폴 치릭

Paul Chirik
폴 치릭
태어난 1973-06-13) 1973년 6월 13일(48세)
필라델피아, 펜실베이니아
국적.아메리칸
시민권미국
모교
어워드Linus Pauling 메달, Eni Environmental Solutions Award
과학 경력
필드유기금속화학, 촉매분석
기관프린스턴 대학교 (2011년 ~ 현재)
코넬 대학교(2001~2011년)
논문금속세 촉매화 올레핀 중합에서 기초변환에 미치는 보조배위자 효과 (2000)
박사 어드바이저존 E. 버코
기타 학술 어드바이저크리스토퍼 C.커민스
박사과정 학생수잔 바트
웹 사이트chirik.princeton.edu

폴 제임스 치릭(Paul James Chirik, 1973년 6월 13일 펜실베이니아 필라델피아 출생)은 미국의 화학자이자 프린스턴 대학의 에드워드 [1]S. 샌포드 화학 교수입니다.그는 유기 금속학의 편집장이며 지구에 풍부한 전이 [2][3]금속과의 지속 가능한 화학 및 촉매 작용에 대한 전문가입니다.

초기 생활과 경력

치릭은 1973년 [2]6월 13일 펜실베니아 필라델피아에서 태어났다.그는 1995년 버지니아 공대에서 [4]조셉 메롤라와 함께 연구를 수행한 후 화학 학사 학위를 받고 우등으로 졸업했습니다.그는 Caltech의 John Bercaw와 함께 메탈로센 촉매에 의한 올레핀 중합과 하이드로메탈레이션 화학의 메커니즘을 연구하여 박사학위를 취득했고, Hebert Newby McCoy [5][6][7]Award로 인정받았다.Christopher C 교수와의 짧은 박사 후 약속 후. 매사추세츠 공과대학의[8] 커민스는 2001년 코넬 대학의 조교수로 [2]합류했다.2006년에는 부교수로 승진했고 2009년에는 피터 J. W.[9] 데비 화학교수로 임명됐다.2011년에 그는 프린스턴 대학교로 [10]옮겼다.

그는 수많은 과학 [3]출판물을 집필했으며 베를린에서 열린 2012년 폴링 월스 컨퍼런스를 포함한 200여 개의 국내외 세미나[9] 및 컨퍼런스에서 강연과 프레젠테이션을 하도록 초청받았습니다.여기서 그는 "지속 가능한 화학의 벽을 깨다:현대 연금술이 어떻게 저렴하고 깨끗한 테크놀로지로 이어질 수 있는가.[11]

연구 관심사

치릭은 팔라듐, 백금, 로듐과 같은 귀금속 대신 철과 코발트가 사용되는 지구에 풍부한 전이 원소로 촉매 작용 분야를 대중화했습니다.촉매는 제약, 향료, 향료, 석유화학 및 미세화학 산업에 적용하기 위해 개발되었습니다.한 가지 주목할 만한 적용은 알케인의 [12][14][15]하이드로실릴화에서 백금 대신[12][13] 철로 상업용 실리콘을 제조하는 것입니다.다른 주목할 만한 응용 분야는 금속-리간드 협력성, 비대칭 수소화,[13] 하이드로실화 [14]및 하이드로보레이션,[16] 사이클로드디션[17][18] 반응 분야이다.

치릭은 또한 보다 전통적인 의미로 작동하는 지구에 풍부한 촉매를 개발했는데, 여기서 전자 변화는 지지 배위자의 현명한 선택으로 금속("강력장 한계")에서만 발생합니다.이는 제약업계에 매우 중요한 반응인 비대칭 수소화,[19][20][21] 수소-동위원소 교환,[22][23] C-H 보릴화[24] 및 교차 [25]결합을 위한 촉매의 개발로 이어졌다.

암모니아와 그 원소의 질소 기능화 및 상호 변환

치릭은 암모니아(NH3)와 암모니아(NH)의 성분인 N2, [26]H의2 상호 변환에 관한 연구 프로그램도 가지고 있다.반면에 어디 암모니아는 요소, N2및 H2으로 바뀌는 역 반응, carb 개발을 목표로 움직인다 어디서 N2암모니아와 다른 부가 가치 nitrogen-containing 제품으로 변환된 전방 반응, 높은 탄소 발자국 산업 암모니아 합성으로 Haber-Bosch 과정에 의해 의해, 운행된다.에- 중성 [27]연료

Chirik은 유기 배위자를 가진 초기 전이 금속을 사용하여 합리적으로 설계된 조정 환경을 형성함으로써 분자 질소를 부가가치가 있는 질소가 포함된 제품으로 [28][29][30][31][32]변환하는 새로운 경로를 개발했습니다.

치릭은 양성자 결합 전자 전달(PCET)을 이용하여 "배위 유도 약화"[33][34][35] 개념을 이용하여2 암모니아를 분해하여 H를 형성할 수 있었다.

어워드

레퍼런스

  1. ^ "Paul Chirik Princeton University Department of Chemistry". chemistry.princeton.edu.
  2. ^ a b c https://ecommons.cornell.edu/bitstream/1813/3196/1/CCB_074.pdf[베어 URL PDF]
  3. ^ a b "The Chirik Group".
  4. ^ "Group Alumni Merola Group Virginia Tech". www.merola.chem.vt.edu.
  5. ^ "Former Bercaw Group Members". chemistry.caltech.edu.
  6. ^ https://caltechcampuspubs.library.caltech.edu/2478/1/June_9%2C_2000.pdf[베어 URL PDF]
  7. ^ Chirik, Paul James (February 3, 2000). "Ancillary Ligand Effects on Fundamental Transformations in Metallocene Catalyzed Olefin Polymerization". California Institute of Technology – via Google Books.
  8. ^ "Members The Cummins Group". ccclab.mit.edu.
  9. ^ a b [1][영구 데드링크]
  10. ^ "Paul Chirik CV (2020)" (PDF).{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)
  11. ^ Foundation, Falling Walls. "Paul Chirik Falling Walls". falling-walls.com.
  12. ^ a b Bart, Suzanne C.; Lobkovsky, Emil; Chirik, Paul J. (October 1, 2004). "Preparation and Molecular and Electronic Structures of Iron(0) Dinitrogen and Silane Complexes and Their Application to Catalytic Hydrogenation and Hydrosilation". Journal of the American Chemical Society. 126 (42): 13794–13807. doi:10.1021/ja046753t. PMID 15493939.
  13. ^ a b Monfette, Sebastien; Turner, Zoë R.; Semproni, Scott P.; Chirik, Paul J. (March 14, 2012). "Enantiopure C1-Symmetric Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes for Asymmetric Alkene Hydrogenation". Journal of the American Chemical Society. 134 (10): 4561–4564. doi:10.1021/ja300503k. PMID 22390262.
  14. ^ a b Chirik, Paul J.; Delis, Johannes G. P.; Lewis, Kenrick M.; Nye, Susan A.; Weller, Keith J.; Atienza, Crisita Carmen Hojilla; Tondreau, Aaron M. (February 3, 2012). "Iron Catalysts for Selective Anti-Markovnikov Alkene Hydrosilylation Using Tertiary Silanes". Science. 335 (6068): 567–570. Bibcode:2012Sci...335..567T. doi:10.1126/science.1214451. PMID 22301315. S2CID 27639869.
  15. ^ Rosner, Hillary (October 15, 2012). "Modern-Day Alchemy Has Iron Working Like Platinum". The New York Times.
  16. ^ Obligacion, Jennifer V.; Chirik, Paul J. (December 26, 2013). "Bis(imino)pyridine Cobalt-Catalyzed Alkene Isomerization–Hydroboration: A Strategy for Remote Hydrofunctionalization with Terminal Selectivity". Journal of the American Chemical Society. 135 (51): 19107–19110. doi:10.1021/ja4108148. PMID 24328236.
  17. ^ Russell, Sarah K.; Lobkovsky, Emil; Chirik, Paul J. (June 15, 2011). "Iron-Catalyzed Intermolecular [2π + 2π] Cycloaddition". Journal of the American Chemical Society. 133 (23): 8858–8861. doi:10.1021/ja202992p. PMID 21598972.
  18. ^ Chirik, Paul J.; Tondreau, Aaron M.; Schmidt, Valerie A.; Hoyt, Jordan M. (August 28, 2015). "Iron-catalyzed intermolecular [2+2] cycloadditions of unactivated alkenes". Science. 349 (6251): 960–963. Bibcode:2015Sci...349..960H. doi:10.1126/science.aac7440. PMID 26315433. S2CID 206640239.
  19. ^ Chirik, Paul J.; Tudge, Matthew T.; Krska, Shane W.; Hoyt, Jordan M.; Shevlin, Michael; Friedfeld, Max R. (November 29, 2013). "Cobalt Precursors for High-Throughput Discovery of Base Metal Asymmetric Alkene Hydrogenation Catalysts". Science. 342 (6162): 1076–1080. Bibcode:2013Sci...342.1076F. doi:10.1126/science.1243550. PMID 24288328. S2CID 13735246.
  20. ^ Borman, Stu. "Catalysts That Are Less Precious December 16, 2013 Issue - Vol. 91 Issue 50 Chemical & Engineering News". cen.acs.org.
  21. ^ Chirik, Paul J.; Shevlin, Michael; Ruck, Rebecca T.; Zhong, Hongyu; Friedfeld, Max R. (May 25, 2018). "Cobalt-catalyzed asymmetric hydrogenation of enamides enabled by single-electron reduction". Science. 360 (6391): 888–893. Bibcode:2018Sci...360..888F. doi:10.1126/science.aar6117. PMID 29798879.
  22. ^ Chirik, Paul J.; Pelczer, István; Rivera, Nelo; Hesk, David; Yu, Renyuan Pony (January 3, 2016). "Iron-catalysed tritiation of pharmaceuticals". Nature. 529 (7585): 195–199. Bibcode:2016Natur.529..195P. doi:10.1038/nature16464. PMID 26762456. S2CID 4382943.
  23. ^ "'Radiolabeling' lets scientists track the breakdown of drugs Princeton University Department of Chemistry". chemistry.princeton.edu.
  24. ^ Obligacion, Jennifer V.; Semproni, Scott P.; Chirik, Paul J. (March 19, 2014). "Cobalt-Catalyzed C–H Borylation". Journal of the American Chemical Society. 136 (11): 4133–4136. doi:10.1021/ja500712z. PMID 24588541.
  25. ^ Neely, Jamie M.; Bezdek, Máté J.; Chirik, Paul J. (December 28, 2016). "Insight into Transmetalation Enables Cobalt-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross Coupling". ACS Central Science. 2 (12): 935–942. doi:10.1021/acscentsci.6b00283. PMC 5200927. PMID 28058283.
  26. ^ Fazel-Zarandi, Mahya (13 May 2022). "20 years in the making: An inside look on Paul Chirik's novel ammonia synthesis process". The Daily Princetonian. Retrieved 15 May 2022.
  27. ^ Vegge, Tejs; Nørskov, Jens K.; Christensen, Claus Hviid; Klerke, Asbjørn (May 7, 2008). "Ammonia for hydrogen storage: challenges and opportunities". Journal of Materials Chemistry. 18 (20): 2304–2310. doi:10.1039/B720020J.
  28. ^ "CU researchers find long-sought method for fixing nitrogen". Cornell Chronicle.
  29. ^ "'Remarkable chemical transformation,' new method for converting nitrogen to ammonia, is discovered by Cornell researchers". Cornell Chronicle.
  30. ^ "Chemists make nitrogen-carbon bonds but skip the ammonia". Cornell Chronicle.
  31. ^ Chirik, Paul J.; Lobkovsky, Emil; Knobloch, Donald J. (January 3, 2010). "Dinitrogen cleavage and functionalization by carbon monoxide promoted by a hafnium complex". Nature Chemistry. 2 (1): 30–35. Bibcode:2010NatCh...2...30K. doi:10.1038/nchem.477. PMID 21124377.
  32. ^ Semproni, Scott P.; Chirik, Paul J. (July 31, 2013). "Synthesis of a Base-Free Hafnium Nitride from N2 Cleavage: A Versatile Platform for Dinitrogen Functionalization". Journal of the American Chemical Society. 135 (30): 11373–11383. doi:10.1021/ja405477m. PMID 23829435.
  33. ^ Pappas, Iraklis; Chirik, Paul J. (March 18, 2015). "Ammonia Synthesis by Hydrogenolysis of Titanium–Nitrogen Bonds Using Proton Coupled Electron Transfer". Journal of the American Chemical Society. 137 (10): 3498–3501. doi:10.1021/jacs.5b01047. PMID 25719966.
  34. ^ Chirik, Paul J.; Guo, Sheng; Bezdek, Máté J. (November 11, 2016). "Coordination-induced weakening of ammonia, water, and hydrazine X–H bonds in a molybdenum complex". Science. 354 (6313): 730–733. Bibcode:2016Sci...354..730B. doi:10.1126/science.aag0246. PMID 27846601.
  35. ^ Margulieux, Grant W.; Bezdek, Máté J.; Turner, Zoë R.; Chirik, Paul J. (May 3, 2017). "Ammonia Activation, H2 Evolution and Nitride Formation from a Molybdenum Complex with a Chemically and Redox Noninnocent Ligand". Journal of the American Chemical Society. 139 (17): 6110–6113. doi:10.1021/jacs.7b03070. PMID 28414434.

외부 링크