VCX

VCX
식별자
에일리어스	VCX, VCX-10r, VCX-B1, VCX1, VCX10R, VCXB1, 가변충전, X링크, 가변충전 X링크
외부 ID	OMIM: 300229 HomoloGene: 88395 GenCard: VCX
유전자 위치(인간)
크르.	X염색체(인간)
끝.	7,844,180 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	창호; ; 우측 자궁관; ; 핵액컴벤스; ; 십이지장; ; 편도체; ; 브로드만 9구역; ; 미산핵; ; 고유 해마; ; 상전두회; ; 위체;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	크로마틴 결합;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 핵;
생물학적 과정	리보솜 조립체; 크로마틴 조직; 정자 형성; 뇌의 발달;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	26609
	없음
	ENSG00000182583
	없음
	Q9H320
	없음
	NM_013452; NM_001393662
	없음
	NP_038480
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

가변전하 X결합단백질 1은 VCX유전자에 ^[3]^[4]^[5]의해 인체 내에서 부호화되는 단백질이다.

이 유전자는 X염색체와 Y염색체 모두에 여러 구성원을 가진 VCX/Y유전자군에 속하며 모두 남성 생식세포에서만 발현된다.X-연결 부재는 Xp22 염색체에 군집되어 있으며, Y-연결 부재는 Yq11의 회문부위 내에 있는 유전자의 두 개의 동일한 복제품이다.패밀리 멤버는 높은 수준의 시퀀스 ID를 공유합니다.단, 30-bp 유닛은 X링크 멤버에서는 탠덤으로 반복되지만 Y링크 멤버에서는 1회만 발생합니다.VCX 유전자 클러스터는 복사 번호 면에서 다형성이며 개인마다 VCX 유전자 수가 다를 수 있습니다.VCX/Y 유전자는 알려지지 않은 기능의 작고 높은 하전 단백질을 암호화합니다.추정 초당 핵 국재 신호의 존재는 VCX/Y 구성원이 핵단백질임을 시사한다.이 유전자는 30-bp ^[5]단위의 10회 반복을 포함한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000182583 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Lahn BT, Page DC (Feb 2000). "A human sex-chromosomal gene family expressed in male germ cells and encoding variably charged proteins". Hum Mol Genet. 9 (2): 311–9. doi:10.1093/hmg/9.2.311. PMID 10607842.
^ Fukami M, Kirsch S, Schiller S, Richter A, Benes V, Franco B, Muroya K, Rao E, Merker S, Niesler B, Ballabio A, Ansorge W, Ogata T, Rappold GA (Sep 2000). "A Member of a Gene Family on Xp22.3, VCX-A, Is Deleted in Patients with X-Linked Nonspecific Mental Retardation". Am J Hum Genet. 67 (3): 563–73. doi:10.1086/303047. PMC 1287516. PMID 10903929.
^ ^a ^b "Entrez Gene: VCX variable charge, X-linked".

추가 정보

Zou SW, Zhang JC, Zhang XD, et al. (2004). "Expression and localization of VCX/Y proteins and their possible involvement in regulation of ribosome assembly during spermatogenesis". Cell Res. 13 (3): 171–7. doi:10.1038/sj.cr.7290161. PMID 12862317.
Sy SM, Wong N, Mok TS, et al. (2003). "Genetic alterations of lung adenocarcinoma in relation to smoking and ethnicity". Lung Cancer. 41 (1): 91–9. doi:10.1016/S0169-5002(03)00138-7. PMID 12826317.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000182583 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10607842-3] Lahn BT, Page DC (Feb 2000). "A human sex-chromosomal gene family expressed in male germ cells and encoding variably charged proteins". Hum Mol Genet. 9 (2): 311–9. doi:10.1093/hmg/9.2.311. PMID 10607842.

[pmid10903929-4] Fukami M, Kirsch S, Schiller S, Richter A, Benes V, Franco B, Muroya K, Rao E, Merker S, Niesler B, Ballabio A, Ansorge W, Ogata T, Rappold GA (Sep 2000). "A Member of a Gene Family on Xp22.3, VCX-A, Is Deleted in Patients with X-Linked Nonspecific Mental Retardation". Am J Hum Genet. 67 (3): 563–73. doi:10.1086/303047. PMC 1287516. PMID 10903929.

[entrez-5] "Entrez Gene: VCX variable charge, X-linked".

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