자스모네

Jasmone
자스모네
Jasmon structural formation V1.svg
Ball-and-stick model of jasmone
이름
선호 IUPAC 이름
3-메틸-2-[(2Z)-펜트-2-엔-1-yl]사이클로펜트-2-엔-1-1
기타 이름
시스자스모네
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C11H16O/c1-3-4-5-6-10-9(2)7-8-11(10)12/h4-5H, 3,6-8H2,1-2H3/b5-4-4- ☒N
    키: XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N ☒N
  • CC\C=C/CC1=C(CC1=O)C
  • O=C1\C(=C(/CC1)C\C=C/CC
특성.
C11H16O
어금질량 164.246 g/164
외관 무색에서 연한 노란색 액체까지
밀도 0.94 g/mL, 액체
녹는점 203 ~ 205 °C(397 ~ 401 °F, 476 ~ 478 K)
비등점 27 mm Hg에서 146 °C(295 °F, 419 K)
수중에
관련 화합물
관련 화합물
 재혼하다
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

자스몬은 유기 화합물로 자스민 꽃에서 나오는 기름의 휘발성 부분이다. 그것은 무색에서 옅은 노란색의 액체다. 자스몬은 펜테닐 이중 결합, 시스자스몬, 트랜스자스몬 둘레에 서로 다른 기하학적 형태를 가진 두 개의 이소메릭 형태로 존재할 수 있다. 천연 추출물은 시스 형태만 포함하고 있는 반면 합성 물질은 종종 시스 형태가 우세하게 둘 다 혼합되어 있다. 두 형태 모두 냄새와 화학적 특성이 유사하다. 그것의 구조는 라보슬라프 루지치카에 의해 추론되었다.[1]

Jasmone은 몇몇 식물들에 의해 데카르복실화를 통해 자스몬산의 신진대사에 의해 생산된다.[2] 그것은 다양한 곤충의 유인물이나 방충제 역할을 할 수 있다. 상업용 자스몬은 주로 향수와 화장품에 사용된다.

참조

  1. ^ L. Ruzicka; M. Pfeiffer (1933). "Über Jasminriechstoffe I. Die Konstitution des Jasmons". Helvetica Chimica Acta. 16: 1208–1214. doi:10.1002/hlca.193301601153.
  2. ^ Paulina Dąbrowska, Wilhelm Boland "iso-OPDA: 식물 속의 시스 자스모네의 초기 전구자?" ChemBioChem 2007, 제8권 2281–2285페이지. doi:10.1002/cbic.200700464