노토넥타글라우카

Notonecta glauca
노토넥타글라우카
Notonecta glauca1.jpg
과학적 분류 edit
왕국: 동물계
Phylum: 절지동물
클래스: 곤충류
주문: 헤미프테라속
서브오더: 헤테로프테라속
패밀리: 노토넥티드과
속: 노토넥타
종류:
N. glauca
이항명
노토넥타글라우카

노토넥타 글라우카(Notonecta glauca)는 수생 곤충의 한 종류로, 백스위머의 일종이다.이 종은 유럽, 북아프리카, 아시아를 거쳐 시베리아와 [1]중국에 이르는 동쪽의 많은 지역에서 발견된다.대부분의 서식지에서 그것은 가장 흔한 백스위머 [2]종이다.그것은 또한 4명의 영국 [3]백스위머들 중 가장 광범위하고 풍부하다.노토넥타 글라우카는 헤미프테라([2]진짜 벌레) 포식자로 길이는 [4]약 13-16mm이다.암컷은 [2]수컷에 비해 몸집이 크다.이 물벌레들은 수영하고 등을 대고 쉬며 수면 [5]아래에서 발견됩니다.노토넥타 글라우카(Notonecta glauca)는 앞다리와 중간 다리 및 복부 뒤쪽 끝을 사용하여 수면 아래를 지지하고 수면 위에 [6]놓는다.그들은 공기-물 인터페이스(표면 [7]장력)로도 알려진 수력에 의해 수면 아래에 머무를 수 있습니다.그들은 뒷다리를 노로 사용합니다; 이 다리에는 털이 있고, 쉴 때는 보트 안의 [8]스컬처럼 옆으로 뻗습니다.Notonecta glauca는 먹이가 지나가기를 기다리거나 헤엄쳐서 먹잇감을 적극적으로 사냥할 것입니다.날씨가 따뜻할 때, 보통 늦여름과 가을에 그들은 [9][10]연못 사이를 날아다닐 것이다.노토넥타 글라우카는 [2]봄에 번식한다.

눈

복안

N. glauca의 눈에 대한 많은 연구가 있어왔다.이 곤충들은 그들의 눈을 먹잇감 포획과 새로운 [5]서식지를 찾을 때 날아다니는 데 사용되는 낮과 밤의 시야를 위해 사용합니다.노토넥타 글라우카는 다른 곤충들과 마찬가지로 겹눈을 가지고 있다.특히 그들의 눈은 각막 구조를 가진 아콘 타입으로 물속에서도 [11][12][13]공기에서도 선명한 이미지를 만들 수 있다.아콘은 동공의 위치이다.Imonen et al. (2014)는 백스위머가 주간과 야간 조도 조건 모두에서 볼 수 있는 이유는 다음과 같다.

  • 말초 광수용체 세포의 성질에 있어서의 큰 변화
  • 색소와 광수용체의 왕성한 이동을 하는 모습

그들은 또한 녹색에 민감한 주변 광수용체가 야행성 파스마토데아(또는 막대 곤충)와 비슷한 방식으로 기능한다는 것을 알아냈다.낮에는 직사광선으로부터 눈을 보호하기 위해 색소 세포의 횡격막은 응축되고 밤에는 가능한 [5]한 많은 빛이 들어오도록 완전히 열립니다.Notonecta glauca에는 두 개의 광수용체 서브시스템이 있습니다.

  1. 대형으로 가장 민감한 주변기기 감광체
  2. 소형 주변기기 및 중앙 감광체

첫 번째 서브시스템은 가시 스펙트럼의 색상 중 하나인 녹색 빛에 민감하다.이 감도는 백스위머가 어두운 빛이나 밤에 볼 수 있도록 도와줍니다.두 번째 서브시스템은 백스위머가 밝은 빛과 비행 [5]중에 볼 수 있도록 합니다.노토넥타 글라우카 눈동자(acone)는 빛에 적응하는 데 다른 시간이 걸린다.N. glauca는 동공이 햇빛에 적응하는 데 약 40분, 밤에는 [14]빛에 적응하는 데 약 50분이 걸린다.

공기 유지

노토넥타글라우카

N. glauca는 물속에서 살지만, 그들은 대기 공기를 마시고 아가미를 가지고 있지 않습니다.이 곤충들이 수면 아래에서 다이빙을 하거나 휴식을 취할 때,[15] 그들은 그들의 몸을 둘러싸고 있는 공기막을 형성한다.이 공기막은 초소수성 코팅 또는 표면으로도 알려져 곤충이 [4]젖는 것을 방지합니다.또한 다이빙 [16][17]시 발생하는 드래그(물리학)도 감소합니다.주위에 이 공기막을 만들 수 있도록 N. glauca는 머리와 [15]다리를 제외한 털이 많은 구조로 덮여 있습니다.모발에는 세태와 [15]마이크로트리시아의 두 종류가 있으며, 공기보유가 극대화됩니다.공기막을 만들 때 가장 중요한 부분은 [4]털의 밀도이다.노토넥타 글라우카는 고밀도 미세모양을 가지고 있으며 공기막은 120일까지 [4]지속될 수 있습니다.곤충이 숨을 쉬면 산소분압이 감소하고 질소분압이 높아져 기포가 [4]작아지기 때문에 공기막이 영원히 지속될 수 없다.

모델 유기체

노토넥타글라우카는 마찰 저감 및 공기 [15]유지 모델 유기체로 사용된다.이에 대한 가능한 적용으로는 선박 내 항력 감소가 포함된다.

파동 판별

노토넥타 글라우카는 다른 백스위머들처럼 표면파에 [18]의해 먹잇감과 비먹잇감을 구별할 수 있다.Lang(1979)은 다른 백스위머가 수영, 부상, 회전 및 패들링에 의해 생성된 파동이 먹이 품목에 의해 생성된 파도에 비해 낮은 주파수(40Hz 미만)를 갖는다는 것을 보여주는 실험을 완료했다.유충 백스위머는 성체 백스위머와 다른 다른 파도를 만드는 것으로 밝혀졌지만, 그들의 주파수는 성체 수영의 파도와 비슷했다(최대 70Hz).

먹이찾기 행동

아셀루스아쿠아티쿠스

물의 깊이는 N. glauca가 그들이 먹는 먹이를 고르는 방법에 영향을 줄 수 있습니다.수컷과 암컷 모두 모기 유충과 마주치는 수면에서 많은 시간을 보낸다.그들은 이동 비용이 줄어들기 때문에 이 먹이를 먹고 살며, Culex는 더 높은 에너지 [19]비율을 제공합니다.

성충모기

그러나 성숙한 암컷들은 이소포드(Asellus)를 먹기 위해 연못 바닥으로 뛰어들지만 얕은 [19]물에서만 먹을 수 있다.아셀러스에 도달하려면 더 높은 에너지 비용이 필요합니다.이 행동은 최적의 먹이찾기 [19]이론과 일치하지 않는다.그러나 성숙한 암컷이 수컷보다 크고 미성숙한 암컷이기 때문에 부력이 감소하여 아셀루스를 [20]포획하는 데 필요한 에너지가 적을 수 있습니다.또한, 성숙한 암컷은 더 큰 복부 크기를 가지고 있어서 더 큰 기포를 지탱하고 더 오랫동안 물에 [19]잠겨 있게 할 수 있습니다.하지만, 수심이 높아지면, 성숙한 암컷들은 수면에서 더 많은 시간을 보내고 아셀러스를 먹지 않을 것입니다. 깊은 물은 다이빙과 [19]수몰에 필요한 에너지의 양을 증가시키기 때문입니다.

Cockrell(1984)이 산소가 높은 용해 수준에 있을 때 N. glauca가 물에 잠겨 아셀루스를 [21]공격하는 데 더 많은 시간을 보낸다는 것을 발견했기 때문에, 수역의 산소 농도는 먹이인 N. glauca의 선택에 영향을 미칠 수 있다.

노토넥타글라우카피딩

레퍼런스

Wikimedia Commons에는 Notonecta glauca 관련 미디어가 있습니다.
  1. ^ Berchi, G.M. (2013). "Checklist and distribution of the family Notonectidae in Romania, with the first record of Notonecta maculata Fabricius, 1794 (Hemiptera: Heteroptera: Nepomorpha)". Zootaxa. 3682 (1): 121–132. doi:10.11646/zootaxa.3682.1.5. PMID 25243278. S2CID 3095939.
  2. ^ a b c d Svensson, B.G; Tailmark, B; Petersson, E (2000). "Habitat Heterogeneity, coexistence and habitat utilization in five backswimmer species (Notonecta spa,; Hemiptera, Notonectidae)". Aquatic Insects. 22 (2): 81–98. doi:10.1076/0165-0424(200004)22:2;1-p;ft081. S2CID 84412947.
  3. ^ Southwood, Richard; Dennis Leston (1959). Land & Water Bugs of the British Isles. London & New York: Frederick Warne & Co. LTD.
  4. ^ a b c d e Balmert, A; Bohn, H.F; Ditsche-Kuru, P; Barhlott, W (2011). "Dry under water: Comparative morphology and functional aspects of air-retaining insect surfaces". Journal of Morphology. 272 (4): 442–451. doi:10.1002/jmor.10921. PMID 21290417. S2CID 6348101.
  5. ^ a b c d Immonen, E.V; Ignatova, I; Gislen, A; Warrant, E; Vahasorinki, M; Weckstöm, M; Frolov, R (2014). "Large variations among photoreceptors as the basis of visual flexibility on the common backswimmer". Proceedings of the Royal Society. 281 (1795): 20141177. doi:10.1098/rspb.2014.1177. PMC 4213611. PMID 25274359.
  6. ^ Wichard, W; Arens, W; Eisenbeis, G (2002). Biological Atlas of Aquatic Insects. Stenstrup, Denmark: Apollo Books.
  7. ^ Wachmann, E; Melber, A; Deckert, J (2006). Wanzen. Band 1: Dipsocoromorpha, Nepomorpha, Gerromorpha, Leptopodomorpha. Die Tierwelt Deutschlands.: Keltern: Goecke & Evers. p. 264 p.
  8. ^ 앞의 문장 중 하나 이상에는 현재 퍼블릭 도메인에 있는 출판물의 텍스트가 포함되어 있습니다.
  9. ^ Walton, G.A (1935). "Field experiments on the flight of Notonecta maculata Fabr. (Hemipt.)". Trans. Soc. Br. Ent. 2: 137–144.
  10. ^ Schwind, R (1983). "A polarization-sensitive response of the flying water bug Notonecta glauca to Uv light". J. Comp. Physiol. 150: 87–91. doi:10.1007/bf00605291. S2CID 43907662.
  11. ^ Fischer, C; Mahner, M; Wachmann, E (2000). "The rhabdom structure in the ommatidia of the Heteroptera (Insecta), and its phylogenetic significance". Zoomorphology. 120: 1–13. doi:10.1007/s004359900018. S2CID 37742464.
  12. ^ Schwind, R (1980). "Geometrical optics of the Notonecta eye: adaptations to optical environment and way of life". J. Comp. Physiol. 140: 59–68. doi:10.1007/BF00613748. S2CID 25623576.
  13. ^ Horvath, G (1989). "Geometric optical optimization of the corneal lens of Notonecta glauca". J. Theor. Biol. 139 (3): 389–404. Bibcode:1989JThBi.139..389H. doi:10.1016/S0022-5193(89)80217-6. PMID 2615380.
  14. ^ Ro, A.F; Nilsson, D.E (1995). "Pupil adjustments in the eye of the common backswimmer". The Journal of Experimental Biology. 198 (Pt 1): 71–77. doi:10.1242/jeb.198.1.71. PMID 9317362.
  15. ^ a b c d Ditsche-Kuru, P; Schneider, E.S; Melskotte, J.E; Brede, M; Leder, A; Barthlott, W (2011). "Superhydrophopic surfaces of the water bug Notonecta glauca:a model for friction reduction and air retention". Beilstein Journal of Nanotechnology. 2: 137–144. doi:10.3762/bjnano.2.17. PMC 3148060. PMID 21977425.
  16. ^ McHale, G.; Shirtcliffe, N. J.; Evans, C. R.; Newton, M. I. (2009). "Terminal velocity and drag reduction measurements on superhydrophobic spheres" (PDF). Appl. Phys. Lett. 94 (6): 0641041. Bibcode:2009ApPhL..94f4104M. doi:10.1063/1.3081420.
  17. ^ McHale, G.; Newton, M. I.; Shirtcliffe, N. J. (2010). "Immersed superhydrophobic surfaces: Gas exchange, slip and drag reduction properties" (PDF). Soft Matter. 6 (4): 714–719. Bibcode:2010SMat....6..714M. doi:10.1039/b917861a.
  18. ^ Lang, H.H (1979). "Surface wave discrimination between prey and non prey by the back swimmer Notonecta gauca L. (Hemiptera, Heteroptera)". Behav. Ecol. Sociobiol. 6 (3): 233–246. doi:10.1007/bf00569205. S2CID 21219516.
  19. ^ a b c d e Cockrell, B.J (1984). "Effects of water depth on choice of spatially separated prey by Notonecta glaucaL". Oecologia. 62 (2): 256–261. Bibcode:1984Oecol..62..256C. doi:10.1007/bf00379023. PMID 28310723. S2CID 23988547.
  20. ^ Alexander, R (1971). Animal mechanics. London, UK: McNeil.
  21. ^ Cockrell, B.J (1984). "Effect of temperature and oxygenation on predator-prey overlap and prey choice of Notonecta glauca". Journal of Animal Ecology. 53 (2): 519–532. doi:10.2307/4531. JSTOR 4531.

외부 링크

유튜브 비디오