신분자화
Neovascularization신혈관화란 일반적으로 기능적 미세혈관망의 형태로 새로운 혈관(neo-+혈관+ -ization)의 자연스러운 형성을 말하며, 적혈구에 의한 관류가 가능하고, 국소적인 관류나 허혈에 대응하여 부수적인 순환의 역할을 하는 형태를 형성한다.
신근육화를 억제하는 성장요인은 내피세포 분열과 분화에 영향을 미치는 요인이다.이러한 성장 인자는 종종 파라신이나 자분비 성장 인자로 작용한다; 그것들은 섬유질 성장 인자, 태반 성장 인자, 인슐린 유사 성장 인자, 간세포 성장 인자, 혈소판 유도 내피 성장 인자를 포함한다.[1]
신근육화를 구성하는 세 가지 다른 경로가 있는데, (1) 혈관신생, (2) 혈관신생, (3) 동맥신생이다.[2]
신근육화3길
바스쿨로제시스
Vasculogenesis는 혈관의 디노보 형성이다.이것은 주로 최초의 원시 혈관 플렉서스의 발달과 함께 발달하는 배아에서 발생하지만, 산후 혈관화에도 제한적으로 발생한다.배아혈관신생술은 내피세포 전구체(hemangioblasts)가 증식해 아바스 영역으로 이동하기 시작할 때 발생한다.그곳에서 그들은 모여 배아의 특징인 원시적인 혈관 네트워크를 형성한다.이 원시적인 혈관 체계는 세포에 적절한 혈류를 공급하고 산소와 영양분을 공급하며 대사 노폐물을 제거하기 위해 필요하다.[2]
혈관신생
혈관신생술은 발달과 성장에 나타나는 가장 흔한 형태의 신근육화로 생리학적 과정과 병리학적 과정 모두에 중요하다.혈관신생은 기존의 혈관으로부터 새로운 혈관이 형성됨으로써 발생한다.이는 모세혈관 후 정맥에서 새로운 모세혈관이 싹트면서 발생하며, 여러 단계의 정밀한 조정과 다중 세포 유형의 참여와 커뮤니케이션이 필요하다.복잡한 과정은 국소조직 허혈이나 저산소증에 반응하여 시작되어 VEGF나 HIF-1과 같은 혈관신생 인자가 방출된다.이것은 혈관확장 및 혈관투과성의 증가로 이어져 혈관신생 또는 지각성 혈관신생증이 싹트게 된다.[2]
동맥생식
동맥생식은 기존 혈관조직의 흐름 관련 리모델링을 통해 부수동맥을 만드는 과정이다.허혈성 혈관 질환에 대응하거나 수요를 증가시킬 수 있다(예: 운동 훈련).동맥생식은 전단 응력과 혈류 등 비특이적인 요인을 통해 유발된다.[2]
안과 병리학
각막신근화
각막신근화란 림버스에서 새로운 혈관이 각막으로 침입하는 상태를 말한다.혈관신생과 항혈관신생 인자의 균형이 흐트러져 각막 투명성을 유지할 때 촉발된다.미성숙한 새 혈관은 지속적인 염증과 공포, 각막 조직으로의 지질 분출, 각막 투명도 저하로 이어져 시력에 영향을 줄 수 있다.[3]
미숙성의 망막병증
미숙아의 망막증은 미숙아에게 발생하는 질환이다.미숙아의 경우 망막이 완전히 혈관화되지 않았다.자궁 내 정상적 방식으로 계속되기보다는 망막의 혈관화가 교란되어 혈관화 망막과 아바스형 망막 사이의 혈관이 비정상적으로 확산되는 결과를 초래한다.이러한 혈관은 비정상적으로 성장하여 유리 유머로 침입할 수 있는데, 이 유머는 신생아에게 출혈이나 망막 분리를 일으킬 수 있다.[4]
당뇨망막병증
증식성 당뇨망막병증으로 발전할 수 있는 당뇨망막병증은 망막 내 모세혈관이 막히는 질환으로 허혈성 망막 부위가 생기고 혈관신생성 성장인자의 방출을 유발한다.이 망막 허혈은 기존의 망막 정맥에서 새로운 혈관의 증식을 자극한다.그것은 근로 연령 성인의 시각장애의 주요 원인이다.[4]
65세 이상 고령자의 경우 연령과 관련된 황반변성이 심각한 시력 감퇴의 주요 원인이다.연령에 따른 황반변성의 하위 유형인 습황반변성은 맥락막 혈관조직에서 유래하여 망막하 공간으로 확장되는 새로운 혈관이 형성되는 것이 특징이다.[4]
초로이드 신분자화
안과에서 맥락막신근화(choroidal neovascularization)는 눈의 맥락막의 가장 안쪽 층 내에 미세생물이 형성되는 것이다.[5]눈의 신근육화는 새로운 혈관의 부피가 눈 안으로부터 수성 유머가 지속적으로 유출되는 것을 막으면 일종의 녹내장(신근육화 녹내장)을 유발할 수 있다.
신근육화 및 치료
허혈성 심장병
심혈관 질환은 세계 주요 사망 원인이다.[6]허혈성 심장질환은 관상동맥의 협착과 폐색이 진행되면 발병해 심장조직의 관류 감소로 이어진다.허혈성 심장조직의 건강한 신근육화를 유도할 수 있는 기술을 연구하는 연구가 진행 중이다.[7][8]
참고 항목
참조
- ^ Neely, Kimberly A.; Gardner, Thomas W. (1998-09-01). "Ocular Neovascularization". The American Journal of Pathology. 153 (3): 665–670. doi:10.1016/S0002-9440(10)65607-6. ISSN 0002-9440. PMC 1852998. PMID 9736014.
- ^ a b c d Marín-García, José (2007). "11: Cardiac Neovascularization: Angiogenesis, Arteriogenesis, and Vasculogensis". Post-Genomic Cardiology (1 ed.). Academic Press. doi:10.1016/B978-0-12-373698-7.X5000-1. ISBN 978-0-12-373698-7.
- ^ Chiang, Homer H.; Hemmati, Houman D. (October 2013). Scott, Ingrid U.; Fekrat, Sharon (eds.). "Treatment of Corneal Neovascularization". EyeNet Magazine. American Academy of Ophthalmology: 35–6. Retrieved 14 July 2020.
- ^ a b c Neely, Kimberly A.; Gardner, Thomas W. (September 1998). "Ocular Neovascularization: Clarifying Complex Interactions". The American Journal of Pathology. Elsevier Inc. 153 (3): 665–670. doi:10.1016/S0002-9440(10)65607-6. PMC 1852998. PMID 9736014. Retrieved 14 July 2020.
- ^ Reddy U, Krzystolik M (2006). "Antiangiogenic therapy with interferon alfa for neovascular age-related macular degeneration". Cochrane Database Syst Rev (1): CD005138. doi:10.1002/14651858.CD005138.pub2. PMID 16437522.
- ^ "Cardiovascular diseases (CVDs)". World Health Organization. 17 May 2017. Retrieved 14 July 2020.
- ^ Lassaletta, Antonio D.; Chu, Louis M.; Sellke, Frank W. (November 2011). "Therapeutic neovascularization for coronary disease: current state and future prospects". Basic Research in Cardiology. 106 (6): 897–909. doi:10.1007/s00395-011-0200-1. PMID 21713563. S2CID 28038901.
- ^ Johnson, Takerra; Zhao, Lina; Manuel, Gygeria; Taylor, Herman; Liu, Dong (7 February 2019). "Approaches to therapeutic angiogenesis for ischemic heart disease". Journal of Molecular Medicine. 97 (2): 141–151. doi:10.1007/s00109-018-1729-3. PMC 6417498. PMID 30554258.
