트리시클로헥실포스핀

Tricyclohexylphosphine
트리시클로헥실포스핀
Tricyclohexylphosphine-2D-skeletal.png
Tricyclohexylphosphine-from-xtal-1991-3D-balls.png
Tricyclohexylphosphine-from-xtal-1991-3D-vdW.png
이름
선호 IUPAC 이름
트리시클로헥실인산
기타 이름
P(Cy)3
PCY3
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.018.246 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
  • InChi=1S/C18H33P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18H,1-15H2 ☒N
    키: WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C18H33P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18-18H,1-15H2
    키: WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYAM
  • C1(CCCCCC1)P(C2CCCC2)C3CC3
  • C1CCC(CC1)P(C2CCCC2)C3CC3
특성.
C18H33P
어금질량 280.43 g mol−1
외관 백색 고체
녹는점 82°C(180°F, 355K)
유기용제
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 독성의
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

트리시클로헥실인산(Tricyclohexylphosine)은 P(CH611)라는 공식을 가진 3차 인산염이다.3 흔히 유기농 화학에서 리간드로 사용되며, PCy로3 약칭되는 경우가 많은데, 여기서 싸이(Cyclohexyl)는 사이클로헥실(cyclohexyl)을 의미한다. 높은 기본성(pKa = 9.7)[1]과 큰 리간드콘 각도(170°)[2][3]가 모두 특징이다.

P(Cy)3 리간드를 함유한 중요 복합체로는 2005년 노벨상 수상 그루브스의 촉매와 동질 수소화 촉매 크랩트리 촉매 등이 있다.

  • 그루브스의 촉매(1세대)

  • 크랩트리 촉매

참조

  1. ^ Streuli, C. A. (1960). "Determination of Basicity of Substituted Phosphines by Nonaqueous Titrimetry". Anal. Chem. 32: 985–987. doi:10.1021/ac60164a027.
  2. ^ Bush, R. C.; Angelici, R. J. (1988). "Phosphine basicities as determined by enthalpies of protonation". Inorg. Chem. 27 (4): 681–686. doi:10.1021/ic00277a022.
  3. ^ Immirzi, A.; Musco, A. (1977). "A Method to Measure the Size of Phosphorus Ligands in Coordination Complexes". Inorg. Chim. Acta. 25: L41–42. doi:10.1016/S0020-1693(00)95635-4.