TSPYL1

TSPYL1
식별자
에일리어스	TSPYL1, TSPYL, TSPY라이크1, TSPY라이크1
외부 ID	OMIM: 604714 MGI: 1298395 HomoloGene: 22522 GenCard: TSPYL1
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	116,279,930 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	10번 염색체(쥐)
끝.	34,165,271 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	생식 상피; ; 핀; ; 브로드만 23구역; ; 정낭포; ; 외이성 망막; ; 상전정핵; ; 두정엽; ; 내피 세포; ; 후중심회; ; 장피질;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	효소결합;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체;
생물학적 과정	뉴클레오솜 조립체; 생물학적 과정;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	7259
	22110
	ENSG00000189241
	ENSMUSG000047514
	Q9H0U9
	O88852
	NM_003309
	NM_009433
	NP_003300
	NP_033459
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

고환특이적 Y-인코딩양단백질 1은 TSPYL1 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000189241 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000047514 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Vogel T, Dittrich O, Mehraein Y, Dechend F, Schnieders F, Schmidtke J (Oct 1998). "Murine and human TSPYL genes: novel members of the TSPY-SET-NAP1L1 family". Cytogenet Cell Genet. 81 (3–4): 265–70. doi:10.1159/000015042. PMID 9730615. S2CID 46829106.
^ "Entrez Gene: TSPYL1 TSPY-like 1".

추가 정보

Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et al. (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Scherl A, Couté Y, Déon C, et al. (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. 13 (11): 4100–9. doi:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Puffenberger EG, Hu-Lince D, Parod JM, et al. (2004). "Mapping of sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (SIDDT) by a SNP genome scan and identification of TSPYL loss of function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (32): 11689–94. Bibcode:2004PNAS..10111689P. doi:10.1073/pnas.0401194101. PMC 511011. PMID 15273283.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
de Andrade TG, Peterson KR, Cunha AF, et al. (2006). "Identification of novel candidate genes for globin regulation in erythroid cells containing large deletions of the human beta-globin gene cluster". Blood Cells Mol. Dis. 37 (2): 82–90. doi:10.1016/j.bcmd.2006.07.003. PMID 16952470.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000189241 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000047514 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9730615-5] Vogel T, Dittrich O, Mehraein Y, Dechend F, Schnieders F, Schmidtke J (Oct 1998). "Murine and human TSPYL genes: novel members of the TSPY-SET-NAP1L1 family". Cytogenet Cell Genet. 81 (3–4): 265–70. doi:10.1159/000015042. PMID 9730615. S2CID 46829106.

[entrez-6] "Entrez Gene: TSPYL1 TSPY-like 1".

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