CST9L

CST9L
식별자
에일리어스	CST9L, CTES7B, bA218C14.1, 시스타틴9 유사, 시스타틴9 유사
외부 ID	OMIM: 616536 MGI: 1340053 HomoloGene: 49222 GenCards: CST9L
유전자 위치(인간)
크르.	20번 염색체(인간)
끝.	23,568,484 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	148,680,658 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	부고환 말뭉치; ; 부고환 카푸트; ; 메타네프로스; ; 십이지장; ; 유선; ; 유방.; ; 림프절; ; 인간근골격계; ; 근육계; ; 근육 기관;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	펩티드가수분해효소억제활성; GO:0001948 단백질 결합; 단백질분해효소결합; 시스테인형 엔도펩티드가수분해효소억제제활성;
셀룰러 컴포넌트	세포외 영역; 세포외 공간;
생물학적 과정	펩티드가수분해효소활성음성조절; 시스테인형 엔도펩티드가수분해효소활성음성조절; 엔도펩티드가수분해효소활성음성조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	128821
	13013
	ENSG00000101435
	ENSMUSG000027445
	Q9H4G1
	Q9Z0H6
	NM_080610
	NM_009979
	NP_542177
	NP_034109
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

시스타틴-9-like는 인간의 CST9L ^[5]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

시스타틴 슈퍼패밀리는 여러 개의 시스타틴 유사 배열을 포함하는 단백질을 포함한다.구성원 중 일부는 활성 시스테인 단백질 분해효소 억제제이고, 다른 일부는 이 억제 활성을 잃었거나 획득하지 않았을 수 있다.슈퍼 패밀리에는 유형 1 시스타틴(스테핀), 유형 2 시스타틴 및 키니노겐을 포함한 세 가지 억제 패밀리가 있다.타입 2 시스타틴 단백질은 다양한 사람의 체액과 분비물에서 발견되는 시스테인 단백질 분해효소 억제제의 한 종류이다.20번 염색체의 시스타틴 흔적은 2형 시스타틴 유전자와 유사유전자의 대부분을 포함하고 있다.이 유전자는 시스타틴 궤적에 위치하며 쥐 시스타틴 9와 유사한 단백질을 암호화한다.고환 특이적 발현을 바탕으로 초기 고환 ^[5]발생 시 조직 재조직에 영향을 미칠 수 있습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000101435 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027445 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: CST9L cystatin 9-like (mouse)".

읽고 추가

Brown WM, Dziegielewska KM (1997). "Friends and relations of the cystatin superfamily--new members and their evolution". Protein Sci. 6 (1): 5–12. doi:10.1002/pro.5560060102. PMC 2143511. PMID 9007972.
Saitoh E, Isemura S, Sanada K, et al. (1989). "Cystatin superfamily. Evidence that family II cystatin genes are evolutionarily related to family III cystatin genes". Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 369 Suppl: 191–7. PMID 3202964.
Dickinson DP, Thiesse M, Dempsey LD, Millar SJ (1993). "Genomic cloning, physical mapping, and expression of human type 2 cystatin genes". Crit. Rev. Oral Biol. Med. 4 (3–4): 573–80. doi:10.1177/10454411930040034401. PMID 7690606.
Dickinson DP, Zhao Y, Thiesse M, Siciliano MJ (1995). "Direct mapping of seven genes encoding human type 2 cystatins to a single site located at 20p11.2". Genomics. 24 (1): 172–5. doi:10.1006/geno.1994.1595. PMID 7896273.
Thiesse M, Millar SJ, Dickinson DP (1994). "The human type 2 cystatin gene family consists of eight to nine members, with at least seven genes clustered at a single locus on human chromosome 20". DNA Cell Biol. 13 (2): 97–116. doi:10.1089/dna.1994.13.97. PMID 8179826.
Eriksson A, Töhönen V, Wedell A, Nordqvist K (2002). "Isolation of the human testatin gene and analysis in patients with abnormal gonadal development". Mol. Hum. Reprod. 8 (1): 8–15. doi:10.1093/molehr/8.1.8. PMID 11756564.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Zhang Z, Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 CST9L 게놈 위치 및 CST9L 유전자 세부 정보 페이지.

인간 염색체 20번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000101435 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027445 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: CST9L cystatin 9-like (mouse)".

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