테트라스파닌 9

TSPAN9
식별자
에일리어스	TSPAN9, NET-5, NET5, PP1057, 테트라스파닌9
외부 ID	OMIM : 61337 MGI : 1924558 HomoloGene : 4860 GenCard : TSPAN9
유전자 위치(인간)
크르.	12번 염색체(인간)
끝.	3,286,564 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	6번 염색체(쥐)
끝.	128,120,557 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	소뇌 반구; ; 좌심실; ; 오른쪽 폐; ; 간우엽; ; 자궁내막간질세포; ; 대정맥; ; 담낭; ; 우심실; ; 신장; ; 좌폐 상엽;
	상단 표시 위치:
	노른자낭; ; 소뇌 피질; ; 내경동맥; ; 입술; ; 오른쪽 폐; ; 홍채; ; 외경동맥; ; 배꼽; ; 우폐엽; ; 섬모체;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	분자 기능;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 혈장막; 테트라스파닌 매개 마이크로 도메인; 혈장막의 적분 성분; 막; 국소 접착;
생물학적 과정	세포표면수용체신호경로; 생물학적 과정;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10867
	109246
	ENSG000011105
	ENSMUSG000030352
	O75954
	Q8BJU2
	NM_001168320; NM_006675
NM_175414; NM_001356301; NM_001379133; NM_001379134; NM_001379135;
	NM_001379136
	NP_001161792; NP_00666
NP_780623; NP_001343230; NP_001366062; NP_001366063; NP_001366064;
	NP_001366065
	위키데이터
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테트라스파닌 9는 TSPAN9 유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.^[5]

기능.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 테트라스파닌족으로도 알려진 트랜스막 4 슈퍼패밀리의 구성원이다.이들 구성원의 대부분은 4개의 소수성 도메인의 존재로 특징지어지는 세포 표면 단백질이다.이 단백질은 세포 발달, 활성화, 성장 및 운동성의 조절에 역할을 하는 신호 전달 이벤트를 중개합니다.동일한 단백질을 코드하는 대체적으로 스플라이스된 전사물이 식별되었다.[RefSeq, 2009년 11월 제공]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000011105 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030352 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: Tetraspanin 9". Retrieved 2017-11-30.

추가 정보

Protty MB, Watkins NA, Colombo D, Thomas SG, Heath VL, Herbert JM, Bicknell R, Senis YA, Ashman LK, Berditchevski F, Ouwehand WH, Watson SP, Tomlinson MG (2009). "Identification of Tspan9 as a novel platelet tetraspanin and the collagen receptor GPVI as a component of tetraspanin microdomains". Biochem. J. 417 (1): 391–400. doi:10.1042/BJ20081126. PMC 2652832. PMID 18795891.
Kotha J, Zhang C, Longhurst CM, Lu Y, Jacobs J, Cheng Y, Jennings LK (2009). "Functional relevance of tetraspanin CD9 in vascular smooth muscle cell injury phenotypes: a novel target for the prevention of neointimal hyperplasia". Atherosclerosis. 203 (2): 377–86. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2008.07.036. PMID 18799160.
Chapuis J, Hot D, Hansmannel F, Kerdraon O, Ferreira S, Hubans C, Maurage CA, Huot L, Bensemain F, Laumet G, Ayral AM, Fievet N, Hauw JJ, DeKosky ST, Lemoine Y, Iwatsubo T, Wavrant-Devrièze F, Dartigues JF, Tzourio C, Buée L, Pasquier F, Berr C, Mann D, Lendon C, Alpérovitch A, Kamboh MI, Amouyel P, Lambert JC (2009). "Transcriptomic and genetic studies identify IL-33 as a candidate gene for Alzheimer's disease". Mol. Psychiatry. 14 (11): 1004–16. doi:10.1038/mp.2009.10. PMC 2860783. PMID 19204726.
Oguri M, Kato K, Yokoi K, Yoshida T, Watanabe S, Metoki N, Yoshida H, Satoh K, Aoyagi Y, Nozawa Y, Yamada Y (2010). "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals". Am. J. Hypertens. 23 (1): 70–7. doi:10.1038/ajh.2009.190. PMID 19851296.
Yoshida T, Kato K, Yokoi K, Oguri M, Watanabe S, Metoki N, Yoshida H, Satoh K, Aoyagi Y, Nozawa Y, Yamada Y (2010). "Association of genetic variants with hemorrhagic stroke in Japanese individuals". Int. J. Mol. Med. 25 (4): 649–56. doi:10.3892/ijmm_00000388. PMID 20198315.
Stiles KM, Kielian M (2016). "Role of TSPAN9 in Alphavirus Entry and Early Endosomes". J. Virol. 90 (9): 4289–97. doi:10.1128/JVI.00018-16. PMC 4836341. PMID 26865714.

인간 염색체 12번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000011105 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030352 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: Tetraspanin 9". Retrieved 2017-11-30.

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