네오보도

Neobodo
네오보도
과학적 분류 e
도메인: 진핵생물
문: 유글레노조아목
클래스: 키네토플라스테아목
주문: 보도니다
패밀리: 네오보도나과
속: 네오보도
Vickerman, 2004
종.
동의어[1]
  • 알파모나스

Neobodo는 진핵 슈퍼그룹 Exclubata에 속하는 다양한 원생동물이다.보도나과의 키네토플라스티드입니다.그들은 먹이를 [3]주기 위해 추진 전류를 만드는 데 사용되는 길이가 같지 않은 두 개의 편모를 가진 작고, 자유롭게 사는 이종영양 편모충입니다.키네토플라스티드(Kinetoplastides)의 구성원으로서, 그들은 명백한[4] 키네토플라스티드(Kinetoplastides)를 가지고 있다.키네토플라스티드(Kindetoplastides)와 보도나스(Bodonidae)의 분류에 대해 많은 혼란과 논쟁이 있었지만, 마침내 새로운 네오보도(Neobodo)가 키스 비커맨([5]Ke Vickerman)에 의해 제안되었다.비록 그들이 담수에서 발견되는 가장 흔한 편모충 중 하나이지만, 그들은 또한 소금물을[6] 견딜 수 있습니다. 세계의 많은 지역에서 해양과 담수 환경을 번갈아 가며 사는 그들의 능력은 그들에게 "우주인"의 [6]성격을 줍니다.4~12미크론의 비교적 미세한 크기 때문에 헤테로 영양성 나노편모세포로 [3]더욱 구분됩니다.이 작은 크기의 비율은 표면이나 [3]집단에 붙어 있는 박테리아를 먹고 헤엄치는 박테리식물로 그들을 제한합니다.

어원학

접두사 'Neo-'는 '젊음'을 뜻하는 고대 그리스어 'neos'에서 유래했다.네오보도는 원래 보도니드 종에 접두사를 붙여서 문자 그대로 "새로운"[5] 보도니드 종을 의미합니다.

지식의 역사

네오보도니다목은 원래의 보도니드 [5]종과 다른 중요한 특징에 기초하여 Keith Vickerman이라는 연구자에 의해 제안되었다.다른 특징으로는 식양성, 폴리키네토플라스틱/유키네토플라스틱, 보통 양쪽 편모가 털이 없는 쌍편모충, 후편모충이 몸에 부착되거나 털이 없는 것, 그리고 꼭대기 세포질이 [5]있다.많은 네오보도 종들은 보도 종에서 유래했으며, 이러한 차이를 인식하여 '네오' [5]접두어를 추가하여 새로운 네오보도로 잠정 분류하였다.Bodo designis의 초미세 구조에 대한 연구를 통해, 연구원들은 세포 세포-세포 후두를 지탱하는 '마이크로튜브 프리즘'의 소유와 다른 신체과 동물들과 상당히 다른 영양 공급 장치를 발견했고, 따라서 Neobodo designis로 새로운 종을 제안했다.[5]이 발견을 통해, 그들은 새로운 네오보도의 [5]모식종으로 제안되었다.네오보도는 키네토플라스티드 원생동물들과 매우 밀접한 관계를 가지고 있다.키네토플라스테아 [5]원생물은 유글레노이드, 디플로네미드와 함께 유글레노조아문에 속하며 키네토플라스테아강으로 분류된다.키네토플라스티드의 이름은 미토콘드리아 [5]내에 농축된 핵외 DNA 덩어리인 키네토플라스라고 불리는 특징적인 구조의 존재에서 유래되었다.과거에 키네토플라스티드는 형태학 기반 분류 기준을 통해 기생 단편모충 트리파노소마이드 또는 이편모충 보도니드로 [5]두 개의 주요 아목 그룹으로 분류되었다.원래 비커맨은 보도나과와 크립토비과 두 개의 과를 제안했지만, 나중에 하나의 [5]과인 보도나과로 모든 보도나과를 다시 통합했다.RNA 배열과 분자 계통 분석의 비교에 근거해, 트리파노소마이드도 [5]보도니드내에서 출현하는 것이 제안되었다.또한 최근 대서양 중부 능선에서 심해 열수 분출구 샘플의 연구와 PCR 증폭을 통한 분석에서는 몇 가지 새로운 키네토플라스티드 [5]유사 시퀀스가 보고되었다.데이비드 모레이라, 푸리피카시온 로페즈-가르치아, 그리고 키스 비커만은 이러한 키네토플라스티드의 계통 발생학을 분석했고 전통적인 먼 그룹 [5]서열을 사용하여 뿌리를 내린 나무에서 전형적으로 다계통으로 나타나는 그룹의 단생성을 지지하는 훨씬 더 안정적인 계통 발생학을 발견했다.그 결과, 키네토플라스테아강의 분류는 두 개의 새로운 하위 분류로 분류되었다.

이 과정을 통해 네오보도는 이전에 보도속에 포함되었던 종들의 분류와 [5]파라보도속의 수정과 함께 새로운 속으로서 탄생했다.

묘사

새로운 네오보도속은 단일의 개별적인 EUKinetoplast를 가진 단일한 식육성 편모충류의 특징을 가지고 있다.그들은 끝이 뾰족한 세포질과 세포 인두를 가지고 있는 것으로 알려져 있다.[5]

네오보도 세포는 보통 가늘고 타원형이며 다소 융통성이 [4]없다.길이는 4~12미크론이지만 대부분은 6~9미크론이다.[4]세포 중앙 부근에 핵이 있고 얕은 아첨면 [4]주머니에서 나오는 두 개의 불균등한 이종역학적 편모가 있습니다.전편모는 활동하지 않고 세포의 앞부분을 감싸고 있다.그것은 [4]셀과 길이가 같거나 약간 짧습니다.기질에 수직으로 유지되고 연단 [4]위로 뒤로 구부러지는 단일 전방 곡선으로 전방으로 고정됩니다.두문자어인 후편모(후편모)는 흔적을 남기며 때때로 기복이 있는 [4]막을 형성한다.이것은 전형적으로 세포 바로 뒤쪽으로 향하며 세포 길이의 약 [4]2배에서 4배입니다.후편모의 근위부에는 근축봉과 때로는 비관상 유방조직이 [5]동반된다.세포들은 그들의 후편모를 사용하고 그들의 세로 축을 중심으로 회전하며 빠른 직선 [7]다트를 따라 헤엄치고 활공합니다.

그들의 두 개의 편모와 함께, 그들은 거의 평행한 두 개의 기초 [4]신체를 가지고 있다.그들은 또한 편모 [4]염기와 연관된 원반 모양의 미토콘드리아 크리스테와 콤팩트한 키네토플라스(단일 미토콘드리아 안에 위치한 DNA를 포함한 과립)를 가지고 있다.운동체는 발가벗겨져 있지만 세포막 아래에 있는 세포골격 미세관은 [4]발달되어 있다.그들은 보통 공생 박테리아로 채워진 세포질과 해당과정의 [4]효소를 가진 작은 글리코솜을 가지고 있다.비록 성적 번식은 알려지지 않았고 낭종은 현재까지 발견되지 않았지만, 그들은 2분열을 [4]통해 무성 번식을 할 수 있다.

서식지와 생태

보도니드 편모충(Kinetoplastea)은 열대지방에서 [6]북극에 이르는 담수, 토양, 해양 서식지를 포함한 다양한 환경에서 서식하는 풍부한 자유생활 박테리아의 일종이다.네오보도는 민물 환경에서 가장 흔한 편모충 중 하나이지만 염도가 3~4ppt로 [4]낮은 해양 환경에서도 견딜 수 있다.다른 환경에서 격리된 네오보도 종의 변종은 오로지 해양과 담수 계통에만 [6]속합니다.연구에 따르면 네오보도는 오래된 민물 [7]군락 사이에 둥지를 튼 주요 해양 군락을 가진 복잡하고 오래된 종이다.이것은 이러한 혈통이 긴 [7]역사 대부분 동안 이러한 환경들 사이를 이동하는 것에 생리적으로 제약을 받았음을 시사한다.그들의 폭넓은 생리학적 내성은 해양과 담수 환경을 쉽게 바꿀 수 있게 해주며, 이것은 그들에게 국제적인 특성과 넓은 생태적 [6]내성을 준다.Neobodo designis에 대한 최근의 증거는 담수와 해양 변종 간의 현저한 차이를 시사했고 모든 변종은 광범위한 유전적 [7]다양성을 보였다.에피 형광 현미경 연구는 다른 해양 [3]지역의 유포틱 존에 여러 개의 이종영양 나노편모충 그룹(보도니드 포함)이 풍부하다고 보고했다.이 지역은 지중해, 노르웨이해, 인도양,[3] 남극반도 주변을 포함한다.수많은 해양을 통틀어 형태학적 특징이 거의 없는 작은 이종영양편모충의 많은 부분이 [3]확인되지 않은 채로 남아 있다.따라서 아직 [3]연구되지 않은 미상의 동물 중에는 보디노이드류가 많을 가능성이 높다.

네오보도는 표면 유기체이지만, 일반적으로 지표수에서 발견되며, 연구에 따르면 깊은 물 상태를 [6]견딜 수 있는 능력이 있는 것으로 나타났다.이류나 가라앉는 입자에 대한 부착으로 인해, 바다 표면에서 나온 미생물들은 계속해서 더 깊은 [6]지역으로 이동한다.해양 환경의 대부분은 어둡고, 춥고, 고압적인 환경으로 이루어져 있으며,[6] 깊이가 깊어질수록 높아집니다.네오보도의 배양물이 지표수로부터 격리되고 다른 심해 온도와 압력에 놓였을 때, 모든 치료에서 원생물의 풍부함은 감소했고, 냉온과 고압의 조합된 조건에서의 사망률은 냉온만의 [6]조건보다 훨씬 더 높았다.그러나 N. designis 세포 중 평균 6.1%가 고압 처리에서 살아남았고, 이는 가라앉는 원생물의 일부가 [6]심해로 이송될 수 있음을 보여준다.또한 적응 기간이 경과한 후 일부 [6]사례에서 플러스 성장률을 측정하였다.이것은 지표면 적응 편모충이 심해에서 생존할 수 있을 뿐만 아니라 추운 고압 환경에서 [6]번식하고 잠재적으로 씨앗 개체군을 제공할 수 있다는 것을 암시한다.네오보도는 심해에는 풍부하지 않지만, 심해에서 고기압과 저온 상태를 [6]견뎌낼 수 있습니다.

먹이 주기

네오보도는 자유롭고 활동적인 미생물 포식자로 수생 [7]생태계에서 먹이를 먹고 헤엄친다.자유생활 편모충으로서, 그들은 수생 [4]환경에서 가장 중요한 박테리식물의 형태이다.네오보도는 다른 보디노이드와 마찬가지로 크기가 1에서 450미크론 [3]사이인 매우 다양하고 이질적인 원생동물 그룹이다.그들은 박테리아 [3]바이오매스의 주요 소비자로서 수생 및 육생 먹이망에서 필수적인 역할을 한다.포식자 대 먹이 크기 비율은 박테리아와 포식자 사이의 최대 크기 차이를 제한합니다.네오보도.[3]해양 환경은 전형적인 작은 크기와 낮은 수의 [3]박테리아로 인해 추가적인 제약을 가합니다.이러한 조건들에서, 물리적이고 유체역학적인 고려사항들은 이론적으로 네오보도의 먹이를 나노플랭크톤 [3]안에 있는 작은 박테리아를 잡아먹는 것을 제한한다.해양 원양지대에 있는 대부분의 박테리식성 원생물은 일반적으로 2-5미크론의 크기 범위이며, 헤테로 영양 [3]나노편모충류라고 불리는 기능군으로 분류된다.해양박테리아로서의 헤테로 영양 나노편모충의 우세는 크기 분절된 자연집합체를 이용한 조작과 섭취한 형광박테리아를 [3]이용한 원생물의 직접 관찰에 의해 확인되었다.구체적으로 Neobodo는 가로채기 사료로서 표면/바이오필름 또는 골재에 부착된 박테리아를 먹이로 합니다.그들은 입을 음식에 대고 누르고 종종 박테리아를 [3]분리하기 위해 가성동물과 비슷한 구조의 도움을 받는다.이 공급 메커니즘 내에서 다른 [3]종들 사이에서 공급 행동과 선택 전략의 측면에서 추가적인 변화를 관찰할 수 있다.

실용적 중요성

이러한 유기체의 생태학적, 진화적 중요성에도 불구하고, 그들의 생물학적, 병리학적 특징의 대부분은 현재 알려져 있지 않다.RNA-seq 기술을 이용한 메타트랜스크립트오믹스와 현장방출현미경법을 결합해 아시디언 소프트튜닉증후군(AsSTS)의 원인으로 생각되는 최근 기술된 네오보도니다속의 독성 인자를 [8]밝혀냈다.ASTS는 한국과 일본의 [8]양식업에 막대한 피해를 입힌 식용 백시디언인 할로신시아 로렛지의 병이다.ASSTS는 탄성 손실과 그에 따른 파열을 포함한 튜닉(환경에 대한 가장 바깥쪽 장벽)의 변화로 인해 튜닉 섬유와 거친 튜닉 [8]매트릭스가 얇아지는 것이 특징이다.그러나 병인은 불분명하며 여전히 연구 [8]분야이다.

종 목록(또는 하위 분류 단위)

자유생활 보도니드에 대한 상당한 관심에도 불구하고, 그들의 진짜 생물 다양성은 대부분의 '종'[7]을 잘 구별하지 못하기 때문에 단순한 빛 현미경에 의해 크게 과소평가되었다. rRNA 유전자 프라이머는 네오보도의 전지구적 분포와 [7]유전적 다양성을 테스트하는데 사용되었다.환경 DNA 배열과 문화 DNA 배열 사이에 겹치지 않는 것은 전 세계적으로 [7]자유생활 Neobodo 종의 서로 다른 rRNA 유전자 배열이 수백 개, 어쩌면 수천 개 있다는 것을 암시합니다.현재까지 확인된 종은 다음과 같다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p "Neobodo". biolib.cz. Retrieved 25 April 2018.
  2. ^ a b c d e f "Neobodo". NCBI taxonomy. Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information. Retrieved 19 April 2018.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Kirchman, D. 2008: 바다의 미생물 생태학 / [편집] David L. Kirchman. (제2판)
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Tikhonenkov, D. V., J., J., Keeling, P. J. 및 Mylnikov, A. P. 2016:Neobodo borokensis n.sp.(Kinetoplastea, Exclubata) 새로운 담수 편모의 형태학, 초미세구조 및 SSU rRNA 유전자 배열.진핵 미생물학 저널, 63:220-232.DOI: 10.1111/jeu.1271
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q 모레이라, 데이비드 등2004: 환경배열을 이용한 키네토플라스티드 계통발생 현황 갱신: 키네토플라스테아강의 새로운 분류를 위한 제안.국제 계통 및 진화 미생물학 저널, 54: 1861 ~ 75.DOI: 10.1099/ijs.0.63081-0
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m Morgan-Smith, D., Garrison, C.E. 및 Bochdansky, A. B. 2013: 모의 심해 조건 하에서 배양된 표면 해양 편모충의 사망률과 생존율.해양생물생태실험저널 445: 13-20.DOI: 10.1016/j.jembe.2013.03.017
  7. ^ a b c d e f g h Von Der Hayden, S.와 Cavalier-Smith, 2005: 배양과 환경 DNA 배열 분석: 네오보도 디자인 선조의 숨겨진 키네토플라스티드의 생물 다양성과 주요 해양 분지군을 밝혀냅니다.International Journal of Systemative and Evolutionary Microbiology, 55:2605~2621.DOI:10.1099/ijs.0.63606-0
  8. ^ a b c d 장, H.B., Kim, Y.K., 델 카스티요, C.S., 노, S. W. 차, I.S., 박, S. B. 2012: RNA-Seq 기반의 메타트랜스크립트 및 현미경 조사 새로운 금속단백질 발견PLoS ONE, 7(12) : e52379.DOI: 10.1371/journal.pone.0052379