3-브로모피리딘

3-Bromopyridine
3-브로모피리딘
3-bromopyridine.svg
이름
우선 IUPAC 이름
3-브로모피리딘
식별자
3D 모델(JSmol)
105880
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.009.957 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 210-952-0
유니
  • InChI=1S/C5H4BrN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H
    키: NYPYOZNGOXYSU-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CN=C1)Br
특성.
C5H4브르N
몰 질량 157.998 g/120−1
외모 무색 액체
밀도 1.120g/cm3
녹는점 −27
비등점 173 °C (343 °F, 446 K)
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS02: FlammableGHS06: ToxicGHS07: Exclamation mark
위험.
H226, , , , , , , ,
P210, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,,
플래시 포인트 51 °C (124 °F, 324 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.


3-브로모피리딘은 식 CHBrN의54 유기 할로겐화물이다.유기합성의 [1][2]구성 요소로 주로 사용되는 무색의 액체입니다.

할로겐화 아릴과 관련된 많은 반응(예[3]: Heck 반응 및 Buchwald-Hartwig 커플링)[4]에 기질로 참여합니다.

관련 화합물

레퍼런스

  1. ^ Li, Wenjie; Nelson, Dorian P.; Jensen, Mark S.; Hoerrner, R. Scott; Cai, Dongwei; Larsen, Robert D. (2005). "Synthesis of 3-Pyridylboronic Acid and ITS Pinacol Ester. Application of 3-Pyridylboronic Acid in Suzuki Coupling to Prepare 3-Pyridin-3-Ylquinoline". Organic Syntheses. 81: 89. doi:10.15227/orgsyn.081.0089.
  2. ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a22_399.
  3. ^ Heck, Richard F. (1979). "Palladium-catalyzed reactions of organic halides with olefins". Accounts of Chemical Research. 12 (4): 146–151. doi:10.1021/ar50136a006.
  4. ^ Zhang, Hui; Cai, Qian; Ma, Dawei (2005). "Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C−N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles". The Journal of Organic Chemistry. 70 (13): 5164–5173. doi:10.1021/jo0504464. PMID 15960520.