비올라신

Violacein
비올라신
Violacein.svg
이름
IUPAC 이름
(3E)-3-[5-하이드록시-1H-indol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,2-dihydro-3H-pyrol-3-ylidene]-1,3-dihydhydro-2-h-indol-2-one
기타 이름
3-(2-)(2-(5-히드록신돌-3-yl)-5-oxo-2-pyrlin-4-ylidene)-2-indolinone.
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C20H13N3O3/c24-10-5-6-15-12(7-10)14(9-21-15)17-8-13(19(25)18-113-1-2-4-16(11)22-20(18)26/h1-9,21,23-25H
    키: SHLJIZCSPRXXHHz-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C2C(=C1)/C(=C\3/C=C(NC3=O)C4=C4=C4C=C4C(C=C5)O/C(=O)N2
특성.
C20H13N3O3
어금질량 343.342 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

비올라신(Violacein)은 항생제(항균, 항바이러스, 항풍갈, 항투석) 성질을 가진 자연적으로 발생하는 비스듬한 색소다.[1][2][3][4]비올라신은 여러 종의 박테리아에서 발생하며, 그들의 두드러진 자주색 색조를 설명해준다.비올라신은 특히 화장품, 의약품, 직물 등의 산업용 응용에 상업적으로 흥미로운 용도가 증가하고 있음을 보여준다.

생합성

비올라신은 두 개의 트립토판 분자의 효소 응결에 의해 형성되며, 5개의 단백질의 작용을 필요로 한다.그것의 생산에 필요한 유전자, vioABCDE와 채택된 규제 메커니즘은 소수의 비올라신 생성 변종 내에서 연구되어 왔다.[2]

항생제 활성

비올라신은 세포독성 항암제로서 스타필로코쿠스 아우레우스 등 그램 양성 병원균에 대한 항균작용 등 다양한 생물학적 활동을 하는 것으로 알려져 있다.[1][3][5][6]이 색소 분자의 생물학적 역할을 결정하는 것은 연구자들에게 특히 흥미로웠고, 비올라신의 기능과 작용 메커니즘을 이해하는 것은 잠재적인 응용과 관련이 있다.비올라신 및 관련 화합물의 상업적 생산이 어려운 것으로 판명되어 유전자 공학과 합성 생물학을 통해 비올라신의 발효 수확량 향상이 추진되고 있다.[2]

참조

  1. ^ a b Durán, Nelson; Justo, Giselle Z.; Durán, Marcela; Brocchi, Marcelo; Cordi, Livia; Tasic, Ljubica; Castro, Guillermo R.; Nakazato, Gerson (2016). "Advances in Chromobacterium violaceum and properties of violacein-Its main secondary metabolite: A review". Biotechnology Advances. 34 (5): 1030–1045. doi:10.1016/j.biotechadv.2016.06.003. PMID 27288924.
  2. ^ a b c Myeong, Nu Ri; Seong, Hoon Je; Kim, Hye-Jin; Sul, Woo Jun (2016). "Complete genome sequence of antibiotic and anticancer agent violacein producing Massilia sp. Strain NR 4-1". Journal of Biotechnology. 223: 36–7. doi:10.1016/j.jbiotec.2016.02.027. PMID 26916415.
  3. ^ a b Choi, Seong Yeol; Yoon, Kyoung-hye; Lee, Jin Il; Mitchell, Robert J. (2015). "Violacein: Properties and Production of a Versatile Bacterial Pigment". BioMed Research International. 2015: 1–8. doi:10.1155/2015/465056. PMC 4538413. PMID 26339614.
  4. ^ Andrighetti-Fröhner, C. R.; Antonio, R. V.; Creczynski-Pasa, T. B.; Barardi, C. R. M.; Simões, C. M. O. (September 2003). "Cytotoxicity and potential antiviral evaluation of violacein produced by Chromobacterium violaceum". Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 98 (6): 843–848. doi:10.1590/s0074-02762003000600023. ISSN 0074-0276. PMID 14595466.
  5. ^ Lichstein, H. C.; Van De Sand, V. F. (1946). "The Antibiotic Activity of Violacein, Prodigiosin, and Phthiocol". Journal of Bacteriology. 52 (1): 145–6. doi:10.1128/JB.52.1.145-146.1946. PMC 518152. PMID 16561146.
  6. ^ Lichstein, H., & Van De Sand, V. (1945). "Violacein, an Antibiotic Pigment Produced by Chromobacterium violaceum". Journal of Infectious Diseases. 76 (1): 47–51. doi:10.1093/infdis/76.1.47. JSTOR 30085685.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)