브로모도메인 및 WD 반복 함유 단백질 1

BRWD1
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3분기 2E
식별자
에일리어스	1, WRD9를 포함한 BRWD1, C21orf107, N143, WDR9, DCAF19, 브로모도메인 및 WD 반복 도메인
외부 ID	OMIM : 617824 MGI : 1890651 HomoloGene : 23130 GenCard : BRWD 1
유전자 위치(인간)
크르.	21번 염색체(인간)
끝.	39,321,559 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	16번 염색체(쥐)
끝.	95,883,726 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	상부 신경; ; 아킬레스건; ; 중측두회; ; 브로드만 23구역; ; 이차 난모세포; ; 핵액컴벤스; ; 전전두피질; ; 신경절 융기; ; 배측 전전두피질; ; 편도체;
	상단 표시 위치:
	상행 대동맥; ; 대동맥 판막; ; 내측 신경절 융기; ; 정자질; ; 정자 세포; ; 이차 난모세포; ; 신경관; ; 상전두회; ; 간뇌; ; 삼차신경절;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	분자 기능;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 핵; 핵소체; 세포질; 세포;
생물학적 과정	RNA중합효소II에 의한 전사조절; 전사조절, DNA템플릿화; 세포골격조직; 전사, DNA 템플릿; 세포형상조절; 크로마틴 조직; 인터류킨-7-피로신호경로;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	54014
	93871
	ENSG00000185658
	ENSMUSG000022914
	Q9NSI6
	Q921C3
	NM_001007246; NM_018963; NM_033656
	NM_001103179; NM_145125; NM_176928
	NP_001007247; NP_061836; NP_387505
	NP_001096649; NP_660107; NP_795902
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

브로모도메인과 WD 반복 함유 단백질 1(BRWD1)은 WD 반복 함유 단백질 9(WD9)로도 알려져 있으며, 인체에서 BRWD1 ^[5]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 WD 반복 단백질 패밀리의 일원을 암호화한다.WD 반복은 일반적으로 Gly-His 및 Trp-Asp (GH-WD)에 의해 분류되는 약 40개의 아미노산의 최소 보존 영역이며, 이는 헤테로 이성질체 또는 다단백질 복합체의 형성을 촉진할 수 있다.이 가족의 구성원들은 세포 주기 진행, 신호 전달, 아포토시스, 유전자 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 관여한다.이 단백질은 브로모도메인 2개와 WD 반복 8개를 함유하고 있으며, 이 단백질의 기능은 알려지지 않았습니다.이 유전자는 21번 염색체의 다운증후군 영역 2에 위치한다.이 유전자의 대체 스플라이싱은 3' ^[5]말단에서 갈라지는 3개의 전사 변형을 생성한다.

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BRWD3
WDR11, 일명 BRWD2

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000185658 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022914 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: BRWD1 bromodomain and WD repeat domain containing 1".

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 BRWD1 게놈 위치 및 BRWD1 유전자 세부 정보 페이지.

추가 정보

Hu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D, et al. (2006). "Cell array-based intracellular localization screening reveals novel functional features of human chromosome 21 proteins". BMC Genomics. 7: 155. doi:10.1186/1471-2164-7-155. PMC 1526728. PMID 16780588.
Huang H, Rambaldi I, Daniels E, Featherstone M (2004). "Expression of the Wdr9 gene and protein products during mouse development". Dev. Dyn. 227 (4): 608–14. doi:10.1002/dvdy.10344. PMID 12889071. S2CID 2056808.
Ramos VC, Vidal-Taboada J, Bergoñon S, et al. (2002). "Characterisation and expression analysis of the WDR9 gene, located in the Down critical region-2 of the human chromosome 21". Biochim. Biophys. Acta. 1577 (3): 377–83. doi:10.1016/s0167-4781(02)00421-9. PMID 12359327.
Vidal-Taboada JM, Bergoñón S, Sánchez M, et al. (1998). "High resolution physical mapping and identification of transcribed sequences in the Down syndrome region-2". Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 (2): 572–8. doi:10.1006/bbrc.1998.8141. PMID 9480850.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.

인간 염색체 21번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000185658 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022914 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: BRWD1 bromodomain and WD repeat domain containing 1".

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