2,5-디아미노톨루엔
2,5-Diaminotoluene | |
| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 2-메틸벤젠-1,4-디아민 | |
| 기타 이름 2-메틸-1,4-벤젠디아민 톨루엔-2,5-디아민 2,5-디아미노톨루엔 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 774521 | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.002.221 |
| EC 번호 |
|
| 케그 | |
PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| |
| 특성. | |
| 채널7102 | |
| 몰 질량 | 122.17 |
| 외모 | 흰 결정에서 떨어져 |
| 밀도 | 1.120g/cm3 |
| 녹는점 | 64 °C (147 °F, 337 K) |
| 비등점 | 273 °C (523 °F, 546 K) |
| 위험 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
   | |
| 위험. | |
| H301, , , , , , | |
| P261, , , , , , , , , , , , , , , ,, | |
| 플래시 포인트 | 아니요. |
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | 없음[1] |
REL(권장) | Ca[1] |
IDLH(즉시 위험) | Ca [N.D.][1] |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
2,5-디아미노톨루엔은 CH63(NH2)2CH의3 유기화합물이다.이 식에서는 6의 이성질체 중 1이다. 2,5-디아미노톨루엔은 무색의 결정성 고체이지만, 상업용 샘플은 공기 산화에 의해 착색되는 경우가 많다.그것은 머리 [2]염색에 흔히 사용된다.
구성 및 사용
2,5-디아미노톨루엔은 2,5-디니트로톨루엔의 [3]전해환원을 통해 제조된다.다른 방법으로는 4-아미노-2,3'-디메틸라조벤젠의 환원분열, 2-아미노-1-메틸벤젠 및 톨루엔-4-술포닐염화물의 축합을 통해 4-톨루엔술포닐-2-톨루이디드를 제조하고, 그 후 디아조화아미노벤젠젠 및 [3]환원산염화물을 제조하는 방법이 있다.
2,5-디아미노톨루엔은 시판되는 모발염료의 페닐렌디아민(1,4-디아미노벤젠) 대체품이다.독성이 낮기 때문에 선호된다.하지만, 많은 가정용 염모제는 여전히 페닐렌디아민을 사용합니다.이들 용도에서는 디아민은 1차 중간체로서 기능하며, 이는 우선 과산화수소에 의해 산화되어 커플러와 결합되어 [2]염모제를 형성한다.2,5-디아미노톨루엔은 일반적으로 흑색, 단색 및 따뜻한 갈색과 금발 및 회색 [3]염료의 색조를 생성하기 위해 사용된다.
2,5-디아미노톨루엔은 섬유, 모피, 가죽, 생물학적 오염 및 지시약, 목재 오염 및 색소용 염료 생산에도 사용되는 것으로 알려져 있다.2,5-디아미노톨루엔에 의해 생성되는 염료의 2가지 예는 Cl Basic Red 2와 Cl Acid Brown [3]103이다.
레퍼런스
- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0620". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b T. Clausen (2006). "Hair Preparations". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a12_571.pub2.
- ^ a b c d C. 버넷, W. 버그펠트, D.Velsito, C. Klaassen, J. Marks, Jr. R. Shank, T. Slaga, P. Snyder, F.안데르센 "화장품에 사용되는 톨루엔-2,5-디아민, 톨루엔-2,5-디아민 황산염 및 톨루엔-3,4-디아민의 안전성 평가 최종 개정 보고서", 2010년 제29권, S-83S
