비앙카에아사판
Biancaea sappan비앙카에아사판 | |
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잎과 과일 | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 플랜태 |
클래드: | 기관지동물 |
클래드: | 안기오스페름스 |
클래드: | 에우디코츠 |
클래드: | 로시즈 |
순서: | 파발레스 |
패밀리: | 파브과 |
하위 패밀리: | 새살피니오아과 |
속: | 비앙케아 |
종: | B. 사판 |
이항식 이름 | |
비앙카에아사판 (L. 1753년) 토드. 1875년 | |
동의어 | |
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비앙카에아사판(Biancaea sapan)은 레구메과에 속하는 꽃나무의 일종으로 열대아시아가 원산지다. 영어의 흔한 이름으로는 삿갓우드와 인디언 삼나무가 있다.[2] 사판우드는 브라질우드(파우브라질리아 에치나타)와 관련이 있으며, 원래 유럽에서 "브레젤우드"라고 불렸다.[citation needed]
비엔카에아 사판은 잔가지 다이백(Lasiodiplodia therobromae)에 의해 감염될 수 있다.[3]
이 식물은 여러 가지 용도가 있다. 항균성 및 항응고성을 가지고 있다.[citation needed] 또한 붉은 페인트와 잉크를 만드는 것은 물론 원단을 염색하는 데 사용되는 브라질인이라는 값진 붉은 색 염료를 생산한다.[a] 하트우드의 조각은 케랄라, 카르나타카, 센트럴 자바 등 여러 지역에서 약초 음용수를 만드는데 사용되는데, 주로 생강, 계피, 정향 등이 섞여 있다. 하트우드에는 항균작용이 있는 주글론(5하이드록시-1,4-나프토키논)도 들어 있다.[5] 호모이소플라보노이드(사판올, 에피파놀, 3'데옥시사판올, 3'O-메틸사판올, 3'O-메틸파판올[6], 사파논 A[7])도 B. 사판에서 찾을 수 있다.
이 나무는 브라질 나무나 다른 관련 나무들에 비해 색이 다소 옅다. 삿갓우드는 17세기 동안 주요 무역 상품으로, 적색 물개선을 타고 동남아 국가(특히 태국)에서 일본으로 수출되었다.
갤러리
메모들
참조
- ^ World Conservation Monitoring Centre (2018). "Biancaea sappan". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T34641A127066650. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T34641A127066650.en. Retrieved 19 November 2021.
- ^ "sanscrit :Patranga:Caesalpinia sappan L." Germplasm Resources Information Network (GRIN). Agricultural Research Service (ARS), United States Department of Agriculture (USDA). Retrieved Jul 6, 2016.
- ^ "CAB Direct".
- ^ Arai, Masanao; Iwamoto Wada, Yoshiko (2010). "BENI ITAJIME: CARVED BOARD CLAMP RESIST DYEING IN RED" (PDF). Textile Society of America Symposium Proceedings. University of Nebraska - Lincoln. Archived from the original on 2 November 2021.
- ^ Lim, M.-Y.; Jeon, J.-H.; Jeong, E. Y.; Lee, C. H.; Lee, H.-S. (2007). "Antimicrobial Activity of 5-Hydroxy-1,4-Naphthoquinone Isolated from Caesalpinia sappan toward Intestinal Bacteria". Food Chemistry. 100 (3): 1254–1258. doi:10.1016/j.foodchem.2005.12.009.
- ^ Namikoshi, Michio; Nakata, Hiroyuki; Yamada, Hiroyuki; Nagai, Minako; Saitoh, Tamotsu (1987). "Homoisoflavonoids and related compounds. II. Isolation and absolute configurations of 3,4-dihydroxylated homoisoflavans and brazilins from Caesalpinia sappan L". Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 35 (7): 2761. doi:10.1248/cpb.35.2761.
- ^ Chang, T. S.; Chao, S. Y.; Ding, H. Y. (2012). "Melanogenesis Inhibition by Homoisoflavavone Sappanone a from Caesalpinia sappan". International Journal of Molecular Sciences. 13 (8): 10359–10367. doi:10.3390/ijms130810359. PMC 3431864. PMID 22949866.
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