SAMD9

SAMD9
식별자
에일리어스	SAMD9, C7orf5, DIF1, NFTC, OEF1, OEF2, 9, Mirage, M7MLS2를 포함하는 멸균 알파 모티브 도메인
외부 ID	OMIM: 610456 HomoloGene: 75072 GenCard: SAMD9
유전자 위치(인간)
크르.	7번 염색체(인간)
끝.	93,134,023 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	양수; ; 구강; ; 잇몸; ; 안검결막; ; 결석골; ; 내장 흉막; ; 생식 상피; ; 두정 흉막; ; 단구; ; 정자;
	없음
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포막내소기관; 세포; 초기 엔도솜;
생물학적 과정	내염색체 소포 융합;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	54809
	없음
	ENSG00000205413
	없음
	Q5K651
	없음
	NM_017654; NM_001193307
	없음
	NP_001180236; NP_060124
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

무균 알파 모티브 도메인 함유 단백질 9는 SAMD9 ^[3]유전자에 의해 인체 내에서 부호화되는 단백질이다.이 유전자의 돌연변이는 MIRAGE 증후군을 일으킨다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000205413 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: SAMD9 sterile alpha motif domain containing 9".

추가 정보

Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Sanger Centre, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (November 1998). "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101/gr.8.11.1097. PMID 9847074.
Topaz O, Indelman M, Chefetz I, Geiger D, Metzker A, Altschuler Y, Choder M, Bercovich D, Uitto J, Bergman R, Richard G, Sprecher E (October 2006). "A deleterious mutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis". American Journal of Human Genetics. 79 (4): 759–64. doi:10.1086/508069. PMC 1592555. PMID 16960814.
Li CF, MacDonald JR, Wei RY, Ray J, Lau K, Kandel C, Koffman R, Bell S, Scherer SW, Alman BA (April 2007). "Human sterile alpha motif domain 9, a novel gene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis, is absent in the mouse". BMC Genomics. 8: 92. doi:10.1186/1471-2164-8-92. PMC 1855325. PMID 17407603.
Dereure O (May 2007). "[SAMD9 mutation in normophosphatemic familial tumoral calcinosis]". Annales de Dermatologie et de Venereologie. 134 (5 Pt 1): 505. doi:10.1016/S0151-9638(07)89230-1. PMID 17507861.

인간 염색체 7번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000205413 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-3] "Entrez Gene: SAMD9 sterile alpha motif domain containing 9".

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