylus jasperi 및 Eleutherdactylus portoricensis를 포함한 Eleutherdactylidae 계통의 다른 구성체와 밀접한 관련이 있습니다. 이 종들은 모두 푸에르토리코가 원산지이며, 신체적 특징과 발성에 의해 서로 구별됩니다(Joglar and López, 1997). 이 분류학적 분류는 일반적인 코키와 동물계 내의 다른 종들 사이의 진화적 관계를 반영합니다.

형태와 수명

다 자란 수컷 코키는 주둥이부터 배구멍까지 30~37mm, 평균 34mm인 반면, 다 자란 암컷은 36~52mm, 평균 41mm입니다. 개구리의 위치는 크기에도 영향을 미치는데, 예를 들어 고도가 높을수록 코키가 커집니다. 성별 간의 크기 차이는 수컷의 번식 행동과 관련된 추가적인 에너지 소비의 결과입니다.[4]

코키스는 진흙빛 갈색이며, 녹갈색의 옆구리와 연한 회색의 배가 있습니다. 청개구리처럼, 코키스는 발가락 끝에 축축하거나 미끄러운 표면에[5] 붙도록 도와주는 끈적한 패드를 가지고 있습니다. 그들은 물갈퀴가 없는 발을 가지고 있지 않고 수영에 적응하지 못합니다.

푸에르토리코 코키 개구리 크기

일반 코키의 알려진 수명은 야생에서 최대 6년이지만, 대부분의 성체는 1년을 넘기지 않습니다.[citation needed] 일반적으로 이 종은 수명이 비교적 짧으며 대부분의 개체는 1년 미만으로 삽니다. 일반 코키의 개체군 역학 연구에서 연구원들은 이 종이 높은 사망률을 가지고 있으며 성인이 될 때까지 생존하는 개체는 극히 일부에 불과하다는 것을 발견했습니다. 이 높은 사망률은 포식, 질병, 자원 경쟁 등 다양한 요인 때문일 가능성이 높습니다.

진화형태학

"열대 개구리, Eleutherdactylus coqui의 색상 패턴 형태의 공간적 및 시간적 변화" 연구는 푸에르토리코 북동부의 코키 개구리 개체군의 색상 패턴 형태의 공간적 및 시간적 변화를 탐구하는 것을 목표로 했습니다. 연구원들은 25년 동안 9곳에서 포획된 9,950마리의 개구리의 패턴 형태를 기록했습니다. 이 데이터는 줄무늬, 막대 및 반점을 포함한 21개의 다른 패턴 형태를 보여주었습니다. 형태 빈도의 상당한 차이가 위치 간에 관찰되었으며, 세로 줄무늬는 초원에서 더 흔했고, 점과 막대 형태는 숲에서 더 흔했습니다. 이 분석은 또한 1989년 허리케인 휴고 직후 형태 빈도의 시간적 변화를 보여주었으며 패턴 다형성이 주요 서식지 교란에 의해 영향을 받는다는 것을 나타냅니다. 연구원들은 다형성이 부분적으로 시각 포식자의 선택 압력에 의해 구동되는 지역 서식지 일치에 의해 유지된다고 제안했습니다.

작은 회갈색 개구리인 코키는 다양한 척추동물과 무척추동물 포식자들의 먹이가 되고 있습니다. 이 연구는 포식의 위험을 줄이는 색상과 패턴 변화의 진화적 적응을 탐구했습니다. 위장, 비밀스러운 착색, 파괴 패턴의 개념은 포식자와 먹이의 상호작용의 맥락에서 논의되었습니다. 연구원들은 코키 개구리에서 관찰되는 패턴 다형성이 주로 새들인 시각 포식자들의 선택적인 압력의 결과이며, 이들은 검색 이미지를 발달시키고 양서류 먹이의 색상 패턴을 인지한다고 가설을 세웠습니다. 이 논문은 또한 변태적 선택과 지역 서식지 일치를 포함하여 패턴 다형성에 영향을 미치는 잠재적 요인에 대해 논의했습니다. 저자들은 패턴 형태의 유전 가능성과 함께 이러한 요인이 코키 개체군에서 여러 패턴을 유지하는 데 기여한다고 제안했습니다.[6]

고유 서식지와 침입 서식지

네이티브 분포

코키는 푸에르토리코 섬, 비에케 섬, 쿨레브라 섬이 원산지이며, 푸에르토리코의 건조림에서는 유일하게 눈에 띄는 예외가 있는데, 이 지역에서는 더 희귀합니다. 코키는 푸에르토리코에서 가장 풍부한 개구리로 밀도는 20,000마리/ha로 추정됩니다.[7] 밀도는 계절과 서식지에 따라 변동합니다. 일반적으로 밀도는 우기 후반에 더 높고 건기에는 감소합니다.[8] 이 종은 메식성 활엽수림, 산, 도시 지역을 포함한 광범위한 서식지에서 발생하며 브로멜리아드, 나무 구멍, 그리고 나무 줄기, 바위 또는 쓰레기 아래에서 발견됩니다.[9] 이 종은 번식을 위해 수역을 필요로 하지 않기 때문에 충분한 수분이 있다면 대부분의 고도에서 발견될 수 있습니다. 푸에르토리코에서, 그들은 해수면에서 최대 1,200 미터 (3,900 피트)까지 발견됩니다. 성인은 일반적으로 청소년보다 더 높은 고도에서 발견되는 경향이 있습니다.

흔히 볼 수 있는 코키는 인간과의 동거에서 종종 발견됩니다. E. coqui는 제한 없는 서식지 사용 때문에 집과 공원에서 흔히 볼 수 있습니다. E. coqui는 해발 1,200미터 이하의 인간 산 숲과 건조한 숲을 포함한 자연 서식지에서 발견됩니다. 그들은 특히 캐노피까지 모든 고도의 숲 지하층에서 발견됩니다.[10]

침습적 인구분포

이 종은 콜롬비아,[11] 미국 하와이, 그리고 버진 아일랜드에 도입되었습니다.[12][13] 하와이 제도의 인구밀집 침입종이 되었고, 1980년대 후반 우연히 화분에 심어진 식물의 밀항지로 소개되어 4개의 주요 섬 모두에 빠르게 자리를 잡았습니다. 이것은 현재 하와이 주에 의해 해충 종으로 간주되고 있으며,[14] 세계 최악의 침입 외래종 100종 목록에 올라 있습니다.[15] 침입종으로서 최대 91,000마리/ha에 이를 수 있으며, 이는 토착 푸에르토리코 최대 밀도의 거의 5배에 달합니다.[16] 침입 범위에서 더 높은 밀도는 토착 포식자로부터의 방출, 종간 경쟁자의 부족 및 풍부한 식량 가용성에 의해 뒷받침될 가능성이 있습니다. 하와이에서, 그들은 해발 최대 1,170 미터 (3,840 피트)에서 발견되었습니다.[17] 그들은 이전에 도미니카 공화국과[18] 루이지애나와 플로리다에 도입되었지만, 지금은 이 개체군이 근절되었습니다.

밀도가 51,000/ha를 초과하는 지역의 일반 코키는 하루에 300,000마리 이상의 무척추동물을 먹을 수 있습니다. 그들의 많은 인구 때문에, 하와이는 경제적인 그리고 생태적인 영향 모두에 대해 걱정합니다. 커먼 코키(common coquei)는 현재 이 주에 연간 거의 300만 달러가 듭니다. 그것의 확산은 보통 보육원 무역을 통해 이루어졌고, 그 결과 많은 사람들이 감염될 수도 있는 보육원에서 식물을 사는 것을 꺼립니다. 그들은 그들의 전망을 향상시키기 위해 격리와 감염 제거를 수행하기 시작했습니다. 코키는 또한 거주 지역의 부동산 가치에 영향을 미치는데, 많은 사람들이 일반 코키의 최대 73dB 호출로 인해 잠을 방해받을 수 있는 집을 구입하는 것을 자제하기 때문입니다.[19]

다이어트

코키는 일반적인 야행성 포식자로 매일 밤 헥타르당 114,000마리의 무척추동물을 잡아먹을 수 있습니다.[7] 식단은 나이와 크기에 따라 다르지만 주로 절지동물로 구성되어 있습니다. 청소년들은 개미와 같은 작은 먹이를 먹는 반면, 성인들은 거미, 나방, 귀뚜라미, 달팽이, 그리고 작은 개구리를 포함한 더 다양한 식단을 먹습니다.[7] 개구리는 기회주의적인 앉아서 기다리는 포식자이며 풍부한 먹이를 먹을 것입니다. 수컷은 때때로 자신의 클러치에서 알을 섭취하는데, 이는 둥지를 지키는 동안 영양분을 보충해줄 가능성이 있습니다.

콜링 수컷은 자정까지 대부분의 음식을 먹는 조용한 수컷보다 먹이를 덜 먹는 반면 콜링 수컷은 같은 시간까지 음식의 18%만 먹었습니다.[20]

Eleutherodactylus coqui

네이티브 생태 영향

푸에르토리코의 비슬리 유역에서 수행된 실험은 Eleutherodylus coqui가 생태계의 다양한 구성 요소에 미치는 생태학적 영향을 탐구하려고 했습니다. 이 연구는 E. coqui가 무척추동물 개체군, 초식동물, 식물 성장 및 잎사귀 분해에 미치는 영향을 평가하기 위해 소규모 및 대규모 실험을 모두 사용했습니다. 소규모 실험에서는 E. coqui가 무척추동물, 초식동물, 식물 성장에 미치는 영향을 조사하기 위해 인클로저를 사용했습니다. 한편, 대규모 실험은 자연림 환경에서 E. coqui 생태계 과정의 광범위한 영향을 평가하기 위해 제거 도표를 활용했습니다.

연구 결과에 따르면 E. coqui의 존재로 인해 공중 무척추동물이 28% 감소했으며 초식률은 약 80%까지 크게 감소했습니다. 더욱이, E. coqui의 존재 하에서 증가된 잎사귀 생산 및 향상된 잎사귀 분해율의 증거가 있었습니다. 소규모와 대규모에 걸친 이러한 일관된 경향은 생태계 역학에 대한 종 효과의 잠재적인 규모 의존적 특성을 강조합니다. 이 개구리는 무척추동물 군집과 열대림 생태계 내 영양 순환에 영향을 미치는 척추동물 포식자로서의 생태학적 중요성을 보여주었습니다.

외래인구의 식생활이 지역생태에 미치는 영향

실험은 하와이에 있는 침입성 Eleutherdactylus coqui 종의 식단과 먹이 찾기 행동과 지역 무척추동물 군집에 대한 잠재적인 영향을 조사했습니다. 이 연구는 여러 장소와 미세 서식지에 걸쳐 다양한 생활 단계(성체 이하, 성체 수컷, 성체 암컷)의 먹이 선호도를 설명하는 것을 목표로 했습니다. 또한 연구진은 E. coqui가 섭취하는 고유 무척추동물의 종류와 양을 파악하여 침입의 잠재적인 생태학적 결과를 밝혀내고자 했습니다. 실험 설계에는 하와이의 11개 지역에서 696마리의 E. coqui 개체를 수집하고 분석하는 작업이 포함되었습니다. 표본을 성별과 생애 단계에 따라 분류하고 위 내용물을 조사하여 섭취한 무척추동물을 확인하고 정량화했습니다. UV 광트랩을 이용하여 포획한 날벌레, 지하 식물에서 채집한 나뭇잎 무척추동물, Tullgren funnel을 이용하여 추출한 깔짚 무척추동물 등 다양한 미세 서식지에서 무척추동물을 채집하기 위한 다양한 방법이 사용되었습니다. ANOVA, PCA 등의 통계 분석을 통해 미세 서식지 이용, 먹이 다양성, 먹이 선택 등의 요인을 현장과 계층에 걸쳐 분석하였습니다. 아성체와 성체는 서로 다른 미세 서식지 선호도를 보였는데, 아성체는 주로 잎에서 발견되고 성체는 몸통과 잎 사이에 더 고르게 분포했습니다.

식단 구성은 생애 단계에 따라 다양했으며, 하위 성체는 성체보다 더 많은 먹이 항목을 소비하고 더 많은 먹이 다양성을 나타냈습니다. 개미와 양서류를 포함한 특정 무척추동물 그룹은 환경 샘플에 비해 위 내용물이 과도하게 대표되어 어느 정도 먹이 선호도가 있음을 시사했습니다. 이 연구는 또한 E. coqui 포식에 대한 토착 무척추동물의 잠재적인 취약성을 강조했습니다.

행동

일반적인 코키는 야행성이며, 그들의 행동은 주변 환경, 특히 수분 수준에 의해 영향을 받습니다. 밤에 습도가 높아지면 그들은 나타나서 캐노피에 있는 그들의 집으로 올라가기 시작합니다. 습도 수준이 낮아지면 습도가 더 높은 낮은 수준으로 다시 내려갑니다. 더 젊은 코키 개체군은 건조한 기간 동안 잎 위의 지하층에서 삽니다. 잎은 침입자로부터 보호를 제공하기 때문에 이 개체군에서 특히 흔합니다. 어른이 되면 코키는 캐노피로 이동하여 위에서 언급한 과정을 시작합니다.[23]

개구리 종 간의 비교 행동 연구는 점프와 수화 수준 상관 관계에 대한 가능한 설명을 확인했습니다. "Eleutherdactylus frogs의 이동에 대한 수분 손실, 피부 저항성 및 탈수의 영향"이라는 논문은 일반적인 코키와 동굴 코키(Eleutherdactylus cooki) 두 종의 신열대 개구리에 대한 수분 손실과 탈수의 영향을 조사합니다. 연구원들은 수분 손실이 증가하고 탈수 상태에 노출되는 기간이 길어짐에 따라 점프 성능이 저하된다는 것을 발견했습니다. 건조한 숲을 포함하여 더 넓은 서식지를 차지하는 커먼 코키는 동굴 코키보다 약간 높은 수분 손실률과 낮은 피부 저항력을 가지고 있었습니다. 그러나 이러한 차이는 두 종의 다른 지리적 분포를 설명하기에 충분할 정도로 크지 않았습니다. 이 연구는 생리적인 차이보다는 행동적인 적응이 건조한 서식지에서 생존할 수 있는 코키의 능력에 역할을 할 수 있다고 제안합니다.[24]

서식지-행동연구

카렌 H. 비어드(Karen H. Beard)가 수행한 연구는 푸에르토리코의 성인 및 청소년 Eleutherdactylus coqui 서식지 선호도를 정량적으로 분석하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구에는 두 가지 조사가 포함되었습니다: 하나는 잠재적인 서식지를 정량화하기 위한 것이고 다른 하나는 서식지 사용을 정량화하기 위한 것입니다. 연구원들은 코키가 대부분의 이용 가능한 서식지를 사용했지만, 성체와 청소년은 식물 종, 서식지 구조적 구성 요소, 숲 바닥으로부터의 높이에 관해 다른 선호도를 나타냈다는 것을 발견했습니다. 이 연구는 코키가 가장 풍부한 야행성 종인 아열대 습윤 숲인 푸에르토리코의 루키요 실험 숲에 초점을 맞췄습니다. 정량적 분석 결과 성체와 어린 코키는 프레스토에아 몬타나 헬리코니아 카라베아와 같은 숲의 중요한 식물 종들과 반대되는 연관성을 나타냈다는 것이 밝혀졌습니다. 성체는 잎과 음의 연관성을 가지고 있지만 잎 쓰레기와 양의 연관성을 가지고 있는 반면, 청소년은 반대의 경향을 보였습니다. 키에 대해서도 분포에 차이가 있었는데, 성인은 보다 균일하게 분포하여 1.1 m 내외의 키를 선호하는 반면, 청소년은 숲 바닥에 가까운 키를 선호하는 것으로 나타났습니다. 연구원들은 적합도 G-통계를 사용하여 코키가 식물 종, 서식지 구조적 구성 요소 및 키에 대해 무작위 분포를 나타내는지 여부를 평가했습니다. 결과는 비임의 공간 분포를 나타내어 코키가 특정 선호도를 가짐을 시사합니다.

침습적 행동

한 연구는 하와이에서 E. coqui의 급속한 확장과 높은 개체군 밀도를 이해하고 성공에 기여하는 잠재적 요인을 탐색하기 위해 푸에르토리코의 토착 서식지와 비교하여 하와이의 새로 침입한 지역에서 Eleutherdactylus coqui의 개체군 밀도를 조사하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구는 E. coqui의 음향적 존재를 조사하고 개체군 크기를 추정하기 위해 마크-리캡처 방법과 음압 수준 측정을 사용했습니다. 개체군 연구 도표는 동부 하와이에 푸아이나코와 라바트리 주립 기념물(LTSM)에서 설정되었으며 푸에르토리코에서는 장기 연구 도표가 유지되었습니다. 개체수 조사는 여러 계절에 걸쳐 이루어졌으며, 성충 개구리는 개체수를 추정하기 위해 표시되고 다시 포획되었습니다. 무척추동물 포식자도 개구리 개체수 조사 동안 집계되었습니다. 하와이 동부의 여러 지역에서 음압 수준 측정값을 기록하여 개구리 합창의 강도를 평가했습니다.

라바트리 주립공원

연구에 따르면 하와이의 E. coqui 개체군, 특히 LTSM의 개체군은 푸에르토리코의 토착 개체군보다 훨씬 더 높은 개체군 밀도를 나타냈습니다. 최근 E. coqui에 의해 식민지가 된 Pu'inako 사이트는 초기에 낮은 청소년 수와 함께 증가하는 개체군을 보여주었으며, 이는 1-2년 이내에 번식 개체군이 빠르게 형성되었음을 시사합니다. 성비는 남성 편향적이었고, 하와이의 인구 밀도는 푸에르토리코보다 3배나 높은 것으로 추정됐습니다.

이 연구는 하와이에 효과적인 개구리 포식자가 분명히 부족하다는 점을 지적했는데, 이는 높은 개체군 밀도의 원인이 될 수 있습니다. SPL 판독값은 동부 하와이의 많은 지역이 강렬한 개구리 합창을 하고 있음을 나타내어 추가 확장 가능성을 시사했습니다. 연구 결과에 따르면 E. coqui는 토종 또는 외래 포식자의 부재와 풍부한 피난처를 활용하여 하와이의 생태 역학을 변화시키고 있으며, 이로 인해 푸에르토리코의 토착 서식지에 비해 비정상적으로 높은 개체군 밀도가 발생하고 있습니다. 이 침입은 음파 환경을 변화시킬 뿐만 아니라 하와이 숲의 절지동물 포식 체제에도 영향을 미치고 있습니다.

재생산

Coqui
코키

일반적인 코키는 1년 내내 번식하지만 번식 활동은 우기 무렵에 최고조에 이릅니다. 암컷은 보통 약 8주 간격으로 16개에서 40개 사이의 알을 낳으며, 일년에 4~6번 낳습니다. 알은 수컷에 의해 포식자(다른 일반적인 코키와 수불리나 달팽이)로부터 지켜집니다.[4] 코키스의 임신 기간은 17일에서 26일입니다. 알에서 번식까지 걸리는 성숙기는 약 8개월 정도입니다. 대부분의 개구리들이 물속에서 알을 낳는 것과 달리, 코키들은 야자수 잎이나 다른 육상 식물에 알을 낳습니다. 버려진 새 둥지는 E. coqui가 둥지로 사용하기도 합니다. 바나나 quit, 푸에르토리코 황소핀치, 푸에르토리코 토디는 코키와 둥지를 공유합니다.[17] 이 번식 방법은 코키가 물에 직접적으로 의존하지 않고 숲, 산 그리고 다른 서식지에서 살 수 있게 해줍니다. 알은 육지에서 낳기 때문에 코키는 올챙이 단계를 우회하여 물속의 유충으로 변신하기보다는 알 안에서 팔다리가 발달합니다. 따라서 알에서 완전히 독립적인 개구리가 나오고 얼마 지나지 않아 작은 꼬리가 사라집니다. 이러한 직접적인 개발 단계를 통해 코키는 열대 지역에서 성공적인 육상 식민지가 될 수 있었습니다. 알은 8주 이내에 부화하여 1년 이내에 생식 성숙기에 도달합니다. 커먼 코키는 엘레우테로닥틸루스속이 형성하는 알이빨을 이용하여 알에서 어린 아이를 풀어줍니다. 수컷과 암컷 모두 둥지에서 들어오는 침입자를 점프하고, 쫓고, 때로는 물어뜯어 물리칩니다. 수컷은 알의 주요 관리자입니다. 피부 접촉을 통해 보호 및 습한 환경을 제공합니다. 그들은 자손들을 위해 더 많은 수분을 모으기 위해 매우 건조한 기간 동안 떠날 것입니다.[27]

수컷은 땅 위에 앉음으로써 짝짓기 울음소리를 시작합니다.[28]

외장 오디오
audio icon 코키의 독특한 울음소리는 여기와 여기에서 들릴 수 있습니다.

코키의 부름(또는 스페인어로 canto)은 짝을 끌어들이는 방법과 영토 경계를 설정하는 방법으로 사용됩니다. 코키는 다른 사람의 영역으로 들어가 그의 호출을 시작함으로써 현직자에게 도전할 수 있으며, 그 시점에서 그들은 일종의 노래 대결(몇 분 동안 지속될 수 있음)을 할 수 있습니다. 가장 먼저 운율을 따라가는 것은 패배자로 간주되고 물리적 폭력에 의존하지 않고 지역을 떠납니다. 이 행동은 다른 종들(그들은 독특한 울음소리를 가지고 있다)에 걸쳐 일관적이기 때문에 한 코키가 코키를 부르는 결투와 또 다른 코키리키를 부르는 결투를 들을 수 있습니다.

생식 성공에 미치는 영향: 계절성, 기온, 강우량

Caribbean National의 Luquillo Experimental Division의 현장 실험은 Eleutherdactylus coqui의 번식 현상, 생태 및 암수 번식 성공 패턴을 조사했습니다. 연구원들은 엘베르데 필드 스테이션 근처의 두 번째로 자라는 열대 우림에 초점을 맞췄습니다. 생식 활동의 잠재적인 계절성을 관찰하기 위해 다양한 계절에 걸쳐 데이터를 2년에 걸쳐 수집했습니다. 이 연구는 온도와 강우량과 같은 환경적 요인이 E. coqui의 번식 행동에 미치는 영향을 이해하는 것을 목표로 했습니다. 남성의 신체 크기, 소명행동, 교미 성공 간의 관계를 탐색하고, 클러치 크기와 부화율을 포함한 여성의 생식 성공에 영향을 미치는 요인을 조사하고자 했습니다.

그 결과 E. coqui는 연구 기간 동안 매달 생식 활동을 하면서 장기간 번식 행동을 나타냈다는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 건기(1~2월)에는 부름과 클러치 퇴적이 감소하고 우기(3~4월)에는 활동성이 증가하고 우기(5~7월)에는 절정을 이루는 뚜렷한 계절성이 있었습니다. 강수량과 기온 모두 생식 활동과 양의 상관관계를 보였습니다. 수컷의 번식 측면에서는 수컷 간의 교미 성공의 변동성이 나타났으나, 수컷의 교미 성공의 상대적인 변동성은 다른 항문 번식 집단에 비해 상대적으로 낮았습니다. 수컷의 부모 돌봄은 이 낮은 분산에 기여했는데, 수컷이 알을 돌보는 것은 일반적으로 그들의 소명 활동을 감소시키기 때문입니다. 이 연구는 큰 수컷의 이점이나 크기를 조절하는 짝짓기를 뒷받침하는 증거를 찾지 못했습니다. 대신 수컷의 교미 성공은 부름의 노력과 상관관계가 있어 합창에 적극적으로 참여하는 것이 중요하다는 것을 강조했습니다.

암컷의 경우 클러치 크기는 신체 크기와 밀접한 관련이 있으며 계절적 변화를 보였습니다. 수컷의 부모 돌봄과 둥지 부지 품질은 부화 성공에 유의한 영향을 미쳤습니다. 결과는 특히 부모의 돌봄 품질과 둥지 위치를 기반으로 짝을 선택하는 데 있어 암컷의 선택이 암컷의 번식 성공에 상당한 영향을 미칠 수 있음을 시사했습니다.

침습적 관리 전략

일반적인 코키 개구리에 대한 침습적 관리 관행은 하와이와 같이 이 종이 도입된 지역에서 이 종의 개체수를 통제하고 줄이는 것을 목표로 합니다. 예방 조치로는 개구리의 의도적인 운반을 금지하는 것과 함께 코키 알, 아성체, 성체를 죽이기 위해 관상용 식물에 온수 샤워 처리를 시행하는 것이 포함됩니다. 이것은 식물 거래를 통해 종의 잠재적 확산을 줄일 수 있습니다. 손으로 잡는 것과 같은 물리적 제어 방법은 일반적인 코키 개구리의 적은 개체군에 효과적일 수 있습니다. 카페인과 수용액의 사용과 같은 화학적 방제 방법은 또한 더 큰 규모로 종을 방제하는 효능에 대해 테스트되고 있습니다. 시트르산은 그 효능이 입증되지 않았지만 잠재적인 제어 방법으로 제시되기도 했습니다. 침입 지역에서 일반적인 코키 개구리의 개체수를 통제하고 줄이기 위해 다양한 관리 관행이 탐색되고 시행되고 있습니다.[30]

Herpestes edwardsii at Hyderabad
인디언몽구스

하와이 숲에서 침입 개체군은 잠재적인 포식자와 생태계에 미치는 영향을 이해하기 위한 연구의 대상이 되어 왔습니다. 라바트리 주립공원(Lava Tree State Park)에서 수행된 연구는 쥐, 작은 인디언 몽구스, 지팡이 두꺼비와 같은 포식자가 E. coqui를 먹고 있는지 조사하는 것을 목표로 했습니다. 예상과 달리, 연구는 야행성이고 수목성인 것으로 알려진 쥐들이 침입 개구리를 먹지 않았다는 것을 발견했습니다. 대신 쥐는 주로 식물 재료를 섭취했는데, 이는 E. coqui가 쥐 개체수에 큰 영향을 미치지 않을 것이라는 것을 나타냅니다. 그러나, 이 연구는 몽구스가 주행성이고 보고된 바에 따르면 가난한 등반가임에도 불구하고 기회주의적으로 E. 코키를 섭취한다는 것을 밝혀냈고, 이는 침입 개구리 개체군을 통제하는 잠재적인 역할을 시사합니다. 무게 기준으로 몽구스 먹이 항목의 약 6.6-19.2%가 E. coqui로 구성되었습니다. 그러나 지팡이 두꺼비는 연구에서 E. coqui를 섭취하지 않았으며, 이는 침입 개구리가 이 도입된 두꺼비의 개체군을 증가시킬 가능성이 없음을 시사합니다.

참고 항목

참고문헌

  1. ^ IUCN SSC Amphibian Specialist Group (2021). "Eleutherodactylus coqui". IUCN Red List of Threatened Species. 2021: e.T56522A3041672. doi:10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T56522A3041672.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ Narins, Peter M.; Robert R. Capranica (1976). "Sexual Differences in the Auditory System of the Tree Frog Eleutherodactylus coqui". Science. 192 (4237): 378–380. Bibcode:1976Sci...192..378N. doi:10.1126/science.1257772. PMID 1257772.
  3. ^ Thomas, R. (1966). "New species of antillean Eleutherodactylus". Quart. J. Florida Acad. Sci. 28: 375–391.
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서지학

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외부 링크

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