아다만티노마
Adamantinoma아다만티노마 | |
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이상 조직 형태를 보여주는 아다만티노마의 현미경 사진.H&E 염색.. | |
전문 | 종양학, 류마티스학 |
아다만티노마는 희귀 골암으로 [1]전체 [2]골암의 1% 미만을 차지한다.그것은[3] 거의 항상 하퇴골에 발생하며 상피 조직과 [4]골섬유 조직을 모두 포함한다.
이 상태는 1913년 [5][6]피셔에 의해 처음 설명되었다.
발표
통증의 유무에 관계없이 일반적으로 붓기가 있는 환자입니다.천천히 성장하는 종양은 주로 피질 아래 위치(정강이뼈 또는 [3]종아리뼈의 95%)의 긴 뼈에서 발생합니다.가장 일반적으로 환자는 2세 또는 3세이지만, 요철종은 광범위한 [citation needed]연령대에 걸쳐 발생할 수 있다.
양성 골섬유 이형성은 아다만틴종의[4][7] 전조이거나 아다만틴종의 [8]퇴행상일 수 있다.
조직학적으로 상피세포의 섬들은 섬유질 기질에서 발견된다.종양은 전형적으로 잘 제거되고, 골용해성이며, 특이하며, 비누 [2]거품을 닮은 낭포성 부위가 있다.
진단.
진단은 일반 방사선 촬영 또는 CT[citation needed] 스캔으로 이루어집니다.
치료
치료는 광범위한 절제 또는 절단술로 이루어진다.전이가 나타나는 경우는 드물지만 질병 과정 중에 최대 30%의 환자에게서 발생할 수 있습니다.예후는 10년 동안 전체 생존율이 85%로 양호하지만, 넓은 수술 여유를 얻을 수 없을 때는 더 낮다.이 종양은 방사선에 무감각하기 때문에 암이 폐나 다른 [2]장기로 전이되지 않는 한 화학요법은 일반적으로 사용되지 않는다.
역사
아멜로아세포종으로 알려진 전형적인 양성 치원성 종양은 쿠삭에 의해 1827년에 처음 인식되었지만 아직 어떤 [9]명칭도 없었다.1885년 말라세즈에[10] 의해 이런 종류의 치원성 종양은 아멜로아종으로 지정되었고 1930년 아이비와 [11][12]처칠에 의해 마침내 아멜로아종이라는 현대 이름으로 개명되었다.일부 저자들은 [citation needed]조직학과 악성종양의 빈도는 다르지만 아멜로아종을 설명하기 위해 아다만틴종이라는 용어를 여전히 혼동스럽게 오용하고 있다.
레퍼런스
- ^ Brazis PW, Miller NR, Lee AG, Holliday MJ (1995). "Neuro-ophthalmologic Aspects of Ameloblastoma". Skull Base Surg. 5 (4): 233–44. doi:10.1055/s-2008-1058921. PMC 1656531. PMID 17170964.
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- ^ 피셔 B.우버 아인 프라이머즈 아다만티놈 데 티비아 12번지프랑크푸르트: Zeitschr. f. Path.; 1913:422-441.
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