오토

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식별자
에일리어스	OTOR, FDP, MIAL1, otoraplin
외부 ID	OMIM : 606067 MGI : 1888678 HomoloGene : 10600 GenCard : OTOR
유전자 위치(인간)
크르.	20번 염색체(인간)
끝.	16,770,062 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	142,923,633 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	달팽이관; ; 태아; ; 신장 피질; ; 신경절 융기; ; 간뇌; ; 간; ; 담낭; ; 흑색 실체; ; 방광; ; 배;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
맞춤법
	56914
	57329
	ENSG00000125879
	ENSMUSG000027416
	문제 9NRC9
	Q9JIE3
	NM_020157
	NM_020595
	NP_064542
	NP_065620
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

오토라플린은 인간의 OTOR ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 골지 기구를 통해 분비되며 연골의 발달과 유지에 기능할 수 있다.이 유전자의 번역 개시 코돈에서 빈번한 다형성은 번역을 폐지할 수 있으며 청각장애의 형태와 관련될 수 있다.이 유전자는 흑색종을 억제하는 활동 유전자의 일원이다.또한 이 ^[6]유전자에 대해 대체 폴리A 부위가 존재한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000125879 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027416 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Robertson NG, Heller S, Lin JS, Resendes BL, Weremowicz S, Denis CS, Bell AM, Hudspeth AJ, Morton CC (Sep 2000). "A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping". Genomics. 66 (3): 242–8. CiteSeerX 10.1.1.327.2446. doi:10.1006/geno.2000.6224. PMID 10873378.
^ ^a ^b "Entrez Gene: OTOR otoraplin".

추가 정보

Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA, et al. (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. 23 (1): 42–50. doi:10.1006/geno.1994.1457. PMID 7829101.
Cohen-Salmon M, Frenz D, Liu W, et al. (2001). "Fdp, a new fibrocyte-derived protein related to MIA/CD-RAP, has an in vitro effect on the early differentiation of the inner ear mesenchyme". J. Biol. Chem. 275 (51): 40036–41. doi:10.1074/jbc.M002876200. PMID 10998416.
Rendtorff ND, Frödin M, Attié-Bitach T, et al. (2001). "Identification and characterization of an inner ear-expressed human melanoma inhibitory activity (MIA)-like gene (MIAL) with a frequent polymorphism that abolishes translation". Genomics. 71 (1): 40–52. CiteSeerX 10.1.1.418.1999. doi:10.1006/geno.2000.6409. PMID 11161796.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Zhang Z, Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

인간 염색체 20번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000125879 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027416 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10873378-5] Robertson NG, Heller S, Lin JS, Resendes BL, Weremowicz S, Denis CS, Bell AM, Hudspeth AJ, Morton CC (Sep 2000). "A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping". Genomics. 66 (3): 242–8. CiteSeerX 10.1.1.327.2446. doi:10.1006/geno.2000.6224. PMID 10873378.

[entrez-6] "Entrez Gene: OTOR otoraplin".

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