옥세핀

Oxepin
옥세핀
Skeletal formula of oxepin
Ball-and-stick model of the oxepin molecule
Oxepin-based-on-xtal-3D-bs-17-side-view.png
이름
선호 IUPAC 이름
옥세핀
기타 이름
옥사시클로헵타틴
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H6O/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H ☒N
    키: ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C6H6O/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H
    키: ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYAS
  • C1=CC=COC=C1
특성.
C6H6O
어금질량 94.11 g/190
관련 화합물
관련 화합물
 사이클로헥센 산화물
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

옥세핀은 3개의 이중결합이 있는 7-membed 링으로 구성된 산소를 함유한 이질세포다. 부모 CHO는66 벤젠 산화물과의 평형 혼합물로 존재한다. 옥세핀-벤젠 산화 평형은 링 대체물의 영향을 받는다.[1] 관련 디메틸 파생상품은 주로 오렌지 액체인 옥세핀 이소머로 존재한다.[2]

벤젠 산화물(2)과 옥세핀(3)의 형성 및 선택 반응

옥세핀은 시토크롬 P450(CYP)에 의한 벤젠 산화의 중간 물질이다.[3] 다른 아렌 산화물들은 모 아렌의 대사물이다.

참조

  1. ^ E. Vogel, H. Günther (1967). "Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism". Angewandte Chemie International Edition in English. 6 (5): 385–401. doi:10.1002/anie.196703851.
  2. ^ L. A. Paquette and J. H. Barrett (1969). "2,7-Dimethyloxepin". Org. Synth. 49: 62. doi:10.15227/orgsyn.049.0062.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  3. ^ R. Snyder, G. Witz, and B. D. Goldstein (1993). "The Toxicology of Benzene". Environmental Health Perspectives. 100: 293–306. doi:10.1289/ehp.93100293. JSTOR 3431535. PMC 1519582. PMID 8354177.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)