푸사리움 옥시스포룸 f.sp. 큐벤스

Fusarium oxysporum f.sp. cubense
푸사리움 옥시스포룸 f.sp. 큐벤스
Fusarium oxysporum f. sp. cubense race 1 (Foc-1) (38100977215).jpg
현미로 며칠간 재배하는 옥시스포룸 F.sp. 큐벤스 레이스 1
과학적 분류 e
왕국: 곰팡이
중분류: 아스코마이코타
클래스: 소르다리오균류
주문: 하이포칼레스
패밀리: 넥트리아과
속: 후사리움
종류:
아종:
F.O. f.sp. 큐벤스
삼항명
푸사리움 옥시스포룸 f.sp. 큐벤스
동의어

Fusarium oxysporum f. sp. cubense 발음info은 바나나 파나마병일으키는 진균성 식물 병원체로 바나나의 후사리움 시들기도 합니다.이 곰팡이와 관련된 질병은 바나나 재배 지역에 대한 광범위한 압력의 원인이 되어 상업적으로 중요한 바나나 품종의 경제적 생존성을 파괴합니다.

묘사

후사리움 옥시스포룸은 토양에 흔히[1] 살고 있으며, 세 종류의 무성 포자를 생산한다: 마크로코니디아, 마이크로코니디아, 클라미디아.[2]

마크로코니디아는 거의 곧고 가늘고 얇은 벽이다.그들은 보통 3-4개의 격막, 발 모양의 기저 세포, 그리고 구부러지고 테이퍼 형태의 꼭대기 세포를 가지고 있다.그것들은 일반적으로 담자분할에 의해 원추세포피알리드로부터 생산된다.그것들은 2차 [3]감염에서 중요하다.

미세원추는 타원형이고 단일 격막을 가지고 있거나 아예 없다.그것들은 바시페탈 분할에 의해 가짜 머리에 있는 피알리드로부터 형성된다.그것들은 2차 [3]감염에서 중요하다.

클라미드 포자는 두꺼운 벽을 가진 구상체이다.균사체나 균사체의 변형으로 형성된다.그들은 토양에서 장기간 버티고 1차 [3]감염에서 접종 역할을 한다.

마크로코니디아와 클라미드 포자는 보통 죽거나 죽어가는 숙주 식물에서만 형성된다.클라미드 포자는 이 [4]병원체의 가장 중요한 생존 구조이다.

옥시스포럼의 동형성 또는 성적 생식 단계는 [5]알려져 있지 않다.

다른 바나나 품종을 공격하는 이 병원체의 4종류가 기술되었다.

분류법

Kurtz와 Schouten 2009에 의한 리보솜 유전자 스페이서 분석에서는 Musa에서 단순히 내생성인 일부 F. 옥시스포럼병원성 Foc [10]변종으로부터 분리하는 데 실패했다.

분산

비에 의한 비산, 오염된 토양의 이동, 오염된 전파물질의 이동은 Foc의 주요 분산 수단이다.바람에 의한 분산만으로도 증명되지 않은 상태로 남아 있으며, 동물들은 외부 표면에서 Foc 양성 반응을 보일 수 있지만, 그들이 효과적[6]벡터가 될 수 있을지는 증명되지 않은 상태로 남아 있다.토양에 의해 운반되는 병원체이지만, 죽은 매몰 조직에서의 성장을 위해 다른 토양 미생물들과 잘 경쟁하지 않습니다.그럼에도 불구하고, 처음 3년 동안 97%의 개체 감소에도 불구하고, 20년 동안 숙주가 완전히 부재한 후 살아있는 무사 숙주에서 감염을 일으킬 수 있다.이는 클라미드 포자가 오래 지속되고 무증상 [11]감염으로 지속되기 때문이라고 생각된다.

감염 과정

아니고루폰은 무사가 생산하는 피토알렉신입니다.그것은 네마티살 화합물이기 때문에 Foc의한 감염은 항선충 방어를 유도한다.아니고루폰은 피토알렉신 [10]중에서 유일하게 알려진 네매티살 또는 네매티스타틱 화합물이다.포커스는 다른 많은 Fo.[11]sp.처럼 피질세포에 빠르게 침투한다.

재생산

Foc가 성적인지에 대해서는 논란이 있으며, 이것은 재조합의 역사를 연구함으로써 조사되고 있다.배우자연관성 불균형에 대한 한 연구는 상대적으로 높은 불균형을 보여주었고, 다른 연구는 독립적인 유전자 표지자 사이의 높은 상관관계를 보여주었으며, 둘 다 재조합 부족과 그에 따른 복제 모집단의 진단이다.불균형 연구에 의해 수행된 다른 시퀀싱 후 데이터 분석 역시 재조합을 거부하지 못했지만 수평 전달과 일치할 수 있다.수평 전달은 실험적으로 유도되었고 과거 포커스(Focs)에서 증명된 것으로 보이며, 따라서 더 그럴듯한 [11]설명으로 보인다.Foc에서 Fo 짝짓기 유형이 모두 관찰되었으며 원생체 유사 구조가 생성되었지만 성 구조는 생성되지 않았다.이것은 반드시 성적 과정이 퇴화되었다는 것을 의미하는 것은 아니며,[11] 대신 이것은 실험의 결함일 수 있다.

포자는 내성 품종보다 감수성 품종에서 무사 뿌리 2차 대사물이 존재할 때 더 높은 속도로 발아한다.이것은 발아 억제가 숙주 [11]저항의 중요한 부분임을 시사한다.

트로피컬 레이스 1/TR1

열대 종족 1/TR1은 또한 중앙 아메리카의 [12]Paspalum faciculatum, Panicum purpurvescens, Ixophorus unisetus 그리고 Commelina diffusa에서도 발견됩니다.이 잡초들은 접종원의 [6]역할을 할 수 있다.

트로피컬 레이스 2/TR2

트로피컬 레이스 3/TR3

트로피컬 레이스 3/TR3헬리코니아 장식 꽃의 [7][13]해충입니다.이전에는 무사 발비시아나 묘목그로스 미쉘의 해충보다 적은 것으로 보고되었지만, 이제는 그것이 사실로 [13][9]여겨지지 않는다.지금은 Fusarium oxysporum f. sp.[14][13] heliconiae개명했습니다.

레이스 4

트로피컬 레이스 4/TR4

후사리움 냄새 최대치
과학적 분류 edit
왕국: 곰팡이
중분류: 아스코마이코타
클래스: 소르다리오균류
주문: 하이포칼레스
패밀리: 넥트리아과
속: 후사리움
종류:
F. 냄새 최대값
이항명
후사리움 냄새 최대치
마리아니 외, 2019년
동의어

포커스 변형률 TR4

[16][17] 트로피컬 레이스 4/TR4식물 적합성 그룹 01213/16에 속합니다.레이스 1과 레이스 2에 취약모든 품종은 TR4에 취약하다( race 레이스 1과 레이스 [18]2 참조).2019년부터 일부 당국은 이 변종을 후사리움 악취 [15]최대값으로 간주함에 있어 Maryani, 2019년을 따르고 있다.

아열대 레이스 4/STR4

아열대 레이스 4/STR4는 아열대 레이스이며,[19][1] 나무가 추위로 스트레스를 받을 때까지 카벤디쉬에서 증상이 나타나지 않는다.호주의 [16]Paspalum spp.와 Amaranthus spp.에서도 발견됩니다.이 잡초들은 [6]접종의 원천으로 작용하고 있을지도 모른다.

조사.

파나마병의 효과적인 방제 방법과 내성이 있는 바나나 품종의 교배가 시급하기 때문에 많은 연구가 이루어지고 있다.말레이시아 대학 세인즈 연구진은 병원체의 게놈의 변이를 조사하고 있으며, 병원체의 [20]식물적합성 그룹 에서의 진화적 관계도 연구되고 있다.

바나나를 시들게 하는 다른 변종들 사이계통학적 관계에 대한 연구는 바나나에 특화된 변종들이 공통의 조상의 후손인지 혹은 독립적으로 발전했는지 결정하기 위해 수행되었다.이 연구의 결과는 이것이 단열체가 아니며 여러 진화적 [21]기원을 가진 것으로 보인다는 것을 보여준다.F. oxysporum f. sp. cubense가장 큰 계통(§ Race 1, race Race 2)은 동아프리카에서 유래한 계통( race Race 5)과 유전적으로 구별되며 바나나의 병원성이 [22]서로 독립적으로 발달했다.

VCG가 [23]비교적 적기 때문에 식물성 호환성 그룹의 식별, 차별화 및 사용은 Foc 에서 유용하고 유효합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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추가 정보

외부 링크