Volixibat

Volixibat
Volixibat
Volixibat structure.svg
임상 데이터
기타 이름N-(3-O-벤질-6-O-술포-β-D-글루코피라노실)-{3-[(3S,4R,5R)-3-부틸-7-(디메틸아미노)-3-에틸-4-히드록시-1,1-다이옥소-2,5-테트라)
루트
행정부.		입으로
법적 상태
법적 상태
  • 탐색적
식별자
  • 3-O-벤질-N-({3-[(3S,4R,5R)-3-부틸-7-(디메틸아미노)-3-에틸-4-히드록시도-2,3,4,5-테트라히드로-1-벤조티핀-5-y]페닐보일-6-카르바일
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C38H51N3O12S2
몰 질량805.96 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCC[C@]1(CC)CS(=O)(=O)c2ccc(cc2[C@H])([C@H]1O)c3cc(NC(=O)N[C@@H]4O[C@H](COS(=O)(=O)[C@H](O)[C@H](OCC5cc5)[C@H] 4O) c3) N(C) C
  • InChI=1S/C38H51N3O12S2/c1-5-7-18-38(6-2)23-54(46,47)30-17-16-27(41)20-28(30)31(35)25-1411-1945(39)
  • 키: ULVBLFBUTQMAGZ-RTNCXNSA-N

Volixibat(INN;[1] 개발 코드 SHP626)는 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)의 가장 심각한 형태인 비알코올성 지방간염(NAFLD)의 가능한 치료제로 개발 중인 약물이다.NASH에는 아직 다른 약제 요법이 존재하지 않기 때문에 volixibat이 안전하고 효과적이라는 것이 입증될 수 있을지에 관심이 있다.개발과 테스트를 장려하기 위해 미국 식품의약국(FDA)은 패스트 트랙(Fast Track)[2] 상태를 발표했다.

Volixibat은 IBAT 억제제로서 IBAT 단백질(일레성 담즙산 운반체)의 기능을 차단하는 것을 의미하며, SLC10A2(용질담체 패밀리 10 멤버 2) 또는 ASBT(일레성 나트륨-담즙산 운반체)라고도 불린다.IBAT는 장세포의 브러시 테두리 막에서 발견되는 회장 내에서 가장 많이 발현됩니다.장간 [3]순환의 일부로 장에서 담즙산, 특히 복합 담즙산을 처음 섭취하는 역할을 한다.

레퍼런스

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 75" (PDF). World Health Organization. p. 166. Retrieved 21 January 2017.
  2. ^ C, Deepak (August 3, 2016). "FDA Grants Fast Track Status to Volixibat". Internal Medicine News Digital Network. Frontline Medical Communications Inc., Parsippany, NJ, USA.
  3. ^ Dawson PA (2011). "Role of the intestinal bile acid transporters in bile acid and drug disposition". Handbook of Experimental Pharmacology. 201 (201): 169–203. doi:10.1007/978-3-642-14541-4_4. ISBN 978-3-642-14540-7. PMC 3249407. PMID 21103970.
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