함부르크 분자신경생물학센터

Center for Molecular Neurobiology Hamburg

1988년에 설립된 분자신경생물학 함부르크 센터(ZMNH)는 독일 함부르크 에펜도르프 대학 의료센터(UKE)에 있는 국제적으로 인정받는 분자신경과학 연구센터입니다.대표: 교수님마티아스 크누셀 박사, ZMNH는 현재 20개국에서 온 200명의 과학자들과 직원들을 보유하고 있습니다.

The ZMNH research building in Hamburg

조사.

ZMNH의 초점은 신경생물학과 신경면역학의 기초연구로, 분자유전학을 해부학적, 생화학적, 생리학적 접근법과 결합한다.ZMNH는 6개의 부서와 여러 개의 독립적인 연구 그룹으로 구성되어 있다.

부서/인스턴트

  • 의료 시스템 생물학(Prof.스테판 본 박사)
  • 신경면역학과 다발성경화증(Prof.마뉴엘 A 박사Friese)
  • 발달신경생리학(Prof.일리아나 한가누 오파츠 박사)
  • 분자신경유전학(Professional Neurogenetics)마티아스 크누셀 박사)
  • 분자 및 세포 인지(Prof.디트마르 쿨 박사)
  • 시냅스 생리학(Prof.토마스 G 박사오트너)
  • 신경정보처리(Stefano Panceri)
  • 시스템 면역학 (Imo Prinz)

독립 연구 그룹

  • 시냅스 단백질 조직과 신경전달(Marisa Brockmann 박사)
  • 신경발달(Dr.프로일란 칼데론 데 안다)
  • 신경 및 세포 신호 변환(Prof.Meliha Karsak 박사)
  • 행동생물학부(파비오 모렐리니 박사)
  • 실험신경학(Axel Neu 박사)
  • 시냅스 배선 및 정보처리(Prof.J. Simon Wiegert 박사)

게스트 그룹

  • Dendrite Organelles and Synaptic Function (Dr.마이클 크로이츠)
  • 신경단백질수송(Prof.마리나 미켈로바 박사)
  • Fraunhofer IME ScreeningPort(박사:Ole Pless)

생체분석, 형태학 및 초미세구조, 유전자변형동물, 기계공장, IT부문, 행정 등의 사내시설에서 연구지원

교육

대학원생과 박사후 펠로우의 훈련은 ZMNH의 사명에 필수적인 부분입니다.분자생물학 대학원 프로그램은 다학문적 접근으로 과학적 사고와 작업 능력을 촉진하기 위해 1986년 함부르크 에펜도르프에 설립되었습니다.이 대학원 프로그램은 기초과학 및 생물의학의 폭넓은 맥락에서 분자생물학과 신경과학을 제시한다.기본(기본) 및 임상(적용) 측면을 탐색하고 다른 분야의 관련 영역과 통합한다.ZMNH에 의해 조직된 이 과정은 생물의학 연구나 관련 산업의 학업을 계획하는 사람들에게 특히 중요하다.

주요 발견

ZMNH에서는 시냅스 전 단백질 피콜로(PCLO)와 바순, 시냅스 후 밀도의 주요 조직인 PSD-95(SAP90)[1][2] 등 시냅스 기능의 핵심인 여러 단백질이 먼저 복제되고 특성화됐다.시냅스 활동은 소위 즉시 초기 유전자라고 불리는 특정 유전자의 활동을 조절합니다.이 유전자군의 대표적인 예인 Arg3.1/Arc는 ZMNH에서 발견되었고 학습과 [3][4]기억에서 중요한 기능을 가진 것으로 밝혀졌다.

이 센터의 초기 초점은 이온 채널의 구조와 기능을 이해하는 것이었다.칼륨 채널 불활성화의 유명한 '볼 앤 체인' 메커니즘은 ZMNH에서 [5]발견되었다. 많은 인간 질병(유전 형태의 근막증, 골편사증, 망막 변성, 신장 결석 질환, 간질, 난청)은 특정 이온 [6][7][8][9]채널의 돌연변이에 매핑될 수 있다. 뇌전증이러한 근본적인 통찰력은 연구자들이 유전적으로 정확한 동물 모델에서 인간 질병의 중요한 측면을 모방할 수 있게 해주었고,[10] 이것은 신약 개발의 핵심 단계이다.

보다 최근에 ZMNH 연구진은 최초의 광 게이트 염화물 채널 ChloC와 광 활성화 칼륨 채널 [11]PACK을 포함하여 빛(광유전학)으로 신경 활동을 제어하는 새로운 유전 도구를 개발했습니다.

외부 링크

레퍼런스

  1. ^ Dieck, S. (27 July 1998). "Bassoon, a Novel Zinc-finger CAG/Glutamine-repeat Protein Selectively Localized at the Active Zone of Presynaptic Nerve Terminals". The Journal of Cell Biology. 142 (2): 499–509. doi:10.1083/jcb.142.2.499. PMC 2133055. PMID 9679147.
  2. ^ Kistner, U; Wenzel, BM; Veh, RW; Cases-Langhoff, C; Garner, AM; Appeltauer, U; Voss, B; Gundelfinger, ED; Garner, CC (5 March 1993). "SAP90, a rat presynaptic protein related to the product of the Drosophila tumor suppressor gene dlg-A". The Journal of Biological Chemistry. 268 (7): 4580–3. doi:10.1016/S0021-9258(18)53433-5. PMID 7680343.
  3. ^ Link, W.; Konietzko, U.; Kauselmann, G.; Krug, M.; Schwanke, B.; Frey, U.; Kuhl, D. (6 June 1995). "Somatodendritic expression of an immediate early gene is regulated by synaptic activity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 92 (12): 5734–5738. doi:10.1073/pnas.92.12.5734. PMC 41771. PMID 7777577.
  4. ^ Plath, Niels; Ohana, Ora; Dammermann, Björn; Errington, Mick L.; Schmitz, Dietmar; Gross, Christina; Mao, Xiaosong; Engelsberg, Arne; Mahlke, Claudia; Welzl, Hans (9 November 2006). "Arc/Arg3.1 Is Essential for the Consolidation of Synaptic Plasticity and Memories". Neuron. 52 (3): 437–444. doi:10.1016/j.neuron.2006.08.024. PMID 17088210.
  5. ^ Rettig, Jens; Heinemann, Stefan H.; Wunder, Frank; Lorra, Christoph; Parcej, David N.; Dolly, J. O.; Pongs, Olaf (26 May 1994). "Inactivation properties of voltage-gated K+ channels altered by presence of β-subunit". Nature. 369 (6478): 289–294. doi:10.1038/369289a0. PMID 8183366. S2CID 4318700.
  6. ^ Kubisch, Christian; Schroeder, Björn C; Friedrich, Thomas; Lütjohann, Björn; El-Amraoui, Aziz; Marlin, Sandrine; Petit, Christine; Jentsch, Thomas J (February 1999). "KCNQ4, a Novel Potassium Channel Expressed in Sensory Outer Hair Cells, Is Mutated in Dominant Deafness". Cell. 96 (3): 437–446. doi:10.1016/S0092-8674(00)80556-5. PMID 10025409.
  7. ^ Biervert, C. (16 January 1998). "A Potassium Channel Mutation in Neonatal Human Epilepsy". Science. 279 (5349): 403–406. doi:10.1126/science.279.5349.403. PMID 9430594.
  8. ^ Koch, M.; Steinmeyer, K; Lorenz, C; Ricker, K; Wolf, F; Otto, M; Zoll, B; Lehmann-Horn, F; Grzeschik, K.; Jentsch, T. (7 August 1992). "The skeletal muscle chloride channel in dominant and recessive human myotonia". Science. 257 (5071): 797–800. doi:10.1126/science.1379744. PMID 1379744.
  9. ^ Kornak, Uwe; Kasper, Dagmar; Bösl, Michael R; Kaiser, Edelgard; Schweizer, Michaela; Schulz, Ansgar; Friedrich, Wilhelm; Delling, Günter; Jentsch, Thomas J (January 2001). "Loss of the ClC-7 Chloride Channel Leads to Osteopetrosis in Mice and Man". Cell. 104 (2): 205–215. doi:10.1016/S0092-8674(01)00206-9. PMID 11207362.
  10. ^ Dahme, Miriam; Bartsch, Udo; Martini, Rudolf; Anliker, Brigitte; Schachner, Melitta; Mantei, Ned (November 1997). "Disruption of the mouse L1 gene leads to malformations of the nervous system". Nature Genetics. 17 (3): 346–349. doi:10.1038/ng1197-346. PMID 9354804. S2CID 30308518.
  11. ^ Wietek, Jonas; Wiegert, J. Simon; Adeishvili, Nona; Schneider, Franziska; Watanabe, Hiroshi; Tsunoda, Satoshi P.; Vogt, Arend; Elstner, Marcus; Oertner, Thomas G. (2014-04-25). "Conversion of Channelrhodopsin into a Light-Gated Chloride Channel". Science. 344 (6182): 409–412. doi:10.1126/science.1249375. ISSN 0036-8075. PMID 24674867. S2CID 206554245.

좌표:53°35°12°N 9°58, 16°E/53.586671°N 9.97108°E/ 53.586671; 9.97108