PKD2L1

PKD2L1
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3TE3, 4GIF
식별자
별칭	PKD2L1, PCL, PKD2L, PKDL, TRPP3, Polycystin 2는 1, 과도 수용체 전위 채널과 같다.
외부 ID	OMIM: 604532 MGI: 1352448 HomoloGene: 22946 GeneCard: PKD2L1
유전자 위치(인간)
쳇.	10번 염색체(인간)
끝	100,164 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	19번 염색체(쥐)
끝	44,180,881 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	비장의; ; 브로드만 9구역; ; 정자; ; 글루머룰루스; ; 오른쪽 폐; ; 전두엽 피질; ; 태반의; ; 단모세포; ; 림프절; ; 좌측 폐 상부엽;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	칼슘 이온 결합; 칼슘 활성 양이온 채널 활성; 근육 알파-액티닌 결합; 칼슘 통로 활동; cation transmbrane transport 활동; 칼슘 활성 칼륨 채널 활성; 나트륨 채널 활성; 세포골격 단백질 결합; GO:0001948 단백질 결합; 알파-액티닌 결합; 양이온 채널 활동; 동일한 단백질 결합; 신맛 수용체 활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 세포 투영; 칼슘 통로 복합체; 막으로 막다; 세포내 막으로 둘러싸인 오르가넬; 수용체 복합체; 플라즈마 막; 실륨; 세포표면; 소포체성 망막; 담도막; 양이온 채널 복합체; 비운동성 실륨; 플라스마 막의 적분 성분; GO:0016023 세포질 소실;
생물학적 과정	나트륨 이온 트랜섬브레인 수송; 산성 pH에 대한 세포 반응; 양이온 수송; 신맛에 대한 감각적 지각; 이온 수송; 단백질 균질화; 칼슘 이온 투과탄 수송; 기계적 자극의 감지; 칼륨 이온트렌브레인 수송; 원활한 신호 경로; 신맛의 감각적 지각과 관련된 화학적 자극의 검출; 칼슘 이온 수송; 물에 대한 반응; 미각의 감각적 지각과 관련된 화학적 자극의 검출.; 단백질 사선화; 단백질 균질화; pH에 대한 세포 반응; 무기물 양이온 트랜섬브레인 수송;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	9033
	329064
	ENSG00000107593
	ENSMUSG00000037578
	Q9P0L9
	A2A259
	NM_001253837; NM_016112
	NM_181422
	NP_001240766; NP_057196
	NP_852087
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

다낭성 신장병 2-유전 수용체 전위 다낭성 2(TRPP2; 이전의 TRPP3)는 인간에서 PKD2L1 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.^[5]

함수

TRPP2는 폴리시스틴 단백질 계열의 일원이다.TRPP2는 다중 투과성 영역과 세포질 N-와 C-termini를 포함한다.TRP2는 세포-세포/매트릭스 상호작용에 관여하는 일체형 막 단백질일 수 있다.TRP2는 칼슘 조절 비선택적 양이온 채널로 기능한다.대체 이음새 변형은 설명되었지만 전체 길이 순서는 결정되지 않았다.^[5]

상호작용

PKD2L1은 TNNI3와 상호 작용하는 것으로 나타났다.^[6]

참고 항목

TRP

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000107593 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000037578 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: PKD2L1 polycystic kidney disease 2-like 1".
^ Li Q, Liu Y, Shen PY, Dai XQ, Wang S, Smillie LB, Sandford R, Chen XZ (June 2003). "Troponin I binds polycystin-L and inhibits its calcium-induced channel activation". Biochemistry. 42 (24): 7618–25. doi:10.1021/bi034210a. PMID 12809519.

추가 읽기

Geng L, Okuhara D, Yu Z, et al. (2006). "Polycystin-2 traffics to cilia independently of polycystin-1 by using an N-terminal RVxP motif". J. Cell Sci. 119 (Pt 7): 1383–95. doi:10.1242/jcs.02818. PMID 16537653.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Li Q, Liu Y, Shen PY, et al. (2003). "Troponin I binds polycystin-L and inhibits its calcium-induced channel activation". Biochemistry. 42 (24): 7618–25. doi:10.1021/bi034210a. PMID 12809519.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Li Q, Liu Y, Zhao W, Chen XZ (2002). "The calcium-binding EF-hand in polycystin-L is not a domain for channel activation and ensuing inactivation". FEBS Lett. 516 (1–3): 270–8. doi:10.1016/S0014-5793(02)02513-9. PMID 11959145. S2CID 1812119.
Basora N, Nomura H, Berger UV, et al. (2002). "Tissue and cellular localization of a novel polycystic kidney disease-like gene product, polycystin-L". J. Am. Soc. Nephrol. 13 (2): 293–301. doi:10.1681/ASN.V132293. PMID 11805156.
Stayner C, Zhou J (2001). "Polycystin channels and kidney disease". Trends Pharmacol. Sci. 22 (11): 543–6. doi:10.1016/S0165-6147(00)01832-0. PMID 11698076.
Guo L, Chen M, Basora N, Zhou J (2000). "The human polycystic kidney disease 2-like (PKDL) gene: exon/intron structure and evidence for a novel splicing mechanism". Mamm. Genome. 11 (1): 46–50. doi:10.1007/s003350010009. PMID 10602992. S2CID 27177354.
Veldhuisen B, Spruit L, Dauwerse HG, et al. (2000). "Genes homologous to the autosomal dominant polycystic kidney disease genes (PKD1 and PKD2)". Eur. J. Hum. Genet. 7 (8): 860–72. doi:10.1038/sj.ejhg.5200383. PMID 10602361.
Chen XZ, Vassilev PM, Basora N, et al. (1999). "Polycystin-L is a calcium-regulated cation channel permeable to calcium ions". Nature. 401 (6751): 383–6. doi:10.1038/43907. PMID 10517637. S2CID 4412921.
Tsiokas L, Arnould T, Zhu C, et al. (1999). "Specific association of the gene product of PKD2 with the TRPC1 channel". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (7): 3934–9. doi:10.1073/pnas.96.7.3934. PMC 22398. PMID 10097141.
Wu G, Hayashi T, Park JH, et al. (1999). "Identification of PKD2L, a human PKD2-related gene: tissue-specific expression and mapping to chromosome 10q25". Genomics. 54 (3): 564–8. doi:10.1006/geno.1998.5618. PMID 9878261.
Nomura H, Turco AE, Pei Y, et al. (1998). "Identification of PKDL, a novel polycystic kidney disease 2-like gene whose murine homologue is deleted in mice with kidney and retinal defects". J. Biol. Chem. 273 (40): 25967–73. doi:10.1074/jbc.273.40.25967. PMID 9748274.

인간 염색체 10번 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000107593 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000037578 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: PKD2L1 polycystic kidney disease 2-like 1".

[pmid12809519-6] Li Q, Liu Y, Shen PY, Dai XQ, Wang S, Smillie LB, Sandford R, Chen XZ (June 2003). "Troponin I binds polycystin-L and inhibits its calcium-induced channel activation". Biochemistry. 42 (24): 7618–25. doi:10.1021/bi034210a. PMID 12809519.

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