노홀렌산

Notholaenic acid
노홀렌산
Chemical structure of notholaenic acid
이름
IUPAC 이름
2-히드록시-4-메톡시-622-(4-메톡시페닐)에틸] 안식향산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.069.726 Edit this at Wikidata
  • InChI=1S/C17H18O5/c1-21-13-7-11(5-8-13)3-6-12-9-14(22-2)10-15(18)16(12)17(19)20/h4-5,7H,18H,3,6H2,2(2)
    키: QTSHPXKETKYZMV-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1S/C17H18O5/c1-21-13-7-11(5-8-13)3-6-12-9-14(22-2)10-15(18)16(12)17(19)20/h4-5,7H,18H,3,6H2,2(2)
    키: QTSHPXKETKYZMV-UHFFFAOYSA-N
  • COC1=CC=C(C=C1)CC2=CC(=CC(=C2C(=O)O)O)조직
특성.
C17H18O5
몰 질량 302.326 g/120−1
녹는점 149~150°C(300~302°F, 422~423K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

노톨레엔산은 [1]노톨레나속 양치식물 중 일부의 파리나에서 발견되는 디히드로스틸베노이드이다.시험관내 [2]고농도에서 항HSV-1(Herpes Simplex Virus 1) 활성이 있는 것으로 나타났다.1985년 [3]3-벤질옥시-5-메톡시벤질 알코올을 시작으로 인공 합성되었다.

레퍼런스

  1. ^ Wollenweber, Eckhard; Favre-Bonvin, Jean (1979). "Novel dihydrostilbene from fronds of Notholaena dealbata and Notholaena limitanea". Phytochemistry. 18 (7): 1243–1244. doi:10.1016/0031-9422(79)80153-3.
  2. ^ Rinehart, Kenneth L.; Tom G. Holt; Nancy L. Fregeau; Paul A. Keifer; George Robert Wilson; Thomas J. Perun Jr; Ryuichi Sakai; Anthony G. Thompson; Justin G. Stroh; Lois S. Shield; David S. Seigler; Li H. Li; David G. Martin; Cornelis J. P. Grimmelikhuijzen; Gerd Gäde (July–August 1990). "Bioactive Compounds from Aquatic and Terrestrial Sources". Journal of Natural Products. 53 (4): 771–792. doi:10.1021/np50070a001. PMID 2095373.
  3. ^ El-Feraly, Farouk S.; Cheatham, Steve F.; McChesney, James D. (1985). "Total Synthesis of Notholaenic Acid". Journal of Natural Products. 48 (2): 293–298. doi:10.1021/np50038a015.
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