묘목
Seedling묘목은 씨앗에서 식물의 배아에서 자라는 어린 포자체이다.모종의 발육은 씨앗의 발아에서 시작된다.전형적인 어린 묘목은 세 개의 주요 부분으로 구성되어 있습니다: 기근, 배근, 그리고 자엽입니다.두 종류의 현화식물(혈관류)은 씨앗 잎의 수에 따라 구별된다: 단엽류는 칼날 모양의 자엽을 가지고 있는 반면, 쌍엽류는 두 개의 둥근 자엽을 가지고 있다.나체배마는 더 다양하다.예를 들어, 소나무 묘목은 최대 8개의 자엽을 가지고 있다.일부 개화식물의 묘목에는 자엽이 전혀 없다.이것들은 애코티온이라고 한다.
깃털은 식물의 첫 번째 진짜 잎을 가진 싹으로 발달하는 씨앗 배아의 일부분이다.대부분의 씨앗, 예를 들어 해바라기에서는, 깃털은 잎 구조가 없는 작은 원추형 구조입니다.자엽이 땅 위에서 자라기 전까지는 자엽이 자라지 않는다.이것은 발아입니다.단, 팥 등의 씨앗에서는 씨앗의 깃털에 잎 구조가 보인다.이 씨앗들은 자엽이 표면 아래에 남아 있는 흙을 통해 자라나는 깃털에 의해 발달한다.이것은 피하 발아라고 알려져 있다.
광형성 및 분리
햇빛에서 자란 쌍떡잎 묘목은 에피코틸을 드러내는 짧은 하이포코틴과 열린 자엽을 발달시킨다.이것은 또한 광형성이라고도 불린다.반대로, 어둠 속에서 자란 묘목은 긴 하이포코타일(hypocotyl)이 발달하고 그들의 자엽은 꼭대기 갈고리에서 에피코틸 주위에 닫힌 채로 남아 있다.이것은 스코토모르포제네이션 또는 에티올레이션이라고 불립니다.에티올화 묘목은 엽록소 합성과 엽록체 발달이 빛에 의존하기 때문에 노란색을 띤다.그들은 자낭을 열고 빛으로 처리하면 녹색으로 변합니다.
자연상태에서 묘목의 발육은 토양에서 자라는 동안 가능한 한 빨리 빛에 도달하려고 노력하는 동안 스카토모포제이션에서 시작된다.이 단계에서는 자엽이 단단하게 닫혀 원추 후크를 형성하여 흙을 밀어내는 동안 원추 자엽을 손상으로부터 보호한다.많은 식물에서, 종자 털은 여전히 추가적인 보호를 위해 자엽을 덮습니다.
표면을 깨고 빛에 도달하면 묘목의 발달 프로그램은 광형성으로 전환된다.자엽은 빛과 접촉하면 열리고(아직 존재한다면 종자막을 열어), 녹색이 되며, 어린 식물의 첫 광합성 기관을 형성합니다.이 단계까지, 묘목은 씨앗에 저장된 에너지 비축량을 먹고 산다.자엽의 개구부는 어린 식물의 첫 번째 진짜 잎으로 이루어진 꼭대기 자엽과 깃털을 드러낸다.
이 묘목들은 빛 수용체 피토크롬(빨강과 원적색)과 크립토크롬(파란색)을 통해 빛을 감지한다.이러한 광수용체와 그 신호 전달 성분의 돌연변이는 예를 들어 어둠 속에서 자랐을 때 광형성을 보이는 묘목과 같은 빛 조건과 상충되는 묘목 발달을 초래한다.
묘목의 성장과 성숙
일단 묘목이 광합성을 시작하면, 그것은 더 이상 씨앗의 에너지 비축량에 의존하지 않는다.정점이 생기기 시작하고 뿌리와 싹이 돋아난다.최초의 "진정한" 잎들은 팽창하고 종종 종에 의존하는 뚜렷한 모양 [1]때문에 둥근 자엽과 구별될 수 있습니다.그 식물이 자라고 추가적인 잎을 발달시키는 동안, 자엽은 결국 시들고 떨어진다.묘목의 성장은 또한 thigmorphosenation이라고 불리는 과정을 통해 바람이나 다른 형태의 신체적 접촉에 의해 영향을 받습니다.
온도와 광도는 묘목 성장에 영향을 미치면서 상호작용한다. 낮은 조도에서는 28°C/132°C의 낮/밤 온도 상태가 효과적이다(Brix 1972).[2]포토 오퍼레이드가 14시간 미만이면 성장이 정지하고, 광강도가 16시간 이상으로 낮은 포토 오퍼레이드는 지속적인(자유) 성장을 가져온다.일단 묘목이 자유 성장 모드가 되면 16시간 이상의 낮은 광도를 사용해도 얻는 것이 거의 없습니다.10,000~20,000루멘/m의2 높은 광도를 사용하는 긴 포토 오퍼레이드는 건성 물질 생산을 증가시키며, 광 오퍼레이드를 15시간에서 24시간으로 증가시키면 건성 물질 성장이 두 배로 증가할 수 있습니다(Pollard and Logan 1976, Carlson 1979).[3][4]
브라운과 히긴보탐(1986)[5]은 이산화탄소 농축과 질소 공급이 흰 가문비나무와 떨리는 아스펜의 성장에 미치는 영향을 조사했다.묘목은 대기 중 CO2(각각 350, 750f1/L)가 높고 N 함량이 낮은 영양용액(15.5, 1.55, 0.16mM)으로 통제된 환경에서 재배되었다.묘목은 100일 미만의 간격으로 수확, 무게 측정, 측정되었다.N 공급은 두 종의 바이오매스 축적, 높이, 잎 면적 등에 큰 영향을 미쳤다.흰 가문비만 하더라도 저질소 상태에 따라 근중량비(RWR)가 유의미하게 증가했다.CO농축 100일간은 고N계에서는 흰 가문비나무 묘목의 잎과 총바이오매스를, 중N계에서는 모종의 RWR, 저N계에서는 모종의 뿌리바이오매스를 크게 증가시켰다2.
1년차 묘목은 일반적으로 높은 사망률을 보이며, 가뭄이 주된 원인이다. 뿌리는 치명적인 묘목 물 스트레스 발생을 막기 위해 토양과 충분히 접촉할 수 있을 만큼 충분히 발달하지 못했다.그러나 다소 역설적이게도, Eis(1967a)[6]는 광물 및 쓰레기 모판 모두에서 모종 사망률이 건조한 서식지(Cornus-Moss)보다 습한 서식지(충적층 및 Aralia-Dryopteris)에서 더 높다는 것을 관찰했다.그는 첫 번째 생육기 이후 건조한 서식지에서 살아남은 묘목이 습하거나 습한 서식지에 있는 묘목보다 생존 가능성이 훨씬 더 높아 보였는데, 이 서식지에서 서리가 불어나고 더 적은 초목과의 경쟁이 나중에 주요 요인이 되었다고 말했다.Eis(1967a)[6]가 기록한 연간 사망률은 유익하다.
병충해 및 질병
묘목은 특히 병충해와 질병에[7] 취약하여 사망률이 높다.특히 묘목을 해치는 해충과 질병에는 습기 제거, 벌충, 민달팽이,[8] 달팽이가 포함된다.
이식
묘목은 보통[9] 첫 번째 한 쌍의 진짜 잎이 나타날 때 이식된다.지역이 건조하거나 더울 경우 그늘을 제공할 수 있다.티아민 염산염, 1-나프탈렌아세트산 및 인돌낙산을 포함할 수 있는 이식 충격을 피하기 위해 시판되는 비타민 호르몬 농축액을 사용할 수 있다.
이미지들
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ "What are true leaves on vegetable seedlings". Growfully. 2022-02-08. Retrieved 2022-04-22.
- ^ 브릭스, H. 1972년온도와 빛의 강도에 대한 시트카 가문비나무와 흰 가문비나무 묘목의 성장 반응.할 수 있어. 뎁.환경, 할 수 있다.서브, 퍼시픽 포빅토리아 BC, 인포메이션 센터의원 BC-X-74 오후 17시
- ^ 폴라드, D.F.W., 로건, K.T. 1976년플라스틱 온실 보육원의 공중 환경에 대한 처방. Proc. 12번째 호수 주의 For. 페이지 181–191.트리 임프리브1975년 회의USDA, For.서브, 노스 센트럴 포세인트 폴 MN 제너레이션 세인트 폴기술팀 NC-26 의원님
- ^ 1979년 L.W. 칼슨입니다대초원 지역에서 컨테이너형 침엽수 묘목 사육 지침.할 수 있어. 뎁.환경, 할 수 있다.For. Serv., Edmonton AB, Inf.NOR-X-214.62 p. (니엔슈타트, 자사다 1990에 게재)
- ^ 브라운, K.; 히긴보탐, K.O. 1986.이산화탄소 농축과 질소 공급이 한대나무 묘목의 성장에 미치는 영향.나무 생리학. 2(1/3): 223~232.
- ^ a b Eis, S. 1967a.브리티시컬럼비아 내륙에 흰 가문비나무의 설립과 초기 개발.에. 연대기 43:174~177.
- ^ Buczacki, S. and Harris, K., HarperCollins, 1998, p115 ISBN 0-00-220063-5.
- ^ Buczacki, S. and Harris, K., HarperCollins, 1998, p116 ISBN 0-00-220063-5.
- ^ "Garden". organicgardening.com. Retrieved 6 April 2018.
참고 문헌
- P.H. Raven, R.F. Evert, S.E. Eichhorn (2005) :식물생물학, 제7판, W.H. Freeman and Company Publishers, 뉴욕, ISBN 0-7167-1007-2
외부 링크
Wikimedia Commons의 묘목 관련 매체