이 유전자에 의해 코드된 단백질은 RAS 슈퍼패밀리의 일원으로 평균 200개의 아미노산 크기를 가진 작은 GTP/GDP 결합 단백질이다.RAB/YPT 계열의 RAS 관련 단백질은 소포체에서 골지 및 혈장막으로 단백질을 운반하는 역할을 할 수 있다.이 단백질은 개 RAB8, 마우스 MEL, 마우스 YPT1 단백질과 각각 97%, 96%, 51%의 유사성을 공유하며 모든 RAS 단백질에 존재하는 4개의 GTP/GDP 결합 부위를 포함하고 있다.이 단백질의 추정 이펙터 결합 부위는 RAB/YPT 단백질의 그것과 유사하다.단, 이 단백질은 많은 RAS 슈퍼패밀리의 특징이지만 YPT1 및 대부분의 RAB 단백질에는 없는 C 말단 CAAX 모티브를 포함한다.이 유전자는 흑색종 세포주로부터 변형 유전자로 분리되었지만, MEL과 악성 흑색종 사이의 연관성은 증명되지 않았다.이 종양 유전자는 염색체 19p13.[7]1의 MY09B 원위 800kb 위치에 있다.
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^Nimmo ER, Sanders PG, Padua RA, Hughes D, Williamson R, Johnson KJ (Aug 1991). "The MEL gene: a new member of the RAB/YPT class of RAS-related genes". Oncogene. 6 (8): 1347–51. PMID1886711.
Newport J, Roemer MI (Mar 1975). "Comparative perinatal mortality under medical care foundations and other delivery models". Inquiry. 12 (1): 10–7. PMID123217.
Nimmo E, Padua RA, Hughes D, Brook JD, Williamson R, Johnson KJ (Mar 1989). "Confirmation and refinement of the localisation of the c-MEL locus on chromosome 19 by physical and genetic mapping". Human Genetics. 81 (4): 382–4. doi:10.1007/BF00283697. PMID2564840. S2CID25002878.
Bähler M, Kehrer I, Gordon L, Stoffler HE, Olsen AS (Jul 1997). "Physical mapping of human myosin-IXB (MYO9B), the human orthologue of the rat myosin myr 5, to chromosome 19p13.1". Genomics. 43 (1): 107–9. doi:10.1006/geno.1997.4776. PMID9226381.
Bao S, Zhu J, Garvey WT (Nov 1998). "Cloning of Rab GTPases expressed in human skeletal muscle: studies in insulin-resistant subjects". Hormone and Metabolic Research. 30 (11): 656–62. doi:10.1055/s-2007-978953. PMID9918381.
Shisheva A, Chinni SR, DeMarco C (Sep 1999). "General role of GDP dissociation inhibitor 2 in membrane release of Rab proteins: modulations of its functional interactions by in vitro and in vivo structural modifications". Biochemistry. 38 (36): 11711–21. doi:10.1021/bi990200r. PMID10512627.