시멘토바모세포종
Cementoblastoma| 시멘토바모세포종 | |
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| 주변 저선 림이 있는 초수하치(화살표 머리)의 뿌리에 부착된 잘 정의된 고선형 원형 병변을 보여주는 콘 빔 CT 영상.[1] | |
| 전문 | 치의학 |
시멘토바모세포종 또는 양성시멘토바모세포종은 치아의 시멘텀에서 비교적 희귀한 양성신종이다.그것은 오도독성 기원의 엑토메네시메에서 유래되었다.[2]시멘토블라토마스는 모든 오동맥 종양의 0.69–8% 미만을 나타낸다.[3]
징후 및 증상
시멘토바모세포종은 보통 25세 이하의 사람들, 특히 남성들에게서 발생한다.그것은 보통 영구적인 하악 어금니나 전치 어금니를 포함한다.[4]관련된 치아는 보통 활력 있는 펄프를 가지고 있다.치아 뿌리에 부착되어 재흡수를 일으킬 수 있으며, 펄프 운하를 수반할 수 있으며, 서서히 성장하며, 겹치는 피질판을 확장시키는 경향이 있으며, 생산되는 확대 외에는 대개 무증상이다.이것은 치경 굴곡의 부칼과 언어적 측면을 포함한다.그러나 확산된 통증과 치아 이동과 관련이 있을 수 있지만, 치아는 여전히 필수적이다.
시멘토블로스종은 양성 신엽이기 때문에 치아 뿌리에 붙어 있는 불규칙하거나 둥근 덩어리로 시멘텀 같은 조직의 덩어리를 총체적으로 형성하는데, 보통 영구적인 하악성 제1 어금니가 그것이다.[4]
진단
방사선 사진의 시멘토보성종은 방사선 투과성 말초선과 함께 잘 정의되고 현저하게 방사선 투과성 덩어리로 나타나며, 이는 치아 뿌리를 덮어 없애준다.그것은 둥근 모양 또는 일광욕의 외모를 가지고 있다고 묘사된다.종양과 뿌리가 결합하는 뿌리의 외부 재흡수가 보통 있다.심각한 발진증과 만성 초점 경화 골수염은 이 병변의 차등 진단에서 고려해야 할 병변이다.
치료
병변의 외과적 핵제거가 이루어지며, 임상 상황에 따라 관련 치아를 제거해야 한다.불완전한 제거와 함께, 재발은 흔하다; 일부 외과의사들은 전반적인 재발률을 줄이기 위해 치아를 뽑은 후의 치료법을 옹호한다.[4]
참고 항목
참조
- ^ Silva, Brunno Santos Freitas; Bueno, Mike Reis; Yamamoto-Silva, Fernanda P.; Gomez, Ricardo Santiago; Peters, Ove Andreas; Estrela, Carlos (2017-07-03). "Differential diagnosis and clinical management of periapical radiopaque/hyperdense jaw lesions". Brazilian Oral Research. 31. doi:10.1590/1807-3107BOR-2017.vol31.0052.
- ^ Sankari Leena S, Ramakrishnan K (2011). "Benign cementoblastoma". Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. 15 (3): 358–360. doi:10.4103/0973-029X.86725. PMC 3227271. PMID 22144847.
- ^ Sankari, Leena S; Ramakrishnan, K (2011). "Benign cementoblastoma". Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. 15 (3): 358–360. doi:10.4103/0973-029X.86725. ISSN 0973-029X. PMC 3227271. PMID 22144847.
- ^ a b c Huber AR, Folk GS (2009). "Cementoblastoma". Head Neck Pathol. 3 (2): 133–5. doi:10.1007/s12105-008-0099-5. PMC 2715464. PMID 19644548.
