부팔린

Bufalin
부팔린
Bufalin.svg
이름
IUPAC 이름
3β,14-다이히드록시-5β-부파-20,22-다이엔올라이드
선호 IUPAC 이름
4-[(1R,3aS,3bR,5aR,7S,9aS,9bS,11aR)-3a,7-Dihydroxy-9a,11a-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl]-2H-pyran-2-one
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.150.073 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C24H34O4/c1-22-10-7-17(25)13-16(22)4-5-20-19(22)8-11-23(2)18(9-12-24(20,23)27)15-3-6-21(26)28-14-15/h3,6,14,16-20,25,27H,4-5,7-13H2,1-2H3/t16-,17+,18-,19+,20-,22+,23-,24+/m1/s1
    키: QEEBRPGVVVINN-BMPKRDENSA-N
  • C[C@]12CC[C@H](C[C@H])1CC[C@H]3[C@H]2CC[C@]4([C@@]3(CC[C@@H]4c5cc(=O)oc5)O)C)o
특성.
C24H34O4
어금질량 386.532 g·192−1
위험
GHS 라벨 표시:
GHS06: Toxic
위험
H300
P264, P270, P301+P310, P321, P330, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

부팔린은 원래 중국 두꺼비 독에서 분리된 카디오톤 스테로이드다.그것은 많은 중국 전통 의학에서 발견되는 성분이다.[1][2]null

사용법

부팔린은 간세포암[3], 폐암 등 각종 악성종양에 대한 체외항진 효과가 있다.[4]하지만 다른 부파디놀라이드와 마찬가지로, 그것의 사용은 카디오독성으로 인해 방해받는다.[5]null

참조

  1. ^ "데이터시트: 부포탈린 sc-sc-200136" 산타크루즈 바이오테크놀로지, Inc.https://datasheets.scbt.com/sc-200136.pdf
  2. ^ Okada, Masahiro; Suga, Toshiro; et al. (April 1960). "Pharmacology of the priniciples isolated from Senso (Ch'an Su) the dried venom of the Chinese toad (IV)" (PDF). Asian Medical Journal. 3 (4): 155–160.
  3. ^ Zhang ZJ (Feb 2014). "Bufalin attenuates the stage and metastatic potential of hepatocellular carcinoma in nude mice". J Transl Med. 12: 57. doi:10.1186/1479-5876-12-57. PMC 4015709. PMID 24581171.
  4. ^ Wu SH (2014). "Bufalin induces cell death in human lung cancer cells through disruption of DNA damage response pathways". Am J Chin Med. 42 (3): 729–42. doi:10.1142/S0192415X14500475. PMID 24871662.
  5. ^ Ma H (Jul 2012). "The novel antidote Bezoar Bovis prevents the cardiotoxicity of Toad (Bufo bufo gargarizans Canto) Venom in mice". Exp Toxicol Pathol. 64 (5): 417–23. doi:10.1016/j.etp.2010.10.007. PMID 21084181.