RNF11

RNF11
식별자
에일리어스	RNF11, SID1669, CGI-123, 약지단백질11
외부 ID	OMIM: 612598 MGI: 1352759 HomoloGene: 32195 GeneCard: RNF11
유전자 위치(인간)
크르.	1번 염색체(인간)
끝.	51,273,447 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	4번 염색체(쥐)
끝.	109,341,925 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내피 세포; ; 전전두피질; ; 외이성 망막; ; 배측 전전두피질; ; 상전정핵; ; 단구; ; 브로드만 9구역; ; 인간의 음경; ; 해마의 고유 영역 I; ; 핀;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; GO:0001948 단백질 결합; 금속 이온 결합; 유비퀴틴산전달효소활성; GO:1904264, GO:1904822, GO:0090622, GO:0090302 유비퀴틴단백질리가수분해효소활성; 아연 이온 결합;
셀룰러 컴포넌트	유비퀴틴리가아제복합체; 세포질; 재활용 엔도솜; 내염색체; 초기 엔도솜; 세포외 엑소좀; 핵;
생물학적 과정	유비퀴틴의존성 단백질 이화 과정; 단백질 자기염화; 프로테아솜유비퀴틴의존성단백질이화과정;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	26994
	29864
	ENSG00000123091
	ENSMUSG000028557
	Q9Y3C5
	Q9QYK7
	NM_014372
	NM_013876
	NP_055187
	NP_038904
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

RING 핑거 단백질 11은 RNF11 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인체 내에서 부호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 단백질-단백질 상호작용에 중요한 것으로 알려진 RING-H2 손가락 모티브를 포함하고 있다.이 유전자의 발현은 돌연변이 RET 단백질(MEN2A/MEN2B)에 의해 유도되는 것으로 나타났다.RET 유전자의 생식계 돌연변이는 다분비 신생물(MEN)^[7]의 발병을 일으키는 것으로 알려져 있다.

「」를 참조해 주세요.

RING 핑거 도메인

상호 작용

RNF11은 RIPK1^[8] 및 ^[9]STAMBP와 상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

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추가 정보

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Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10.1101/gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
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Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
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외부 링크

RNF11+단백질+미국국립의학도서관 의학주제목(MeSH)의 인간

인간 염색체 1번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000123091 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028557 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10673045-5] Seki N, Hattori A, Hayashi A, Kozuma S, Sasaki M, Suzuki Y, Sugano S, Muramatsu MA, Saito T (December 1999). "Cloning and expression profile of mouse and human genes, Rnf11/RNF11, encoding a novel RING-H2 finger protein". Biochim. Biophys. Acta. 1489 (2–3): 421–7. doi:10.1016/s0167-4781(99)00190-6. PMID 10673045.

[pmid10810093-6] Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (August 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876. PMID 10810093.

[entrez-7] "Entrez Gene: RNF11 ring finger protein 11".

[pmid19131965-8] Shembade N, Parvatiyar K, Harhaj NS, Harhaj EW (March 2009). "The ubiquitin-editing enzyme A20 requires RNF11 to downregulate NF-kappaB signalling". EMBO J. 28 (5): 513–22. doi:10.1038/emboj.2008.285. PMC 2657574. PMID 19131965.

[pmid14755250-9] Li H, Seth A (March 2004). "An RNF11: Smurf2 complex mediates ubiquitination of the AMSH protein". Oncogene. 23 (10): 1801–8. doi:10.1038/sj.onc.1207319. PMID 14755250.

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