카르노솔

Carnosol
카르노솔
Chemical structure of carnosol
이름
선호 IUPAC 이름
(4aR,9S,10aS)-5,6-디하이드록시-1,1-디메틸-7-(프로판-2-yl)-1,3,4,9,10,10a-헥사하이드로-2H-9,4a-(epoxymethano)페난트렌-12-1
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13)15(12)17(22)16(11)21/h8,10,13-14,21-22H,5-7,9H2,1-4H3/t13-,14-,20+/m0/s1
    키: XUSYGBPHQBWGAD-PJSUKDQSA-N
  • InChI=1/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13)15(12)17(22)16(11)21/h8,10,13-14,21-22H,5-7,9H2,1-4H3/t13-,14-,20+/m0/s1
    키: XUSYGBPHQBWGAD-PSUKDBN
  • CC(C)C1=CC2=C(=C1O)O)[C@@]34CCC([C@@H]3C[C@H]2OC4=O(C)c
특성.
C20H26O4
어금질량 330.424 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

카르노솔은 약초 로즈마리([1]로스마리누스 주례)와 마운틴 사막 세이지(살비아 파치필라)에서 발견되는 페놀 디테르펜이다.[2]

다양한 암세포 타입의 항암효과를 위해 체내 연구되어 왔다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Ai-Hsiang Lo; Yu-Chih Liang; Shoei-Yn Lin-Shiau; Chi-Tang Ho; Jen-Kun Lin (2002). "Carnosol, an antioxidant in rosemary, suppresses inducible nitric oxide synthase through down-regulating nuclear factor-κB in mouse macrophages". Carcinogenesis. 23 (6): 983–991. doi:10.1093/carcin/23.6.983. PMID 12082020.
  2. ^ Ivan C. Guerrero; Lucia S. Andres; Leticia G. Leon; Ruben P. Machin; Jose M. Padron; Javier G. Luis; Jose Delgadillo (2006). "Abietane Diterpenoids from Salvia pachyphylla and S. clevelandii with Cytotoxic Activity against Human Cancer Cell Lines". J. Nat. Prod. 69 (12): 1803–1805. doi:10.1021/np060279i. PMID 17190465.
  3. ^ Johnson JJ (June 2011). "Carnosol: a promising anti-cancer and anti-inflammatory agent". Cancer Lett. 305 (1): 1–7. doi:10.1016/j.canlet.2011.02.005. PMC 3070765. PMID 21382660.


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