부틸프탈라이드

Butylphthalide
부틸프탈라이드
Butylphthalide.svg
이름
선호 IUPAC 이름
3-부틸-2-벤조푸란 1(3H)-1
기타 이름
3-부틸프탈라이드, 3-n-부틸프탈라이드
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 NBP; BuPh
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.025.455 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C12H14O2/c1-2-3-8-8-11-6-5-7-10(9)12-11/h4-117/11H,2-3,8H2,1H3
    키: HJXMNVQANNZTEE-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C12H14O2/c1-2-3-8-8-11-6-5-7-10(9)12-11/h4-7,11H,2-3,8H2,1H3
    키: HJXMNVQANNZTEE-UHFFFAOYAC
  • O=C1OC(c2ccccc12)CCCC
특성.
C12H14O2
어금질량 190.242 g·190−1
외관 맑고 기름진 액체
관련 화합물
관련 화합물
 프탈라이드
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

부틸프탈라이드(Butylphalide, 3n-n-n-butylphalide, NBP)는 셀러리 오일의 화학 성분 중 하나로 셀러리의 향과 맛을 주로 담당하고 있다.[1]

동물 모델에 대한 연구는 부틸프탈라이드가 고혈압[2][3] 치료에 유용할 수 있고 신경보호 효과가 있을 수 있다는 것을 시사한다.[4][5][6][7]2002년 NBP는 중국에서 뇌허혈 치료 허가를 받았다.[8]

NBP는 인간에게 광범위한 신진대사를 겪는다.[9]인간 혈장의 주요 대사물은 3-OH-NBP, 10-OH-NBP, 10-CO-NBP, 11-COOH-NBP이었다.대사물의 AUC는 NBP보다 훨씬 컸다.

임상 전 및 임상 연구에서는 경미한 부작용이 관찰되었다.NBP의 경미한 생체활성화 경로는 3-OH-NBP의 황화를 통해 매개되는 것으로 입증되었다.[10]

참조

  1. ^ Wilson, Charles Welthy III (1970). "Relative recovery and identification of carbonyl compounds from celery essential oil". Journal of Food Science. 35 (6): 766–768. doi:10.1111/j.1365-2621.1970.tb01989.x.
  2. ^ Houston, M (2005). "Nutraceuticals, Vitamins, Antioxidants, and Minerals in the Prevention and Treatment of Hypertension". Progress in Cardiovascular Diseases. 47 (6): 396–449. doi:10.1016/j.pcad.2005.01.004. PMID 16115519.
  3. ^ D. Tsi and B. K. H. Tan (1997). "Cardiovascular Pharmacology of 3-n-butylphthalide in Spontaneously Hypertensive Rats". Phytotherapy Research. 11 (8): 576–582. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199712)11:8<576::AID-PTR174>3.0.CO;2-7.
  4. ^ Feng, X; Peng, Y; Liu, M; Cui, L (2011). "Dl-3-n-butylphthalide extends survival by attenuating glial activation in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis". Neuropharmacology. 62 (2): 1004–10. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.10.009. PMID 22056419. S2CID 37504365.
  5. ^ Zhang, T; Yan, W; Li, Q; Fu, J; Liu, K; Jia, W; Sun, X; Liu, X (2011). "3-n-butylphthalide (NBP) attenuated neuronal autophagy and amyloid-beta expression in diabetic mice subjected to brain ischemia". Neurological Research. 33 (4): 396–404. doi:10.1179/1743132810Y.0000000006. PMID 21535939. S2CID 35636793.
  6. ^ Ji, XC; Zhao, WH; Cao, DX; Shi, QQ; Wang, XL (2011). "Novel neuroprotectant chiral 3-n-butylphthalide inhibits tandem-pore-domain potassium channel TREK-1". Acta Pharmacologica Sinica. 32 (2): 182–7. doi:10.1038/aps.2010.210. PMC 4009930. PMID 21293470.
  7. ^ Xiong, N; Huang, J; Chen, C; Zhao, Y; Zhang, Z; Jia, M; Zhang, Z; Hou, L; Yang, H; Cao, Xuebing; Liang, Zhihou; Zhang, Yongxue; Sun, Shenggang; Lin, Zhicheng; Wang, Tao (2011). "Dl-3-n-butylphthalide, a natural antioxidant, protects dopamine neurons in rotenone models for Parkinson's disease". Neurobiology of Aging. 33 (8): 1777–91. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2011.03.007. PMID 21524431. S2CID 27840652.
  8. ^ Abdoulaye, I. A.; Guo, Y. J. (2016). "A Review of Recent Advances in Neuroprotective Potential of 3-N-Butylphthalide and Its Derivatives". BioMed Research International. 2016: 5012341. doi:10.1155/2016/5012341. PMC 5178327. PMID 28053983.
  9. ^ 다이오 X, 덩 P, 시 C, 리 X, 중 D, 장 Y, 첸 X.인간에서 3-n-n-butylphalide(NBP)의 신진대사 및 약동학: 생체변형에서 시토크롬 P450s와 알코올 탈수소효소의 역할.마약 메타볼 처분 2013;41:430-4444.
  10. ^ 다이오 X, 팡 X, 시 C, 궈 Z, 중 D, 첸 X.주요 대사물인 3-hydroxy-NBP의 황화를 통한 3-n-n-butylphalide의 생물활성화: 주로 sulfotransferase 1A1에 의해 매개된다.마약 메타볼 처분 2014;42:774-781.