폴리진

Polygene
폴리제인을 통한 상속은 폴리제닉 상속을 참조하십시오.다유전자와 관련된 질병은 다유전성 질환을 참조하십시오.

는 추가적은 표현형 특성에 영향을 미치는 상호 작용하는non-epistatic 유전자에 대한 그룹의 한 다원 유전자는 회원, 따라서multiple-gene 유산(폴리진 유전, 다른 유전자의 유산도 양적 inheritance[1]), 비멘델성 유전의 같은 일종 멘델의 핵심 개념 단일 유전자 유산 반대에 기여하고 있습니다.ian 상속."단일 접합"이라는 용어는 종종 특정 표현형에 대한 다른 유전자 및 환경의 영향과 개별 유전자의 영향을 구별하는 것이 어렵기 때문에 보통 가상의 유전자를 언급하기 위해 사용된다.그러나 통계적 방법론의 진보와 높은 처리량 시퀀싱은 연구자들이 그 특성의 후보 유전자를 찾을 수 있게 해준다.이러한 유전자가 동정되었을 경우, 정량적 특성 궤적(QTL)이라고 한다.이 유전자들은 또한 일반적으로 다원적이다.제2형 당뇨병의 원인이 되는 유전자는 대부분 [2]다유전자로 생각된다.2016년 7월, 과학자들은 [3]지구상에 살고 있는 모든 유기체의 마지막 공통 조상(LUCA)에서 나온 355개의 유전자를 확인했다고 보고했다.

다원적 결정론을 가진 특성은 단원적 또는 과원적 결정론을 가진 질적 특징과는 대조적으로 고전적인 양적 특징에 대응한다.주근깨나 주근깨가 없는 두 가지 옵션 대신 피부색, 머리색, 심지어 눈색 등 여러 가지 종류가 있다.

개요

다원적 궤적은 양적(다원적) 특성에서 변이의 유전적 구성 요소를 담당하는 유전자 시스템에 포함된 모든 개별 궤적입니다.대립 유전자 치환은 특정 양적 특성에서의 분산에 기여합니다.다원적 궤적은 전통적인 의미에서 단일 또는 복잡한 유전자 궤적일 수 있다. 즉, 단일 유전자 또는 기능적으로 밀접하게 연관된 [4]유전자의 블록이다.

현대적 의미에서 다원적 패턴의 유전 모드를 다원적 유전이라고 하며, 그 주요 특성은 다음과 같이 요약될 수 있습니다.

  1. 대부분의 미터법과 메르시즘 특성은 많은 유전적 위치에 의해 제어된다.
  2. 대응하는 유전자 계열에서 비알레르기 유전자 상호작용의 주요 모드는 주로 작은 특정 대립 유전자 기여의 추가이다.
  3. 각각의 분리 유전자에 대한 대립 유전자 치환의 효과는 보통 비교적 작고 상호 교환이 가능하기 때문에 동일한 표현형은 매우 다양한 유전자형에 의해 나타날 수 있다.
  4. 다형성 특징의 표현형 표현은 환경에 의해 상당히 변화하고 있다.
  5. 폴리제닉 문자는 불연속적인 분포가 아닌 연속적인 분포를 나타냅니다.
  6. 집단 내 다원적 유전의 균형 시스템은 헤테로 접합 조건의 많은 잠재적 유전적 변동을 포함하고 있으며, 연결된 [5][6][7][8]다원적 유전자 재조합을 통해 조금씩 방출된다.

상속

다원적 유전은 하나의 특성이 두 개 이상의 유전자에 의해 제어될 때 발생한다.종종 유전자는 양은 많지만 효과는 [9]적다.인간의 다유전 유전의 예로는 키, 피부색, 눈 색깔, 몸무게 등이 있다.폴리겐은 다른 유기체에도 존재한다.예를 들어, 드로소필라는 날개 형태학,[10] 강모[11] 수, 그리고 많은 다른 특징들을 가진 다원성을 보인다.

특성 분포

이러한 특징의 표현형의 빈도는 일반적으로 정규 연속 변이 분포 패턴을 따릅니다.이는 여러 가지 가능한 대립 유전자의 조합에서 비롯됩니다.값이 플롯되면 종 모양의 "정규" 곡선이 얻어집니다.분포의 모드는 최적의 또는 가장 적합한 표현형을 나타냅니다.유전자가 더 많이 관여할수록 추정 곡선은 더 부드러워지며, 이는 중앙 한계 정리에 따른다.이는 유전성이 높고 정규 분포를 따르는 키와 같은 특성이 반드시 다유전적이라는 것을 의미합니다.다시 말해, 인간의 키가 부드러운 종 곡선을 따른다는 사실은 일반적인 상황에서 키를 조절하는 단일 유전자(또는 작은 유전자 군집)가 존재할 수 없다는 것을 의미한다.그러나 이 모델에서 모든 유전자는 첨가 효과가 있는 대립 유전자에 대해 코드화해야 한다.많은 유전자가 결과 분포에 예측할 수 없는 영향을 미칠 수 있는 인식 효과를 보이기 때문에, 특히 분포를 미세한 척도로 볼 때 이러한 가정은 [12]종종 비현실적이다.

폴리겐의 매핑

골다공증의 QTL에 대한 게놈 전체 스캔의 예

전통적으로 폴리겐을 매핑하려면 단일 유전자에 대한 범위를 좁힐 뿐만 아니라 폴리겐의 영향을 측정하는 데 도움이 되는 통계적 도구가 필요합니다.이러한 툴 중 하나가 QTL 매핑입니다.QTL 매핑은 알려진 마커 유전자와 상관된 표현형을 비교함으로써 링크 불균형이라고 알려진 현상을 이용한다.종종, 연구원들은 측정된 특성에서 관찰된 상당한 양의 변화를 설명하는 궤적이라고 불리는 DNA의 큰 영역을 발견하게 될 것이다.이 흔적은 보통 책임이 있는 많은 유전자를 포함할 것이다.새로운 형태의 QTL은 발현 QTL(eQTL)로 설명되고 있습니다.eQTL은 발현 mRNA의 양을 조절하고, 이는 생물 [13]내 단백질의 양을 조절합니다.

QTL 매핑을 사용하는 통계 유전학자들의 또 다른 관심사는 표현형 특성의 기초가 되는 유전자 구조의 복잡성을 결정하는 것이다.예를 들어 표현형이 여러 개의 독립된 궤적에 의해 형성되는지 아니면 몇 개의 궤적에 의해 형성되는지를 알고자 할 수 있으며, 이러한 궤적을 상호 작용시킵니다.이것은 표현형이 어떻게 진화하고 있는지에 대한 정보를 제공할 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ "Polygenic Inheritance, qualitative and quantitative inheritance". The Fact Factor. 2020-03-13. Retrieved 2021-05-03.
  2. ^ Rosenbloom, A L; Joe, J R; Young, R S; Winter, W E (1 February 1999). "Emerging epidemic of type 2 diabetes in youth". Diabetes Care. 22 (2): 345–354. doi:10.2337/diacare.22.2.345. PMID 10333956.
  3. ^ Wade, Nicholas (25 July 2016). "Meet Luca, the Ancestor of All Living Things". New York Times. Retrieved 25 July 2016.
  4. ^ Lerner j. M. (1968). Heredity, evolution and society. San Francisco: Freeman and Comp.
  5. ^ Rieger R. Michaelis A., Green M. M. (1976). Glossary of genetics and cytogenetics: Classical and molecular. Heidelberg - New York: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-07668-3.
  6. ^ Dobzhansky T. (1970). Mankind evolving: The evolution of the human species. New York: Bantam Books. ISBN 978-05526-5390-9.
  7. ^ Hadžiselimović R. (2005). Bioantropologija – Biodiverzitet recentnog čovjeka/Bioanthropology – biodiversity of recent man. Sarajevo: Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB)/Institute for genetic engineering and biotechnology. ISBN 978-9958-9344-2-1.
  8. ^ Dobzhansky T. (1970). Genetics of the evolutionary process. New York: Columbia. ISBN 978-0-231-02837-0.
  9. ^ Falconer, D.S. & Macay TFC(1996년).유전학 입문제4판.애디슨 웨슬리 롱맨, 할로우, 영국, 에식스.
  10. ^ Zimmerman, Erika; Palsson, Arnar; Gibson, Greg (1 June 2000). "Quantitative Trait Loci Affecting Components of Wing Shape in Drosophila melanogaster". Genetics. 155 (2): 671–683. doi:10.1093/genetics/155.2.671. PMC 1461095. PMID 10835390.
  11. ^ Mackay, Trudy F.C. (December 1995). "The genetic basis of quantitative variation: numbers of sensory bristles of Drosophila melanogaster as a model system". Trends in Genetics. 11 (12): 464–470. doi:10.1016/s0168-9525(00)89154-4. PMID 8533161.
  12. ^ Ricki Lewis (2003), Multifactorial Traits, McGraw-Hill Higher Education
  13. ^ Consoli L, Lefèvre A, Zivy M, de Vienne D, Damerval C (Apr 2002). "QTL analysis of proteome and transcriptome variations for dissecting the genetic architecture of complex traits in maize". Plant Mol Biol. 48 (5–6): 575–581. doi:10.1023/A:1014840810203. PMID 11999835. S2CID 37085089.

외부 링크