리브카 카르미

Rivka Carmi
리브카 카르미
Carmi 2015- updated photo.jpg
리브카 카르미(2015년)
태어난1948년 (73-74세)
지크론 야아코프, 이스라엘
모교
직업소아과 의사 및 유전학자
로 알려져 있다.네게프 벤구리온 대학교 총장

리브카 카르미(Hebre: רבקהה ריי;; 1948년 출생)는 이스라엘의 소아과 의사 및 유전학자다.그녀는 2006년 5월부터 2018년 12월까지 네게브(BGU)의 벤구리온 대학교 총장을 지냈다.이스라엘 대학 총장에 여성으로는 카르미가 처음이다.[1]

초년기

카르미는 이스라엘의 지크론 야아코프에서 태어났다.그녀의 어머니 지포라는 사회복지사였다.그녀의 아버지 메나켐은 회계사, 화가, 아마추어 고고학자였는데 카르미가 14살 때 사망했다.

그녀는 이스라엘 방위군(대장)의 장교였으며, 학계 장교 양성학교 사령관을 지냈다.욤 키푸르 전쟁 당시 그녀는 IDF에 실종자 행동분석(MIA) 회계단위를 설립하는 데 일조했다.

카르미는 예루살렘 하다사 의과대학의 히브리 대학 졸업생이다.[2]소로카대 의료원에서 소아과 레지던트, 신생아학 펠로우십, 보스턴 아동병원과 하버드대 의과대학에서 의학유전학 펠로우십을 추가로 수료했다.[3][4]

의학과 학문의 경력

카르미의 연구는 주로 네헤프 아랍-베두인 인구에서 유전질환의 임상적 발현과 분자적 기반에 대한 서술에 초점을 맞췄다.[5][6][7][8]의학 유전학 분야의 150개 이상의 출판물을 저술한 그녀의 연구는 12개의 새로운 유전자의[9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27] 확인과 2개의 새로운 신드롬을 기술하는 것을 포함했는데,[28][29][30] 그 중 하나는 카르미 증후군이라고 알려져 있다.카르미의 첫 학술지(1977)는 갑작스러운 유아 사망 증후군 현상과 관련하여 이산화탄소 산소 후드, 유아 요람, 인큐베이터의 축적을 설명했다.[31]그녀의 지역사회 홍보 프로젝트는 베두인 공동체의 유전병을 예방하고 여성 교육을 발전시키는 것을 목표로 했다.그녀는 네게브의 벤구리온 대학교에서 생명공학 이니셔티브의 설립에 관여했고, 네게브에서 초기 생명공학을 위한 국립 연구소 소장 대행으로 일했다.[2]

2006년 5월부터 2018년 12월까지 네게브(BGU) 벤구리온대 총장을 지냈다.[32]에이비세이 브레이버만의 뒤를 이어 다니엘 차모비츠가 뒤를 이었다.[32][33]

공직

카르미는 제네시스상 재단의 자문위원이다.[34]그녀는 영국-이스라엘 과학 위원회의 창립 멤버로 2010-2017년에 레이먼드 듀크 교수와 함께 공동의장을 지냈다.[35]2013년 4월 4일, 치피 리브니 법무장관은 카르미를 리블린 위원회의 일원으로 임명했다.위원회는 이온화 방사선에 노출돼 암 판정을 받은 디모나 원전 연구시설 종사자에 대한 보상협약을 심사했다.

2014년 5월 이스라엘의 국방예산을 심사하는 라커 위원회에 카르미가 임명되었다.2011년 그녀는 고등교육기관 여성 홍보 및 대표 위원회(카미팀)의 위원장으로 임명되었다.[36]2015년 그녀는 의학분야에서 여성의 지위를 연구하기 위해 설립된 이스라엘의학협회 태스크포스(TF)를 이끌었다.

논란

2017년 11월 대통령 검색위원회는 카미의 대통령 임기를 2020년 5월까지 2년 더 연장할 것을 권고했다.이에 학계 원로원은 임시회의를 열어 수색위원회가 실패했다고 선언하고 집행위원장인 애셔 헬레드의 사퇴를 요구했다.[37]집행위원회는 학계 직원들의 반대에도 불구하고 연장을 승인하기로 결정해 추가 반발이 일었다.[38]이스라엘 국가평의원은 선정 과정에 대한 조사에 착수했다.[39]이에 대해 카르미는 "내가 염두에 두고 있는 것은 대학의 이익이다. 그래서 한 사람이 총장으로 선출되면, 내가 가장 먼저 축하하고, 내 자리를 비우고, 내가 적합하다고 판명된 모든 사람들을 위해 길을 닦을 것이다. 비록 그것이 내가 요구받은 2년보다 더 이른 것일지라도 말이다."라고 말했다.[40]

2018년 2월 집행위원회는 연말까지 새 대통령이 선출될 것이라고 발표했다.[41]

수상 및 인정

참조

  1. ^ Solomon, Shoshanna. "Stepping down, first female university head speaks of tough choices, no regrets". www.timesofisrael.com. Retrieved 28 April 2021.
  2. ^ a b "Faculty of Health Sciences - Professor Rivka Carmi, MD". in.bgu.ac.il. Retrieved 28 April 2021.
  3. ^ "Juggling Act". Haaretz. 1 March 2012. Retrieved 23 August 2018.
  4. ^ "פרופ' רבקה כרמי מונתה לדירקטורית בשותפות המו"פ IMED". www.b7net.co.il (in Hebrew). Retrieved 28 April 2021.
  5. ^ Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000). "Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel". J Med Genet. A15 (37).
  6. ^ Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Yosefsberg, S.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1 August 1996). "An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds". American Journal of Human Genetics. 59 (2): 385–391. ISSN 0002-9297. PMC 1914732. PMID 8755925.
  7. ^ Raz, Aviad E.; Atar, Marcela; Rodnay, Maya; Shoham-Vardi, Ilana; Carmi, Rivka (2003). "Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community". Public Health Genomics. 6 (2): 88–95. doi:10.1159/000073004. PMID 14560069. S2CID 10952354.
  8. ^ Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Duyk, G. M.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1 October 1995). "Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel". American Journal of Human Genetics. 57 (4): 965–968. ISSN 0002-9297. PMC 1801487. PMID 7573061.
  9. ^ Birnbaum, Ramon Y.; Landau, Daniella; Elbedour, Khalil; Ofir, Rivka; Birk, Ohad S.; Carmi, Rivka (15 April 2008). "Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients". American Journal of Medical Genetics Part A. 146A (8): 1063–1066. doi:10.1002/ajmg.a.31903. ISSN 1552-4833. PMID 18348258. S2CID 205308681.
  10. ^ Chiang, Annie P.; Beck, John S.; Yen, Hsan-Jan; Tayeh, Marwan K.; Scheetz, Todd E.; Swiderski, Ruth E.; Nishimura, Darryl Y.; Braun, Terry A.; Kim, Kwang-Youn A. (18 April 2006). "Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (16): 6287–6292. Bibcode:2006PNAS..103.6287C. doi:10.1073/pnas.0600158103. ISSN 0027-8424. PMC 1458870. PMID 16606853.
  11. ^ Nishimura, Darryl Y.; Fath, Melissa; Mullins, Robert F.; Searby, Charles; Andrews, Michael; Davis, Roger; Andorf, Jeaneen L.; Mykytyn, Kirk; Swiderski, Ruth E. (23 November 2004). "Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (47): 16588–16593. Bibcode:2004PNAS..10116588N. doi:10.1073/pnas.0405496101. ISSN 0027-8424. PMC 534519. PMID 15539463.
  12. ^ Mykytyn, Kirk; Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Shastri, Mythreyi; Yen, Hsan-jan; Beck, John S.; Braun, Terry; Streb, Luan M.; Cornier, Alberto S. (1 August 2002). "Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome". Nature Genetics. 31 (4): 435–438. doi:10.1038/ng935. ISSN 1061-4036. PMID 12118255. S2CID 29915446.
  13. ^ Walder, Roxanne Y.; Landau, Daniel; Meyer, Peter; Shalev, Hanna; Tsolia, Maria; Borochowitz, Zvi; Boettger, Melanie Barbara; Beck, Gretel E.; Englehardt, Richard K. (1 June 2002). "Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia". Nature Genetics. 31 (2): 171–174. doi:10.1038/ng901. ISSN 1061-4036. PMID 12032570. S2CID 33192419.
  14. ^ Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Carmi, Rivka; Elbedour, Khalil; Maldergem, Lionel Van; Fulton, Anne B.; Lam, Byron L.; Powell, Berkley R.; Swiderski, Ruth E. (2 April 2001). "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2)". Human Molecular Genetics. 10 (8): 865–874. doi:10.1093/hmg/10.8.865. ISSN 0964-6906. PMID 11285252.
  15. ^ Haider, Neena B.; Jacobson, Samuel G.; Cideciyan, Artur V.; Swiderski, Ruth; Streb, Luan M.; Searby, Charles; Beck, Gretel; Hockey, Robin; Hanna, David B. (1 February 2000). "Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate". Nature Genetics. 24 (2): 127–131. doi:10.1038/72777. ISSN 1061-4036. PMID 10655056. S2CID 19508439.
  16. ^ Carstea, Eugene D.; Morris, Jill A.; Coleman, Katherine G.; Loftus, Stacie K.; Zhang, Dana; Cummings, Christiano; Gu, Jessie; Rosenfeld, Melissa A.; Pavan, William J. (11 July 1997). "Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis". Science. 277 (5323): 228–231. doi:10.1126/science.277.5323.228. ISSN 0036-8075. PMID 9211849.
  17. ^ Maman, Eran; Maor, Esther; Kachko, Leonid; Carmi, Rivka (30 June 1998). "Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease". American Journal of Medical Genetics. 78 (2): 127–133. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:2<127::aid-ajmg6>3.0.co;2-l. ISSN 1096-8628. PMID 9674902.
  18. ^ Scott, Da; Kraft, Ml; Carmi, R; Ramesh, A; Elbedour, K; Yairi, Y; Srisailapathy, C. R. Srikumari; Rosengren, Ss; Markham, Af (1 January 1998). "Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss". Human Mutation. 11 (5): 387–394. doi:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:5<387::aid-humu6>3.0.co;2-8. ISSN 1098-1004. PMID 9600457.
  19. ^ Buskila, Dan; Neumann, Lily; Hazanov, Ilia; Carmi, Rivka (1 December 1996). "Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome". Seminars in Arthritis and Rheumatism. 26 (3): 605–611. doi:10.1016/S0049-0172(96)80011-4. PMID 8989805.
  20. ^ Carmi, R.; Rokhlina, T.; Kwitek-Black, A. E.; Elbedour, K.; Nishimura, D.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1 January 1995). "Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15". Human Molecular Genetics. 4 (1): 9–13. doi:10.1093/hmg/4.1.9. ISSN 0964-6906. PMID 7711739.
  21. ^ Sheffield, Val C.; Carml, Rivka; Kwltek-Black, Anne; Rokhlina, Tatiana; Nishlmura, Darryl; Duyk, Geoffrey M.; Elbedour, Khalil; Sunden, Sara L.; Stone, Edwin M. (1 August 1994). "Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping". Human Molecular Genetics. 3 (8): 1331–1335. doi:10.1093/hmg/3.8.1331. ISSN 0964-6906. PMID 7987310.
  22. ^ Carmi, R.; Gohar, J.; Meizner, I.; Katz, M. (1 June 1994). "Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy". American Journal of Medical Genetics. 51 (2): 93–97. doi:10.1002/ajmg.1320510203. ISSN 1096-8628. PMID 8092200.
  23. ^ Parvari, R.; Weinstein, Y.; Ehrlich, S.; Steinitz, M.; Carmi, R. (15 February 1994). "Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25–26". American Journal of Medical Genetics. 49 (4): 431–434. doi:10.1002/ajmg.1320490416. ISSN 1096-8628. PMID 7909197.
  24. ^ Kwitek-Black, Anne E.; Carmi, Rivka; Duyk, Geoffrey M.; Buetow, Kenneth H.; Elbedour, Khalil; Parvari, Ruti; Yandava, Chandra Naidu; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C. (1 December 1993). "Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity". Nature Genetics. 5 (4): 392–396. doi:10.1038/ng1293-392. PMID 8298649. S2CID 30898539.
  25. ^ Carmi, Rivka; Boughman, Joann A. (1 January 1992). "Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field". American Journal of Medical Genetics. 42 (1): 90–95. doi:10.1002/ajmg.1320420118. ISSN 1096-8628. PMID 1308371.
  26. ^ Carmi, R.; Meizner, I.; Katz, M. (1 July 1990). "Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: Further evidence for an X-linked midline gene?". American Journal of Medical Genetics. 36 (3): 313–315. doi:10.1002/ajmg.1320360314. ISSN 1096-8628. PMID 2363430.
  27. ^ Carmi, R.; Sofer, S.; Karplus, M.; Ben-Yakar, Y.; Mahler, D.; Zirkin, H.; Bar-Ziv, J.; Opitz, John M. (1 March 1982). "Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia". American Journal of Medical Genetics. 11 (3): 319–328. doi:10.1002/ajmg.1320110308. ISSN 1096-8628. PMID 6177243.
  28. ^ "OMIM - % 313850 - THORACOABDOMINAL SYNDROME; THAS". www.omim.org. Retrieved 8 September 2016.
  29. ^ "OMIM Entry - # 226730 - CARMI SYNDROME". www.omim.org. Retrieved 8 September 2016.
  30. ^ Carmi, R.; Barbash, A.; Mares, A. J. (1 May 1990). "The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder". American Journal of Medical Genetics. 36 (1): 109–114. doi:10.1002/ajmg.1320360122. ISSN 1096-8628. PMID 2139758.
  31. ^ Gale, Rena; Redner-Carmi, Rivka; Gale, J. (1 October 1977). "Accumulation of Carbon Dioxide in Oxygen Hoods, Infant Cots, and Incubators". Pediatrics. 60 (4): 453–456. ISSN 0031-4005. PMID 905008.
  32. ^ a b "Ben-Gurion University of the Negev - Former Presidents". In.bgu.ac.il. Retrieved 19 February 2020.
  33. ^ "Ben-Gurion University of the Negev - BGU President - Prof. Daniel Chamovitz". In.bgu.ac.il. 1 January 2019. Retrieved 19 February 2020.
  34. ^ "A member of the Advisory Board of the Genesis Prize Foundation". The Genesis Prize.
  35. ^ "UK-Israel Science Council British Council". www.britishcouncil.org.il. Retrieved 24 July 2017.
  36. ^ "במוסדות להשכלה גבוהה קידום וייצוג נשים -תשע"ה 2015 דו"ח הועדה" (PDF).
  37. ^ צור, ירדן (22 November 2017). "חרף ההנחיות, אונ' בן גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים מתנגדים". הארץ (in Hebrew). Retrieved 26 November 2017.
  38. ^ צור, ירדן (21 December 2017). "מחריף המשבר באונ' בן גוריון: נעצר הליך מינוי הרקטור החדש". הארץ (in Hebrew). Retrieved 6 February 2018.
  39. ^ "מבקר המדינה בודק הארכת מינויה של נשיאת אוניברסיטת בן גוריון". ערוץ עשר (in Hebrew). Retrieved 6 February 2018.
  40. ^ (Tzur) צור, (Yarden) ירדן (2 January 2018). "(The president of Ben-Gurion University responds to the protest) נשיא אוניברסיטת בן גוריון מגיב למחאה". הארץ (in Hebrew). Ha'aretz. Retrieved 21 January 2018.
  41. ^ צור, ירדן (5 February 2018). "אוניברסיטת בן גוריון: נבחר נשיא חדש עד תום 2018". הארץ (in Hebrew). Retrieved 6 February 2018.
  42. ^ "Ben-Gurion University of the Negev - Brandeis University to Honor BGU President Emerita Rivka Carmi with Honorary Doctorate". in.bgu.ac.il. Retrieved 9 June 2020.
  43. ^ "JEWISH 100 awardees". The Algemeiner. Retrieved 30 March 2016.
  44. ^ "BBC 100 Women 2015: Who is on the list?". BBC News. 17 November 2015. Retrieved 3 August 2019.
  45. ^ "Honorary Commander of the Order of the British Empire". GOV.UK. Retrieved 18 May 2015.
  46. ^ "Honorary degree, Dalhousie University". Dalhousie University.
  47. ^ "An Honorary Fellowship by the Interdisciplinary Center". idc.ac.il. Retrieved 6 May 2010.
  48. ^ "An award in excellence from the Israel Ambulatory Pediatric Association". inn.co.il. Retrieved 8 July 2009.

외부 링크