프리노마스타트

Prinomastat
프리노마스타트
Prinomastat.svg
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
약동학 데이터
반감기 제거1~5시간[1]
식별자
  • (3S)-N-히드록시-2, 2-디메틸-4-(4-피리딘-4-일록시페닐)술포닐티오모르폴린-3-카르복사미드
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C18H21N3O5S2
몰 질량423.50 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CC1([C@H])(N(CCS1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=NC=C3)C(=O)NO)c
  • InChI=1S/C18H21N3O5S2/c1-18(2)16(17)20-23)21(11-12-27-18)28(24,25)15-5-3-13(4-6-15)26-14-7-9-19-19-19-19-19-14-14-13,16H-23
  • 키 : YKPYIPVDTNNYCN-INIZCTEOSA-N

Prinomastat(코드명 AG-3340)는 MMP 2, 3, 9, 13 및 14의 특정 선택성을 갖는 매트릭스 메탈로프로테이나아제(MMP) 억제제입니다.이러한 MMP의 억제가 세포외 매트릭스 단백질의 MMP 저하와 혈관신생을 방지함으로써 종양 전이를 차단할 수 있는지 여부를 결정하기 위한 연구가 수행되었다.프리노마스타트는 젬시타빈 화학요법과 함께 비소세포 폐암(NSCLC)에 대한 효과를 조사하기 위해 3단계 시험을 받았다.그러나 Prinomastat는 진행성 비소세포 [1][2]폐암에서 화학요법의 결과를 개선하지 못한 것으로 밝혀졌다.

레퍼런스

  1. ^ a b Bissett D, O'Byrne KJ, von Pawel J, Gatzemeier U, Price A, Nicolson M, Mercier R, Mazabel E, Penning C, Zhang MH, Collier MA, Shepherd FA (February 2005). "Phase III study of matrix metalloproteinase inhibitor prinomastat in non-small-cell lung cancer" (PDF). Journal of Clinical Oncology. 23 (4): 842–9. doi:10.1200/JCO.2005.03.170. PMID 15681529.
  2. ^ Hande, KR; Collier, M; Paradiso, L; Stuart-Smith, J; Dixon, M; Clendeninn, N; Yeun, G; Alberti, D; Binger, K; Wilding, G (February 2004). "Phase I and pharmacokinetic study of prinomastat, a matrix metalloprotease inhibitor" (PDF). Clinical Cancer Research. 10 (3): 909–15. doi:10.1158/1078-0432.CCR-0981-3. PMID 14871966.