급진 이론

Radical theory

급진 이론은 유기 화합물의 구조를 기술하는 화학에서 구식 과학 이론이다. 이 이론은 1830년경 쥐스투스 폰 리비히, 프리드리히 뵐러, 아우구스트 로랑에 의해 개척된 것으로, 활성산소의 현대적 이해와는 관련이 없다.[1][2] 이 이론에서 유기 화합물은 화학 원소가 무기 화합물에서 상호 교환될 수 있는 것과 마찬가지로 화학 반응에서 교환될 수 있는 활성산소의 조합으로 존재한다고 생각되었다.

서문

급진적 이론이 발달했을 때 이미 급진적이라는 용어가 사용되어 있었다. 루이 베르나르드 가이튼 드 모르보(Louis-Bernard Guyton de Morveau)는 1785년 "라디칼"이라는 문구를 도입했고, 이 문구는 1789년 앙투안 라부아지에가 자신의 특성인 엘레멘테르 드 치미에에에에에에 고용했다. 라디칼은 특정 산의 루트 베이스(Radix)로 확인되었다(Radix는 "루트"를 의미한다. 레디컬과 산소의 결합은 산을 초래할 것이다. 예를 들어 아세트산의 래디컬을 "아세트산"이라고 불렀고, 무리아산(하이드로염소산)의 래디컬을 "무리아산"이라고 불렀다. 조지프 루이스 게이 루삭은 1815년 청산가리의 수소와 그가 발견한 많은 청산가리의 염에 대한 연구에서 청산가리의 급진적인 증거를 발견했다. 그는 또한 시안오겐이 청산가리의 다이머 NC-CN이라는 것을 깨닫지 못하고 시안오겐(CN)2을 격리시켰다. 장바티스트 뒤마스는 디에틸에테르와 에탄올에 대한 조사를 통해 에틸렌 레디컬을 제안했다. 그의 에테르 이론에서 그는 에테르가 에틸렌과 물의 등가물 두 개로 구성되었고 에틸렌과 에탄올이 화학반응에서 상호변환될 수 있다는 것을 관찰했다. 에틸렌은 또한 에틸 아세테이트와 같은 많은 다른 화합물의 기본 조각이었다. 이 에테르인 이론은 결국 급진적인 이론에 찬성하여 뒤마들에 의해 버림받았다. 레디컬로서 산화물과 반응하여 수화물을 형성해야 하지만 에틸렌은 산화칼슘과 같은 산화물에 내성이 있는 것으로 밝혀졌다. 1834년 앙리 빅토르 레그놀트는 에틸렌 디클로로이드(CHCH22)를 반응시켰다.Cl2) 염화 비닐, 물 및 KCl을 형성하는 KOH 포함.[4] 에테르 이론에서는 에틸렌 파편을 이런 식으로 분해하는 것이 가능해져서는 안 된다.

급진 이론은 모든 분자를 기본 산화물 및 산성 산화물들로 구성된 소금으로 간주해야 한다는 전기화학 이원론을 대체했다.

이론

Liebig와 Wöhler는 1832년 벤조인 수지(벤조산) 조사에서 아몬드 오일(벤조알데히드), "벤조이스토프"(벤조알코올), 염화벤조일, 벤조일(벤조아미드) 화합물이 모두 공통의 CHO75 파편을 공유하며, 이들 화합물은 모두 간단한 대체에 의해 아몬드 오일에서 합성될 수 있다고 관찰했다. CHO75 파편은 "벤조산의 방사성 물질"로 여겨졌고 벤조일이라고 불렸다. 따라서 유기산소들은 무기원소와 같은 수준에 놓이게 되었다. 무기원소(단순산소)와 마찬가지로 유기산소(복합산소)도 분리가 불가능했다. 이 이론은 폰 리빅에 의한 요소 분석의 개선으로 발전되었다. Laurent는 1835년에 벤조일 자체의 고립을 보고함으로써 이 이론에 기여했지만,[6] 이 고립된 화학 물질은 오늘날 더 디머 디벤조일(dimmer dibenzoyl)에서 인정받고 있다. 라파엘 피리아는 살리실산(salicylic acid)의 베이스로 살리실 레디컬을 보고했다. Liebig는 1838년에 급진주의자의 정의를 발표했다.

베르젤리우스와 로버트 분센은 1841년경 현재 조광종(CH3)2As—As(CH3)라고도 알려진 과격한 카카오딜(아연으로 염화 카카오의 반응)을 조사했다.2[9] 에드워드 프랑클랜드와 헤르만 콜베는 에틸과 메틸산소를 조사함으로써 급진 이론에 기여했다. 프랑크랜드는 1848년에 처음으로 디에틸진크를 보고했다. 프랑크랜드와 콜베는 1849년 에틸 라디칼이 아닌 메틸 라디칼(CH3)의 고립을 보고한 시안화 에틸과 아연의 반응을 함께 조사했다. 콜베는 또한 일부 지방산의 칼륨 염의 전기분해를 조사했다. 아세트산은 가스로 산출된 소금의 메틸 라디칼과 옥살산의 결합과 전기분해로 간주되었다. 에탄은 다시 해방된 메틸 라디칼로 잘못 식별되었다. 1850년에 프랑크랜드는 에틸산소를 조사했다.[11] 이 작업 과정에서 요오드화 에틸과 아연의 반응에 의해 형성된 부탄은 에틸 래디컬로 잘못 식별되었다.

소멸

아우구스트 빌헬름 폰 호프만, 아우구스트 로랑, 찰스 프레데리크 게르하르트는 에틸 급진파가 사실 디메틸이라는 디메틸이라는 디머라는 것을 제안함으로써 프랑크랜드와 콜베에 도전했다. 프랭크랜드와 콜베는 에틸하이드라이드 또한 가능성이 있다고 반박했고 1864년 칼 쇼렐레머는 디메틸과 에틸하이드라이드가 사실 하나이고 같은 화합물이라는 것을 증명했다.

급진적인 이론은 결국 각각 특정 실체를 옹호하는 여러 이론으로 대체되었다. 급진 이론의 한 가지 적응은 샤를 아돌프 우르츠, 아우구스트 빌헬름 폰 호프만, 샤를 프레데릭 게르하르트가 주창하는 유형론(잔류 이론)이라고 불렸다. 또 다른 하나는 알렉산더 윌리엄슨이 추진한 물 타입이었다. 장바티스트 뒤마(Jean-Baptiste Dumas)와 오귀스트 로랑(Auguste Laurent)은 1840년 대체의 법칙(또는 대체의 이론)으로 급진 이론에 도전했다.[3] 이 법은 심지어 급진적인 수소 원자가 할로겐으로 대체될 수 있다는 것을 인정했다.

결국 1852년 프랑크랜드와 1857년 8월 케쿨레에가 탄소의 4차원적 주제의 용맹 이론을 도입하여 당분간 3가 탄소를 쓸모없게 만들었다.

레거시

1900년 모세 곰버그는 헥사페닐탄을 만들려는 그의 (실패한) 시도에서 뜻밖에도 진정한 삼발탄소와 현대적인 의미의 최초의 급진성을 발견했다. 벤조일이나 아세틸과 같은 현재의 유기 화학 개념은 화학적 명명법을 고수하지만 동일한 파편을 가진 기능적 그룹을 식별하기 위해서만 존재한다.

참조

  1. ^ 옥스퍼드 현대 과학의 동반자 존 L. 헤이얼브론 에드 2003
  2. ^ 19세기 유기화학, 로셸 포레스터 2006 링크
  3. ^ a b c 챈들러 강의 M. 곰버그 공업 & 엔지니어링 화학 1928 20(2), 159-159 도이:10.1021/ie50218a018
  4. ^ Regnault, H.V. (1835) Sur la composition de la Reucur des Hollandais et sur unule neuvelle 물질 에테레. Annales de Chimie et Bittle, Gay-Lussac & Arago, Vol. 58, 파리, Crochard Libraire, 301–320 https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k6569005x/f307.ittem.texteImage
  5. ^ Wöhler와 Libig Annale der Pharmicalie, 3, 1832, 249
  6. ^ 안날레스 데 치미, 59, 397 1835
  7. ^ Liebig, J. (1838), Ueber Laurent의 Theory der Organizationchen Bubindungen. 앤 제약, 25: 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102
  8. ^ 로빈 킨, 프리드리히 볼러의 생애와 작품. 1800 - 1883년 제2권
  9. ^ Seyferth, Dietmar (2001). "Cadet's Fuming Arsenical Liquid and the Cacodyl Compounds of Bunsen". Organometallics. 20 (8): 1488–1498. doi:10.1021/om0101947.
  10. ^ Kolbe, Hermann; Frankland, Edward (1849). "On the products of the action of potassium on cyanide of ethyl". Journal of the Chemical Society. 1: 60–74. doi:10.1039/QJ8490100060.
  11. ^ Frankland, Edward (1850). "On the isolation of the organic radicals". Journal of the Chemical Society. 2 (3): 263–296. doi:10.1039/QJ8500200263.
  12. ^ 프랭크랜드, E. (1852년). 필 트랜스, cxlii, 417.
  13. ^ Aug. Kekulé (1857). "Über die s. g. gepaarten Verbindungen und die Theorie der mehratomigen Radicale". Annalen der Chemie und Pharmacie. 104 (2): 129–150. doi:10.1002/jlac.18571040202.